山东多美康生物医药有限公司一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目（一期）竣工环境保护验收监测报告表

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**多美康生物医药有限公司一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目（一期）竣工环境保护验收监测报告表 **多美康生物医药有限公司成立于****年*月*日，主要经营生物科学技术研究服务；化妆品、医疗器械技术的研究、开发；重组人胶原蛋白、化妆品的原材料、卫生敷料的制造、销售；食品、化妆品、卫生用品、药品、医疗器械的制造、销售；保健食品销售；*D打印；生物医药的技术咨询服务、技术转让；自营和代理各类商品及技术的进出口业务。 **多美康生物医药有限公司投资建设一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目，位于菏泽***区青年路与定砀路交叉路口往东***米**，租赁办公厂房进行建设。项目总投资*****万元，因资金情况公司决定分两期进行建设，并于****年**月委托**中慧环境科技有限公司编制《**多美康生物医药有限公司一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目（一期）环境影响报告表》，并于****年**月**取得菏泽***区行政审批服务局批复（菏定行审环[****]**号）。一期建设内容为年产****万片重组人源胶原蛋白敷料贴、***万支重组人源胶原蛋白敷料（霜）、***万瓶重组人源胶原蛋白敷料（喷雾）、***万瓶重组人源胶原蛋白敷料（凝胶）、****万支重组人源胶原蛋白阴道敷料（凝胶型）。 本项目劳动定员**人，实行白班*小时工作制，年工作***天。 根据国家有关法律法规的要求，该项目需要开展竣工环境保护验收工作。公司于****年**月委托***燚检测有限公司进行了环境保护验收监测，**多美康生物医药有限公司根据项目建设实际情况，在综合分析评价监测结果的基础上，按照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》（国环规环评[****]*号）的要求，编制了《**多美康生物医药有限公司一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目（一期）竣工环境保护验收监测报告》。 废气监测结论 验收监测期间，颗粒物厂界最大排放浓度为*.***mg/m*，满足《大气污染物综合排放标准》（GB*****-****）表*中无组织排放监控浓度限值（颗粒物：*.*mg/m*）；VOCs厂界最大排放浓度为*.***mg/m*，满足《挥发性有机物排放标准第*部分：有机化工行业》（DB/****.*-****）中表*无组织排放厂界监控点浓度限值（≤*.*mg/m*），臭气浓度厂界最大排放浓度为**（无量纲），满足《恶臭污染物排放标准》（GB*****-**）二级新改扩建浓度限值（臭气浓度**（无量纲））。 验收监测期间，排气筒DA***有组织VOCs最大排放浓度为*.**mg/m*，最大排放速率为*.**×**-*kg/h；排气筒DA***有组织臭气浓度最大排放浓度为***（无量纲），满足《恶臭污染物排放标准》（GB*****-**）表*中排放限值（****）的要求。 天然气锅炉排气筒（DA***）有组织废气氮氧化物最大监测浓度为**mg/m*，最大排放速率为*.**×**-*kg/h；二氧化硫未检出；颗粒物最大监测浓度为*.*mg/m*，最大排放速率为*.**×**-*kg/h。满足《区域性大气污染物综合排放标准》（DB**/****-****）重点控制区要求（颗粒物**mg/m*、二氧化硫**mg/m*、氮氧化物***mg/m*）。 废水监测结论 验收监测期间，污水处理站出口pH值在*.*~*.*之间，CODcr最大排放浓度为**mg/L，悬浮物最大排放浓度为**mg/L，氨氮最大排放浓度为*.**mg/L，BOD*最大排放浓度为**mg/L，全盐量最大排放浓度为***mg/L，满足《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T*****-****）表*中B等级标准要求。 噪声监测结论 验收监测期间，监测点位昼间最大噪声为**.*dB(A)，项目厂界噪声排放执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB*****-****）中的*类标准。 固体废物 项目营运过程中产生的固体废物主要为生活垃圾、废包装材料、废反渗透膜、废活性炭、废化验试剂、污水处理站泥饼和废离子交换树脂。 本项目固体废物废包装材料外售，反渗透膜交由厂家回收；废活性炭、废化验试剂应暂存于危废暂存间定期交由有资质单位处置，污水处理站泥饼、生活垃圾由环卫部门定期清运。 污染物排放总量 按原料配制及灌装封口实际工作时间****h/a核算，满负荷运行VOCs排放总量为*.*****t/a，锅炉实际工作时间为****h/a，颗粒物排放总量为*.****t/a，二氧化硫排放总量*.****t/a，氮氧化物排放总量为*.****t/a，符合《**多美康生物医药有限公司一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目（一期）环境影响报告表》的要求（SO*、NOx、颗粒物、VOCs 排放量分别*.***t/a、*.****t/a、*.***t/a、*.****t/a）。 总体结论 **多美康生物医药有限公司一类二类三类医疗器械胶原蛋白系列产品项目（一期）环评审批手续齐全，环保设施已安装，并正常运行，监测数据满足排放要求，调试期间各种污染物达标排放，固体废物得到妥善处置，成立了环境保护领导小组，制定了相应环保管理制度，无重大变更，基本落实了环评批复要求，具备竣工环境保护验收条件。