吉林省肿瘤医院静脉采血针及采血器市场调研会公告

正文内容

本着公正、公开和公平的原则，*******拟对下列采购项目进行*场调研会，欢迎国内合格的供应商以最佳的服务和优惠的价格前来参加。 一、*场调研会编号：WZCG-DYHC******-** 二、采购内容 项目名称：静脉采血针及采血器。 采购用途：用于急诊患者和难采型患者的采血工作。 采购数量：采血针*号/*****/年数量，采血针*号/*****/年数量。采血器*号/****/年数量，采血器*号/***/年数量。 项目需求：见附件一 三、时间安排： *.报名时间：****年*月**日至****年*月*日（上午*:**-**:**，下午**:**-**：**）。 *.*场调研会时间：****年*月*日*:**。*场调研会召开时间如有变动将另行通知。届时请供应商的法定代表人或授权委托人参与此次调研会。 四、供应商资格要求 *.中华人民**国境内注册的法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.具有近三个月依法缴纳税收和社保的良好记录； *.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.不接受联合体投标； *.与采购人不存在可能影响*场调研会公正性的利害关系，独立于采购人； *.不存在与其他供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情况； *.不存在国家有关法律法规禁止的情形； **.本*场调研会要求*场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品； **.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受*家被授权供应商参与。 五、报名要求： *.供应商在符合要求的前提下，按下列地址递交初审材料，递交初审材料必须为有效证件，现场报名请提前致电咨询。 *.递交地址：*******高新院区行政楼一楼。 六、报名初审材料要求：见附件二。 七、响应文件要求：见附件三。 八、产品调研会有关要求： *.初审材料审核通过的供应商在产品调研会前可以准备相关书面彩页、样品等材料。 *.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。 *.产品调研会需供应商准备PPT现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过*分钟。 *.参会时提供供应商相关资质原件备查。 *.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。 九、发布*场调研会公告的媒介：本项目的*场调研会公告在*******官网发布；请供应商关注发布的有关*场调研会信息，如有变更恕不再电话通知。 十、有关本次*场调研会活动的具体事项，可电话联系。 地 址：***高新区锦湖大路****号 电 话：****-********、********、******** 联系人：物资采购供应中心，王芳、王瑜、于伟 附件一： 静脉采血针及采血器产品需求 *.要求产品厂家有本地工作人员，确保产品出现问题时及时沟通处理； *.要求厂家能够提供专业的学术服务支持和培训支持等专业服务； 附件二：报名初审材料要求 （*）报名所需初审材料：厂家对供应商授权、厂家资质、供应商资质、个人授权、法人身份证复印件、业务员身份证复印件、均加盖投标公司公章。 （*）审核初审材料时若发现准供应商未按医院要求提供，不允许参加本*场调研会。 （*）审核通过的进行登记确认。 附件三： 响应文件要求： *响应文件的编制 *.*响应文件应全部逐页编码，不得有任何涂改。响应文件副本应由正本复制而成（包括证明文件）。 *.*响应文件，正本一份，副本四份，以A*纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。正本和副本的封面上应清楚的标记“正本”和“副本”的字样。正副本内容应完全一致，如不一致时，以正本为准。 *.*响应文件的材料应按编制目录的顺序摆放：（*）响应文件封面；（*）法定代表人授权书；（*）法人身份证复印件及授权代表身份证复印件；（*）供应商资质；（*）近三个月依法缴纳税收和社保的良好记录的证明；（*）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明（在相关网站截图作为凭证）；（*）厂家对供应商授权；（*）厂家资质；（*）产品彩页；（**）提供产品技术参数及配置清单；（**）近三年同类投标产品销售业绩，须附相关证明材料（证明材料指销售合同复印件或发票复印件）。（**）提供服务承诺方案，包括生产厂家和供应商两个服务承诺。以上所有材料均加盖供应商公章。