全自动三分群血液细胞分析仪、洁净工作台、全自动生化免疫分析流水线、高压灭菌器、二氧化碳培养箱、微波治疗仪、激光熏洗仪、电子胆道镜、PCR仪设备采购项目院内谈判公告

正文内容

根据************采购相关规定，将于近日对以下设备采购项目进行院内谈判，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。 一、项目基本情况 序号 项目名称 需求概况（仅供参考） 数量 最高限价（万元） * 全自动三分群血液细胞分析仪 *、工作原理：电阻抗法计数，无氰化物法检测HGB。 *、检测参数：≥**项报告参数。 *、直方图：*个直方图（包括WBC\RBC\PLT）。 *、标本用量：全血模式≤*μl，预稀释模式≤**μl。 *、测量模式：全血模式、预稀释模式，独立血红蛋白测量系统。 *、工作速度：≥**样本/小时。 *、结果储存：≥*****份样本的全部参数和*个直方图。 *、试剂系统：提供原厂配套试剂、校准品、质控品，具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告。 *、排堵功能：具有正反冲、高压灼烧、浸泡等多种排堵方式。 **、报警提示：具有WBC、RBC、PLT结果异常文字报警功能。 **、显示屏：彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息及报警提示。 **、试剂管理：主机内置主要试剂，节省实验室空间。 **、数据传输：≥*个USB接口，提供无线网卡功能，适配小型实验室搭建无线网络传输数据。 **、报告打印：打印中英文报告，内置高效热敏打印机，配备USB接口打印机。 **、工作环境：自动适应***V~***V电源，≤***VA，**Hz/**Hz，**~**℃。 **、重量要求：重量≤**Kg，适应实验室对占地空间小、重量轻的要求。 **、线性范围：WBC：*~***×***/L；RBC：*~*×****/L；HGB：*~***g/L；PLT：*~****×***/L。 **、生产厂商经中国合格评定国家认可委员会授权认证，获得CNAS标准化实验室认证，并提供认证证书。 **、支持LIS/HIS系统，实现检验科室信息联网。 **、可选配原厂配套的血液细胞分析仪数据管理软件。 **、计量认证：WBC、RBC、HGB、PLT示值获省级以上计量器具认证。 * *.* * 洁净工作台 * 产品类型：双人单面洁净工作台。 * 气流模式：垂直层流。 * 外形长度：≤****mm。 * 工作区长度：≥****mm。 * 工作台面高度：***±**mm。 * 工作区洁净度：***级。 * 操作台面平均菌落数≤*.*CFU（皿●*.*h）。 * 工作区风速：*.*-*.*m/s，三挡可调。 * 工作区内部照度：≥***LX。 ** 噪声：≤**分贝。 ** 采用知名品牌防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEAP）。 ** 具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效**高效过滤器寿命。 ** 前窗钢化玻璃材质，厚度≥*mm。 ** 工作台面选用***不锈钢材质，外缘凸起设计，防止液体倾洒时溢出。 ** 内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳。 ** *个电源插座，具有防溅功能，防水防尘等级不低于IP**。 ** 三位互锁，紫外灯与照明灯、前窗三位互锁功能，屏蔽误操作风险。 ** 具有联动功能，开门后自动开启荧光灯，方便实验准备工作；关门后风机自动关闭，防止风机空转不对外做功而产生过热现象。 ** 紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时**秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害。 ** 可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒。 ** 紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户使用习惯自行设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用。 ** 电控元件全部布置在正面面板内，与人体视线等高，使用简单的常规工具即可开启，维修保养时无需移动设备。 ** 底座设有*个万向脚轮和固定底脚，方便移动和定位。 * * * 全自动生化免疫分析流水线 一、基本要求： *. 满足医学检验科**院区急诊检验室临床生化等样本快速检测的需要。 *. 可检测项目基本覆盖急诊临床生化检验、心肌标记物、感染免疫所需。 *. 检测流程全自动化，生化模块和免疫模块可实现模块化级联，具备可拓展性。 *. 检测过程封闭，保护操作人员，避免实验室生物污染。 生化分析模块： *、分析原理至少包括：比色法、透射比浊法、离子选择电极法。 *、可检测样本类型至少包括：血清、血浆、尿液、脑脊液、全血。 *、样本容量：同时装载不少于***个样本。 *、急诊样本快速检测能力：可在正常运行状态下插入急诊样本。 *、处理能力：生化测试（单、双试剂）项目恒速≥****测试/小时；ISE测试项目≥***测试/小时 *、样本用量：最小可达*.*μL，*.*μL步进。 *、样本探针至少具备液面检测、气泡检测、堵针检测和防撞保护功能。 *、具备自动稀释功能。 *、试剂系统：≥***个试剂位；具备**小时不间断冷藏功能，试剂仓冷藏温度*℃～*℃。 **、试剂用量：最低试剂用量可达**μL。 **、支持不停机更换试剂。 **、检测波长：不少于**个波长，覆盖***~***nm。 **、反应温度控制：**℃±*.*℃。 **、可报告血清指数，对样本质量进行监测。 **、检测系统具备开放试剂通道功能；开放通道不少于**个。 **、生化分析仪可实现模块化级联，并可通过轨道实现化学发光检测模块的连接。 **、可连接检验科目前使用的LIS系统，并实现实时双向通讯功能。 免疫分析模块： *、分析原理至少包括：双抗夹心法、竞争法和间接法。 *、支持常见样本管、微量管样品杯等容器直接上样。能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。 *、试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。 *、样本针携带污染率<*.*ppm。 *、急诊样本快速检测能力：可在正常运行状态下插入急诊样本。 *、处理能力：项目恒速≥***测试/小时。 *、使用一次性反应杯，加载便捷。 *、反应温度控制精度：±*.*℃。 *、混匀方式：具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。 **、校准质控要求：可提供原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。 **、生物安全：反应后物质可固体和液体分离，分别收集，减少生物安全危害。 二、配置要求： *. 主机和标准配置：包括主机、数据管理分析软件、控制系统及电脑、液晶显示器、打印机、UPS及配套纯水机等。 *. 基本配置必需齐全，以确保用户在安装仪器后可以直接投入使用，同时提供现场仪器性能评价结果，并保证在仪器标注性能范围内并提供相应报告。 *. 基本配置所提供的配件及维护有关的耗品，应满足*年的需要。 *. 操作及保养手册各一套，厂家工程师所用的维修手册（可为复印件）一本，并提供电子版。 *. 安装调试所需的试剂，校准品由厂家提供，并根据具体需求，免费提供至少一年一次的仪器校准并提供相应报告。 * ** * 高压灭菌器 一、基本要求 *. 满足医学检验科临床微生物室和临床免疫室检测物品灭菌和废弃物 消毒的需要。 *. 结构紧凑、易清洁。 *. 使用界面简洁，易操作。 *. 通过 SFDA 认证。 二、技术参数 *. 容量:≥** 升 *. 立式结构，底部带脚轮 *. 标配水位传器，可自动侦测腔体水位 *. 采用垂直向上打开腔门(上掀下压式开关盖)，节省空间 *. 腔体直径≥**cm， *. 灭菌腔材料:SUS*** 不锈钢 *. 最高灭菌工作温度:≥***℃ *. 时间范围:灭菌时间:*-**** 分钟,融化时间:*-**** 分钟,保温时 间:*-**** 分钟 ，定时启动时间：* 分钟-* 天 *. 压力：设计压力≥*.**MPA，安全阀起跳压力≥*.*Mpa **. 存储系统：可同时创建 ** 条以上程序 **. 内置蒸气收集瓶容量：≥* 升 **. 具备琼脂处理功能：可以对琼脂进行加热、融化、保温或对灭菌 腔进行预热处理 **. 具备快速风冷系统：可降低腔体冷却时间，提高灭菌循环利用率 三、配置配套设施、设备要求（至少包括） *．主机 * 台、水位传感器 * 个，冷却风扇 * 个，不锈钢提篮 * 个。 *. .销售方负责准备相关材料并向质监局提出压力容器备案申请。 * * * 二氧化碳培养箱 *.水套式二氧化碳培养箱，有效工作体积：≥***L； *.温度控制：高于室温 *℃-**℃，精度：±*.*℃，均一性：±*.***********℃； *.CO* 范围：*~**%，精度：优于±*.*%； *.CO* 传感器：T/C； *.***%凹圆角设计，抛光的不锈钢内壁,保证不留死角. *.具有 HEPA 空气过滤系统，***%HEPA 高效过滤器，位于所有进气口和取样口，** 小时持续除菌，保持箱内 *** 级环境； *.耐用的三墙结构保证了最佳的温度均一性,水套可长期保存温度，停电 * 小时,腔体内的温度下降不超过 *℃,停电 ** 小时,腔体内的温度下降不超过 *.*℃； *.具加热功能的玻璃内门能迅速恢复箱体温度，有效防止水汽凝结，防止由于内门冷凝水带来的微生物污染可能性； *.所有进气口和取样口均有微生物过滤器，最大程度减少箱内污染； **.易于清洁、平滑无漆的前饰板；无需工具、易于移动的电抛光不锈钢搁板、支架；双重温度探头，保证培养箱内温度测量更准确, **.具有独立的超温保险/报警；以及气体跟踪报警功能,最大程度保证箱内环境的稳定性;可编程的温度、气体跟踪报警器； **.具有开关门自动 CO* 截流功能. * * * 微波治疗仪 *.微波频率:****MHz±**MHZ； *.输出频率:*-**W连续可调； *.定时范围:理疗时*-**分钟内可调； *.微波辐射 辐射器正前方***cm及后方**cm、距仪器外表面*cm任意点的无用辐射功率密度不超过*mW/cm* *.理疗具有多陈重模式输出:连续波、脉冲波、正弦波、三角波，具有热敷、针灸、推拿、按摩作用；工作电压：a.c.***V**HZ*. *.输入功率:小于***W；环境湿度：－**-＋**℃。 * * * 激光熏洗仪 *.水温范围:自动控制**℃±*℃ 器化率:＃*.*ml/min 超声频 率:****KHz±**％； *.