2024LY212-1全自动免疫组化机

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数量：*套 *.全流程全自动系统：包括烤片,脱蜡,抗原修复,封闭,一抗,二抗,DAB显色,复染等所有免疫组化步骤在内的全流程全自动系统。染色全过程（包括染剂量,加液时间,异常行为等一一记录）全程监控。 *.标本多样化：适合石蜡，冰冻，穿刺，细胞涂片等标本。 *.连续性：≥*个独立的玻片架，各容纳**张玻片，单批处理**张，可连续上载, 大大提高工作效率。处理温度：**个独立加热平台,可各自独立设定加热温度从室温到***°C。一批玻片的处理时间根据染色程序的时间不同≤*.*-*小时。组织切片保护功能，给组织切片带来类“湿盒”环境,防止干片，脱片。 *.加样针：≥*个，独立运行。小臂组试剂针与大臂组试剂针职能更明确，软件运行逻辑更清晰。≥**个带冷藏试剂位（不包括大试剂），满足不同抗体同时上机要求，及过夜试剂冷藏要求。 *.免疫显色试剂：超敏二抗免疫显色系统。经验证过的具有领先优势的高敏感度，强特异性的免疫显色试剂，有效提高检测效率,信噪比更高，背景干净，降低非特异性，极大满足科室诊断需求。 *.试剂滴加：精密定位加样，抗体滴液量根据标本大小可调**ul-***ul,保证染色质量。垂直多位点滴加，覆盖均匀。二抗滴加量为***ul（含对照组织加样量），二抗包装规格***测试对应**ML二抗。对应测试数，没有隐性成本消耗。 *.可兼容科室载玻片打号机，与科室病理系统联动，直接把免疫组化信息打印在载玻片上直接上机识别，无需手工打印粘帖标签，同时免除便签及色带费用。 *.设备具备切片染色气泡感应，吸空感应。保证染色质量。 *.试剂管理系统：完整的试剂管理系统，可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期，一抗试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控。标签识别系统：带摄像头和红外线两种识别方式，杜绝人工错误。 **.环保设计：脱蜡溶液为环保无害液体，除DAB外,其他均为无毒环保液体,且有害废液和无害废液分开处理的人性化设计，***张片子废液量不超过*L，可减少试剂浪费和对有害废液处理的成本支出。 **.自检系统：每日自动检测机器性能，试剂液面,智能化操作。数据库：染色过程全记录,对所有玻片进行全程追踪并报告,包括玻片运行事件,玻片的自身信息等,可随时调出玻片所有信息。操作系统：简单易懂,人性化的中文操作界面。内部系统设计合理，杜绝人为干预，防止人为操作。 **.试剂瓶：全开放式的一抗设计，独特的试剂瓶人性化设计,杜绝人工错误。减少无效腔, 只有打开盖子时才能暴露出条形码,防止因为忘记打开试剂盖而造成的风险。试剂位：可置放**只试剂组。 **.操作流程：可选择机器推荐的流程也可自我设计流程。可预设时间延时启动,并保证整个过程的染色质量。 **.机器可全自动实现原位杂交功能并配有EBER探针试剂盒，试剂盒需有医疗器械注册证或备案证，注册证或备案证内清晰列明试剂盒的规格和处理量。 **.机器可以进行多色免疫组化染色，可实现并行双染（如P**/KI**），多种底物染色（如CD***/MUM-*并行红染），并且有相关专用试剂，试剂具备备案证。 **.国内知名品牌，生产厂家符合ISO****和ISO*****医疗器械质量体系双认证。 为同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。 **.可运行单染、双染、多染、荧光多染、FISH、ISH等多种病理检测项目。多染试剂：辣根过氧化物酶染色液（三色）。同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。 **.具备冰冻免疫组化染色流程，全流程染色≤**分钟，冰冻免疫组化抗体试剂同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。 **. 检测过程所需设备: 全自动免疫组化染色机主机、附件箱、底座、电脑、标签打印机。 备注*： *. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:***长堤大马路***号 一方长堤健康产业中心*楼***设备科*室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：***********，联系电话********。注：资料请到现场提交，不接受邮寄； *. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔****〕***号文件提供自证材料； *. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。 *. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。 截止日期：****年**月*日