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20240411-2医疗设备调研公告

正文内容

**二院采购供应中心现就以下医疗设备采购项目发布设备调研信息，现将有关事项公告如下,欢迎符合条件的单位报名： 一、项目内容： 序号 设备名称 数量 设备功能简述 * 超微量分光光度计 *套 病理科、大型实验仪器平台用于PCR及一代测序基因检测核酸提取质量测定。 * 全自动生化分析仪 *套 检验科用于常规检验，随着样本量不断增加，现用设备性能降低，测试速度慢，导致报告无法及时出具，添置设备可提高工作效率 * 后装转运床 *套 放射治疗中心用于配套后装机治疗，现有一张无法满足病人治疗时进行下一个病人的准备工作。 * NICU心电血压监护系统 *套 神经内科完成NICU改造后必备监护设备 * 体质成分测定仪（人体成分分析仪） *套 心脏康复中心用于患者肌肉衰减综合征进行评估。 * 体外反搏治疗仪 *套 心脏康复中心用于冠心病患者冠脉的侧枝循环的建立。 二、拟采购方式：同类项目多来源综合磋商 三、资质要求： （一）一般资格条件： *、在中华人民**国境内注册，具有独立承担民事责任的能力； *、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； *、法律、行政法规规定的其他条件；如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民**国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）； *、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动； *、未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； （二）其他资格要求： *、投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写； （三）本项目不接受联合体投标。 四、报名所需资料： *、如为医疗器械产品需《中华人民**国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料 *、产品配置表和产品技术参数 *、产品售后服务承诺书 *、产品用户清单 *、制造商产品销售授权书 *、逐级经销商《营业执照》复印件 *、国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件 *、逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》 *、法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件） **、组织机构代码和税务登记证副本 *上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章 报名截止时间及地点： *、提交产品材料及报名截止时间：****年*月**日下午*点前。 *、地址:******滆湖中路**号**二院阳湖院区采购供应中心 请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前交至阳湖院区采购供应中心或以电子版形式打包发送到*********** （邮件命名要求：项目名称+公司+联系电话） *、项目调研时间：根据各项目调研进度另行通知。 六、咨询： 联系人：蒋老师 联系电话：****-******** 电子邮箱：*********** ********* 采购供应中心 ****年*月**日

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