喷水高度:**-***mm 特入功率：＜***W 使用电源:AC***± **％，**HZ； *.熔断器:（F）DGXP＊**mm，*A 加温：**℃jmin个 冲洗时间:*-**min一次中洗使用药液：****-****ml 熏洗治疗可分别或同时进行电磁间接加热，双重温度控制，过温保护，最高温不超过**℃，具有自动加温，恒温，定时，冲洗压力自调节防干烧功能。 * * * 电子胆道镜 一、总体要求： *、产品与医院原有设备相互匹配，兼容医院原有同品牌镜子 及摄像头； *、有完善的售后服务体系，在国内设有正规内镜维修工厂， *、免费提供产品清洗、维护、保养培训； *、设备出现故障，医院确认维修后 ** 小时内提供备品供科室 使用 二、技术参数要求： *、视野角≥***°，先端部外径≤*.*mm，插入部外径≤*.*mm，器械通道≥*.*mm，纤细镜身兼具标准治疗功能； *、采用一体化设计，免调焦，景深 *-**mm，卡式接口，可全浸泡清洗； *、先端弯曲角度：上≥***°, 下≥***°，有效工作长度≥*** mm，镜身全长≤*** mm。 *、采用先端 CCD 技术，全程电子信号传输，提供非球面、清晰大图像； *、专利设计的八角型图像，截取最佳有效像素，无摩尔条纹，色彩更真实； *、亲水涂层或其他技术,使插入更容易； *、高照明度,并可提供均匀的亮度分布； *、可兼容低温等离子(限 ** 型和 *** 型强生品牌低温等离子消毒设备）和环氧乙烷两种灭菌方式。 * ** * PCR仪 *、样品容量 ** x *.* ml 反应管，*.* ml 联管或 * x ** 孔板 *、最大升降温速率 *ºC/秒 *、温控范围 *–***ºC *、温度准确性 ±*.*ºC *、温度均一性 达到设定温度 ** 秒内孔间 ±*.*ºC *、温度梯度 梯度准确性 ±*.*ºC * * ★注：允许/不允许响应人对各标段进行分项响应； 二、响应人要求 *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件； *.具有履行合同所必需的经营资质； *.原则上不接受二级以下代理资质响应； *.不接受联合体响应。 三、报名要求 （一）报名时间 自本公告发布之日（不含当日）起*个工作日内。 （二）报名方式 网上报名。医院官网下载《************谈判采购项目报名表》，填写相关内容，盖章扫描成PDF，邮件以“项目名称+公司名称”命名，发送至 ***********。 四、谈判要求 （一）谈判时间及地点 另行通知。 （二）谈判当日所需资料 *. 医院官网下载《************谈判采购项目报价表》并打印。 *. 供应商资质复印件，加盖鲜章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； *. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖鲜章； *. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章； *. 若为进口产品，需提供生产商授权书,加盖鲜章； *. 产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章； *. 医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章，不属于医疗器械的不作要求； *. 产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章; *. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料； **. 产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料； **. 供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料； **. 提供同型号产品在三甲医院成交证明，以中标通知、合同、发票等复印机为准，并加盖公司鲜章; **. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章； ★注：非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。 资料全套打印、装订成册；以上所有资料一式三份带至谈判现场。 五、谈判规则 *. 谈判方式：院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商，综合评价相等的按优先采购节能、环保产品，中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人； *. 采购小组成员：评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部； *. 首次院内谈判公示期满实质性响应满*家方可开始谈判，不足*家的按流标处理；二次公示的项目实质性响应有*家即可开始谈判。 六、联系方式 联系人：资产管理部 陈老师 联系方式：****-********-**** 七、监督 本次谈判由监审处全程监督，供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后*日内以书面方式提出。 纪监审处电话：****-********-**** 资产管理部