药品生物虚拟仿真实训室招标

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一、招标内容 项目名称：药品生物虚拟仿真实训室 工程地点：**工业园区若水路*号 二、投标人条件： *、投标人须是在中华人民**国境内注册法人或其他组织，注册实缴资金必须在***万及以上，具有独立承担民事责任的能力； *、投标人必须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 *、投标人须具有同类设备供货及安装经验。 *、投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；并对产品质量进行保证。 *、投标单位应在投标书中标明一切费用，否则视为投标单位愿意无偿提供。 *、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； *、法律、行政法规规定的其他要求。 三、质量要求 *、响应单位应严格按照采购文件的有关规定提供合格商品，保证所提供的软件产品必须是经产品公司授权使用的（投标时需提供授权证明原件扫描件，中标后提供原件）。 *、响应单位提供的所有产品应符合技术要求条款中所标称的规格、参数和标准。其质量必须符合产品国家标准或行业标准，并符合出厂检验标准。响应单位应保证其提供的产品在正确安装、正常使用和保养条件下，在规定的使用寿命期内具有满意的性能。 *、成品保护：成交供应商应保证所供货物在验收移交前的保护。 四、技术方案及需求 *、药品生物仿真实训均以目前制药工厂中核心的制药技术实际使用的设备为参考。通过将设备进行虚拟仿真，可以方便学生在仿真平台上了解该仪器的安装及拆卸，了解整个生产中生产工艺流程的操作流程，以及维护操作及后续产品包装等一套流程，更重要的是仿真平台大大降低建设成本。**的实训平台能更好的跟教学相结合，更好的实现理论与实践相结合。 详细参数如下： 序号 软件名称 技术参数 * 氯霉素工业化生产虚拟仿真软件 一、整体要求 *.该款软件要求包含但不限于以下氯霉素生产工艺：酰化反应→脱色→过滤→洗涤→干燥→红外光谱检测 *.软件要求：提供CS架构版本或BS架构版本部署在本地。 二、内容要求 *.本产品以氯霉素的生产工艺为主线，通过严格的制药工程设计流程，全三维高度沉浸式交互体验，完整体现氯霉素的生产过程中的整个物流、人流、工器具流的SOP操作规范和QA质量管理流程。厂房设计满足新版GMP要求的同时，引入WHO-GMP和EU-GMP的一些先进理念，人流物流严格分开，将最新GMP标准融入到生产仿真的各个场景。 *.车间漫游：通过软件仿真模拟实际车间的布置与布局、车间设备和生产线等环境，达到比拟现场实训的效果。车间漫游的重点主要包括：氯霉素合成生产线、精制提纯生产线，重点展示生产线上的代表性设备、设备布局、过程管道、物料流程、仪表控制等。并且可以直接进入到每个房间内，了解房间的布局以及核心设备的功能语音介绍。漫游车间包括：合成区、干燥间、精制提纯区等。 在漫游过程中，可实现设备、GMP知识点、实际药厂场景视频、源头法规文件与三维场景的动态关联，可实时查阅车间设计相关的工程设计、GMP等知识点。 漫游过程按照GMP人物流走向，实际模拟参观流程，虚拟人物进出房间严格按照人流走向，即漫游时能表现进出房间不同，同时了解相关GMP走向知识。 *.设备仿真模块 该功能是对合成反应釜、固定管板式换热器、混合机、过滤洗涤干燥（三合一）设备、振荡筛、干燥机、平板式离心机、螺旋板式换热器等多种核心设备进行细部展示，重点是装置结构的三维模型展示、功能部件的多角度描述，并获得三维数据模型，提供数字化结构与功能演示，设备工作原理的图文说明，满足学生深入认知设备原理、设备结构的要求；学生能够在功能模块中直接体验设备的拆装操作（非视频） 设备仿真能够体现： ①全三维沉浸展示三维设备模型（非二维动态图例） ②三维零部件展示操作（自动定位选择零部件位置） ③自由旋转和透明度操作（零部件细节展示） ④设备工作原理展示操作 ⑤主要部件展示操作 ⑥知识扩展操作（可连接设备型号参数以及视频） *.