中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研/院内采购报名公告（健康管理中心）

正文内容

一、采购需求明细 科室名称 项目名称 计量单位 数量 预算单价(万元) 预算总价（万元） 健康管理中心 颈动脉超声血流**学检测仪 套 * ** ** 健康管理中心 采血管智能管理工作站+气动运输 套 * ** ** 二、报名资质 符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章： *.代理商企业营业执照 *.生产商营业执照 *.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。 *.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。 三、调研资料清单 *.医疗设备情况调研表（点击下载） *.医疗设备产品参数及配置清单 *.配套耗材/试剂使用清单 *.第一条报名资质要求证件。 *.同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件 四、资料提交 *.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：***********（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）； *.报名公司需扫描****年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）； *.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。 五、联系方式：住院部*楼医学工程部维修室*****-******* 六、报名时间：****年*月**日至****年*月**日**:** （仅供参考，具体参数以科室实际需求为准） 颈动脉超声血流**学检测仪 一、硬件系统及参数 （一）主机系统 *、可进行全数字化超声多普勒血流图形处理。 *、可进行全数字化脉动压力图形处理。 *、支持超声图像功能 *、支持波形采集和选择功能。 *、图形存挡与病案管理：实现病人静态图形的存储、管理及回放和存储。 *、支持病人静态图形离线分析/存贮。 *、支持USB接口。 *、支持网络数据传送功能。 *、有自动数据备份功能，可防止意外操作造成检测数据丢失。 **、支持扫码枪输入病人信息。 **、人工输入病人信息时，有报错提示。 **、具有操作日志记录功能。 **、利用日期查询功能时，具有索引导出功能。 **、工作条件：电源：交流电压***V±**V，频率**Hz±*Hz；输入功率：≥***VA；环境温度范围：**-**℃；相对湿度范围：**-**％；大气压力：≥***-****hPa。 （二）传感系统 （*）超声多普勒流速探头 *、流速探头超声工作频率：*MHz±*%。*、流速探头输出功率＜**mW。*、检测深度：最小工作距离：≤*mm；最大工作距离：≥**mm。*、流速测量范围：*cm/s～***cm/s。*、流速测量误差：在＞**cm/s，＜*** cm/s范围内，误差应不大于±**%；在*cm/s～** cm/s范围内，误差应不大于±* cm/s。 *、测量功能： a)检测仪应有动态显示血流速度波形**均血流速度读数的功能。b) 使用流速探头应能测得：最大血流速度（Vmax），最小血流速度(Vmin)。 （*）脉搏压力探头 *、显示功能a) 检测仪应具有动态、清晰显示血液压力脉搏波形的功能。b) 使用压力探头应能测得颈内动脉压力波形。 *、压力放大器增益范围：*—**dB。 *、压力传感器灵敏度范围：大于*.*mV/kPa。 （*）超声探头 *、声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±**%范围之内。 *、技术参数： （*）探头型号：L**-* （*）探头类型：线阵 （*）标称频率（MHz）：*.* （*）探测深度（mm）≥** （*）侧向分辨力（mm）≤*（深度≤**） （*）轴向分辨力（mm）≤*（深度≤**） （*）盲区（mm）≤* （*）切片厚度（mm）≤* （*）横向几何位置精度（%）≤** （**）纵向几何位置精度（%）≤* （**）彩色血流成像模式探测深度（mm）（工作频率：*.* MHz）：** （**）周长和面积测量偏差（%）±**% 二、软件系统功能及参数 *、正常参考值模块：脑血流**学检测指标的正常参考值从*岁—**岁，**岁以下为一个年龄段；**-**岁以每*岁为一个年龄段，根据不同年龄段,不同性别计算检测结果。预警脑卒中的敏感度≥**.*%，特异度≥**.*%。 *、采集和选择波形：具有采集流速波形和压力脉搏波波形功能；并可对采集的波形进行选择。 *、超声影像功能： （*）数据资料的设置、显示功能：应能在屏幕显示日期时间、灰度条、检查类型、探头型号、彩色条、图片保存、测量模式选择。 *）图像显示方式：图像冻结。 *）测量功能：B模式常规测量：颈总直径、中膜厚度、斑块大小、狭窄度、面积； （*）软件设置：冻结时间设置、截屏范围、探头参数显示、屏幕方向； （*）辅助工具：显示中心线、显示网格线 （*）模式设置：B模式参数设置、C模式参数设置； *、计算功能：用脑血管血流**学参数及四大软件系统分析方法计算脑血管特性指标，有脑血管功能评估积分及提示功能，定量评估卒中危险度。 *、数据管理与存储：具有脑血管功能监测与健康管理数据功能，可储存个体信息及测量数据功能。 *、数据传输功能：可以通过网络将检测数据上传到医院服务器及健康管理平台，供相关科室共享使用。 *、具备卒中高危人群筛查、高血压卒中风险评估、脑血管功能预警及糖尿病卒中风险评估软件，支持软件升级，需提供软件著作权证书复印件。 *、对糖尿病、高脂血症影响的血流**学检测指标进行细致积分，反映大血管弹性状况。 *、正常参考值模块：脑血流**学检测指标的正常参考值根据不同年龄段,不同性别计算检测结果。 三、配置清单 *、主机：*台 *、流速探头：*只 *、压力探头：*只 *、超声探头：*只 *、显示器：*台 *、电源线：*根 *、接地线：*条 *、产品使用说明书：*本 四、质保期≥*年 采血管智能管理工作站+气动运输 *.工作流程：通过刷卡或扫条码取得病人ID号，从医院LIS系统中，根据病人ID查询到对应检测信息，按检测需要自动选取采血管的类型和数量，打印含有病人信息的标签后，将标签自动黏贴在采血管的标准位置，最后把准备好的采血管输送出来。 *.联接模式：一机至少两个机位，机器内部完成左右双边出管，不在出管口位置另加辅助分离装置实现。保证仪器为标准设计，不为此次投标而非标定制。 *.加管方式：倾倒式无序加管，分左右两边加管，直接将采血管倒入管仓即可，不需要人工干预、不需要停机。（提供相应图片和佐证材料） *.备管速度：≤*秒/支。标签制作可粘贴的，备管***（最小耗材）—****（最大耗材）根/天。 *.备管量：*大容量试管仓，左右两边布局，≥三个管仓，方便操作人员同时加管，每仓可容纳≥***支采血管，采取一拖二，单机总容量≥***支。该参数要求为随机设计容量，可扩容。（提供相应图片和佐证材料） *.试管仓具备整理排序结构，自动把采血管从无序状态整理为有序状态，每个仓有*根采血管在排序等待（提供相应图片和佐证材料） *.取管模式：电磁弹射非机械手抓取管（提供相应图片和佐证材料） *.贴标模块：双向三轴贴标模块，实现双向分离，智能寻边。（提供相应图片和佐证材料） *.上管模式：采用三板交叉递进式上管，对采血管包装规格及尺寸没有要求。（提供相应图片和佐证材料） **.可视仓设置：每个管仓配有可视窗，可直观分辨每个管仓颜色及种类，避免加错采血管。 **.备管时序：病人到诊确认信息后才出管，杜绝过号引起的采血管堆积现象。 **.专用软件系统可与排队叫号系统对接使用，使采血口更加有序、高效。 **.打印换纸设计：抽屉式打印模块设计，安装更换打印纸、维修或更换打印模块更方便。 **.支持试管类型：包括但不限于直径**~**mm，长度**mm~***mm。 **.智能寻边：自动覆盖原厂标签,保留原有刻度和可视窗 **.配有内置式热敏打印机，中文、英文标准字库，能够升级。 **.打印条码类型：不限制条码位数，支持EAN码、**码、交叉**码、UPC码、***码、**码，ISBN码及Codabar等。 **.故障代码系统：一旦故障可以根据代码迅速判断故障部件，模块化的设计使得维修更换更加方便。 **.应急系统：具有 *种应急方案： ①当某一主机中的一个模块出现故障时，系统提供相应故障码，并自动暂停故障模块，其他模块可正常使用； ②当主机设备出现故障，无法正常使用的情况下，系统能够一键切换到手工模式，手工选择采血管并通过标签打印机进行打印标签，不影响正常采血工作。 **.条码重打：在机器内置拓展条码打印机上重新打印所需要的条码，并与目标试管关联。 **.配置LCD触摸显示屏：显示设备运行状态、提示相关信息 **.软件连接：专用软件和医院的LIS系统连接，完善了标本流的管理。 **.缺管报警：实时掌控仓中试管数，具有缺管报警功能。当试管数量低于预设值时进行报警。 **.根据具体场地定制合适尺寸的大容量储物柜，可放置采血管，打印纸，采血针，扎带等杂物。 **.额定功率：≤***W **.电源：***-***VAC、**Hz/ **Hz。 **.外形尺寸：长***mm × 宽***mm× 高***mm。（根据具体场地定制） **.可升级气动运输组块 **.质保期≥*年