耳钻鼻钻一体机采购项目

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耳钻鼻钻一体机采购项目 耳钻鼻钻一体机采购项目中标公告 参照国家和***有关招标采购的相关法律法规及政策，************（以下简称采购代理机构）受***********（以下简称为采购人）委托实施采购，本项目于****年*月**日发布招标公告，定于****年*月*日在******上步南路****号锦峰大厦**楼**************分公司开评标室进行开标和评审，****年*月*日定标。现结果已经采购单位确认，特此公告如下： 一、项目编号：****-****FE****SZF-* 二、项目名称：耳钻鼻钻一体机采购项目 三、中标（成交）信息： 供应商名称：**拓里医疗器械有限公司 供应商地址：**省******经济技术开发区创业大道西侧、**塘**侧（天际光电产业园**栋四楼内A区****） 供应商电话：*********** 中标总报价：人民币柒拾肆万柒仟捌佰元整（¥***,***.**） 四、主要标的信息： 货物类 名称：耳钻鼻钻一体机采购 规格型号：********等，详见中标供应商投标文件。 数量：*套 总价：人民币柒拾肆万柒仟捌佰元整（¥***,***.**） 五、评审专家名单：徐汉平、张志刚、张旋、黄影平、徐翀 六、代理服务收费标准及金额： 参照**（国家）有关招标代理服务费的标准计收，由中标供应商支付，计：人民币壹万壹仟贰佰壹拾柒元整（¥**,***.**） 七、公告期限：自本公告发布之日起*日。 八、其他补充事宜： *、投标人名称、报价及资格响应、综合得分及排序情况： 序号 投标人名称 资格响应文件 投标总价 综合得分 排序 * ***宝德莉新材料科技有限公司 *）营业执照及税务登记证；*）法人代表证明书；*）法人授权委托证明书；*）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；*）招标代理服务费承诺书；*）投标报价；*）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；*）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查；*)若所投产品为进口产品，则投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商；若所投产品为国产产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。 结论：资格核查通过。 ¥***,***.** **.** * * ***惠恙科技有限公司 *）营业执照及税务登记证；*）法人代表证明书；*）法人授权委托证明书；*）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；*）招标代理服务费承诺书；*）投标报价；*）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；*）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查；*)若所投产品为进口产品，则投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商；若所投产品为国产产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。 结论：资格核查通过。 ¥***,***.** **.** * * **拓里医疗器械有限公司 *）营业执照及税务登记证；*）法人代表证明书；*）法人授权委托证明书；*）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；*）招标代理服务费承诺书；*）投标报价；*）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；*）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查；*)若所投产品为进口产品，则投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商；若所投产品为国产产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。 结论：资格核查通过。 ¥***,***.** **.** * * **吉辉科技发展有限公司 *）营业执照及税务登记证；*）法人代表证明书；*）法人授权委托证明书；*）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；*）招标代理服务费承诺书；*）投标报价；*）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；*）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查；*)若所投产品为进口产品，则投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商；若所投产品为国产产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。 结论：资格核查通过。 ¥***,***.** **.** * *、候选中标供应商有： *)**拓里医疗器械有限公司 *)**吉辉科技发展有限公司 九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系： *、采购人信息 名 称：*********** 地 址：******湾厦路一号 联 系 人：陈杰 电 话：****-******** *、采购代理机构信息 名 称：************ 地 址：******上步南路****号锦峰大厦**楼 联系人：朱工、杜工 电 话：****-********、********转***、*** 传 真：****-******** 邮 箱：***********、*********** *、项目联系方式 联系人：朱工 电话：****-********、********转*** 采购代理机构： ************ ****年*月**日