生产操作仿真模块 该功能主要是以氯霉素原料药的生产流程为主线，通过完整的厂级规模的生产流程，详细的岗位操作实训，让学生完整的了解和熟悉药品生产过程中的生产质量管理体系和新版GMP标准中对于人流、物流和工器具流的规范要求。生产操作通过生产流程沙盘整体展示各工种岗位，学生可纵观整个流程环节，同时采用过关模式，在操作时一个岗位未达标不可进入下一流程操作，重点在加深学生对整体流程上下游的认识。 学生操作时能够三维动态直接展示设备进料状态、管道内物料流转状态、PLC控制设备运转状态、阀门开合管道介质流向状态等，重点在于加深学生对实际生产情境的了解。 全三维沉浸式立体交互模式可进一步方便学生提高整个药品生产全过程的认知学习。特色功能： 在生产操作实训模拟过程中，能够动态接入相关的知识点（GMP规范、工艺数据、实景视频等）。 *.在线考试模块 该功能主要是与生产安全、工艺知识点、工艺操作相关的理论题库，服务端可选择自动生成考卷，组织一次或多次考试，并对答卷自动评分和成绩打印结合考试系统的自动评分机制和题库，可随机形成包括理论和实践操作的考卷，检查学生实验与实践教学的效果 *.用户管理系统 提供系统管理功能，包括用户、分组、角色、权限、日志管理、实验操作报告管理、实验数据统计及分析管理等；并生成学生操作过程中的的实验报告，列出每一步的操作步骤；提供用户批量导入与批量导出功能。 * 青霉素生产虚拟仿真软件 一、整体要求 *.该款软件要求包含但不限于以下青霉素生产工艺：发酵→预处理→萃取→浓缩蒸发→结晶接收 *.软件要求提供CS架构版本 二、内容要求 *.本产品以青霉素的生产工艺为主线，通过严格的制药工程设计流程，全三维高度沉浸式交互体验，完整体现从接受原料药生产任务到半成品或制剂成品生产过程中的整个物流、人流、工器具流的SOP操作规范和QA质量管理流程。厂房设计满足新版GMP要求的同时，引入WHO-GMP和EU-GMP的一些先进理念，人流物流严格分开，将最新GMP标准融入到生产仿真的各个场景。 *.工程设计模块：提供青霉素生产的完整生产工艺路线工程设计图纸和设计规范、设计药品产能、物料衡算方式； *.车间漫游：通过软件仿真模拟实际车间的布置与布局、车间设备和生产线等环境，达到比拟现场实训的效果。车间漫游的重点主要包括：青霉素发酵生产线、提纯生产线，重点展示生产线上的代表性设备、设备布局、过程管道、物料流程、仪表控制等。并且可以直接进入到每个房间内，了解房间的布局以及核心设备的功能语音介绍。漫游车间包括：发酵区、预处理间、蒸发浓缩间等提纯区域。 在漫游过程中，可实现设备、GMP知识点、实际药厂场景视频、源头法规文件与三维场景的动态关联，可实时查阅车间设计相关的工程设计、GMP等知识点。 漫游过程按照GMP人物流走向，实际模拟参观流程，虚拟人物进出房间严格按照人流走向，即漫游时能表现进出房间不同，同时了解相关GMP走向知识。 *.设备仿真模块 系统提供对反应设备(反应釜、发酵罐)、分离设备(过滤器、离心机、膜设备)、混合设备、造粒设备、结晶装置制水设备、压片机、胶囊机、冻干机、灌装机以及多种净化设备进行细部展示，重点是装置结构、功能部件的多角度描述。选择上述设备中的**~**种进行数字建模，获得三维数据模型，提供数字化结构与功能演示，满足学生深入认知设备原理、设备结构的要求;重点是装置结构的三维模型展示、功能部件的多角度描述，并获得三维数据模型，提供数字化结构与功能演示，设备工作原理的图文说明，满足学生深入认知设备原理、设备结构的要求；学生能够在功能模块中直接体验设备的拆装操作（非视频） 设备仿真能够体现： ①全三维沉浸展示三维设备模型（非二维动态图例） ②三维零部件展示操作（自动定位选择零部件位置） ③自由旋转和透明度操作（零部件细节展示） ④设备工作原理展示操作 ⑤主要部件展示操作 ⑥知识扩展操作（可连接设备型号参数以及视频） *.生产操作仿真模块 该功能主要是以青霉素的工业化生产流程为主线，通过完整的厂级规模的生产流程，详细的岗位操作实训，让学生完整的了解和熟悉药品生产过程中的生产质量管理体系和新版GMP标准中对于人流、物流和工器具流的规范要求。生产操作通过生产流程沙盘整体展示各工种岗位，学生可纵观整个流程环节。 学生操作时能够三维动态直接展示设备进料状态、管道内物料流转状态、PLC控制设备运转状态、阀门开合管道介质流向状态等，重点在于加深学生对实际生产情境的了解。 全三维沉浸式立体交互模式可进一步方便学生提高整个药品生产全过程的认知学习。特色功能： 在生产操作实训模拟过程中，能够动态接入相关的知识点（GMP规范、工艺数据、实景视频等）。 *.在线考试模块 该功能主要是与生产安全、工艺知识点、工艺操作相关的理论题库，服务端可选择自动生成考卷，组织一次或多次考试，并对答卷自动评分和成绩打印结合考试系统的自动评分机制和题库，可随机形成包括理论和实践操作的考卷，检查学生实验与实践教学的效果 *.用户管理系统 提供系统管理功能，包括用户、分组、角色、权限、日志管理、实验操作报告管理、实验数据统计及分析管理等；并生成学生操作过程中的的实验报告，列出每一步的操作步骤；提供用户批量导入与批量导出功能。 其余虚拟仿真软件可以由投标单位根据自身项目经验自行搭配提供。 *、技术标准与规范： 产品设计规范：中华人民**国卫生部《药品生产管理规范》（****年修订的GMP）、 中华人民**国国家标准《建筑设计防火规范》GB *****—****、中华人民**国国家标准《生产过程安全卫生要求总则》GB *****-****、中华人民**国国家标准《洁净厂房设计规范》GB*****-****、中华人民**国国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB *****-****。 *、建造服务需求与服务方案：根据****年专业人才培养方案中的教学规划，药品生物仿真实训平台可以满足《现代生物制药技术》、《分子生物学检验技术》、《药物检测技术》、《药事管理与法规》、《细胞生物学》、《实用药物学基础》、《药物分析》这些课程的教学实训需要，并可以满足药品*****/*的两个班级学生明年实习等需求。 　*.*免费安装、培训：现场调试，现场培训该软件的使用方法及维护，系统可安装在机房。 　*.*软件适配采购方电脑硬件设备，有较好的体验感。 五、售后服务及交付期 售后服务： *.免费提供售后*年升级维护与技术支持 *.免费安装、培训：现场调试，现场培训该软件的使用方法及维护，系统可安装在机房。 交付时间、地点与方式： *.交付地点：招标人指定地点。 *.交付时间：合同签订之日起**天。 *.交付方式：由中标供应商负责免费安装、调试、培训等。 六、付款方式 产品验收合格后，并提供下列单据（A、B、C）；甲方在收到合格的全额发票后，*个月内支付乙方**%货款，余款一年后付清。 　A、需方签收的送货回单。 　B、合格销售发票。 　C、验收单。 七、响应文件的组成及编制要求 （一）文件组成： *、招标响应函；（后附格式） *、招标响应报价表；（后附格式） *、授权委托书；（后附格式） *、企业营业执照及税务登记证副本复印件； *、产品品牌、功能、参数等介绍； *、售后服务承诺书；包括各常用耗材及零配件更换价目表。 *、与本次招标有关的其他资料（如有）。 （二）文件的编制和密封要求： *、文件为一份正本，四份副本，需装订成册； *、文件每页须企业法定代表人签章或盖公章； *、文件须装袋密封，封口处须加盖单位公章，封面应注明采购项目名称、采购编号和响应单位名称，联系人，联系电话等。 八、投标时间地点 请各投标单位收到本通知后，将本单位的简介、资质、代理资质、厂方授权等资质类的文件（不含报价）扫描成一个PDF文档,发送电子邮件至 *********** ，并于****年*月**日上午**:**之前把报价书密封盖章后交到学院后勤资产部A*-***，并缴纳***元评标费，否则视为废标（投标费不退）；咨询电话：王老师，应老师，********。 ************招标委员会 ****年*月**日