2024LY052-1全自动血液分析仪

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数量：*台 参数： *知名品牌，质量稳定，*场口碑好、占有率高。 *检测功能：可完成白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞、体液细胞、CRP、SAA等检测功能。检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 * 单机血液检测分析仪需满足血液分析报告参数：血液分析报告参数≥**个。（不含直方图、散点图） *体液报告参数：体液分析报告参数≥*个。（需出具注册相关材料予以佐证）。 *直方图散点图：直方图≥*个；二维散点图≥*个；三维散点图≥*个。 *单机检测速度：CBC＋DIFF ≥***个样本/小时。单机网织红细胞检测速度：≥**样本/小时。 *进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤**μl，末梢全血检测CD+CRP+SAA用血量≤**μl，预稀释模式CD+CRP+SAA用血量≤**μl。 *末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。 *血液模式空白计数要求：白细胞≤*.*´**^*/L，红细胞≤*.**´**^**/L，血红蛋白≤*g/L，阻抗法血小板≤*´**^*/L。 **具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 **末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。 **使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞实测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。 **具有全自动网织红细胞检测功能，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。 **具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。 **血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。 **具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。 **血液分析仪主机自带≥**寸大屏幕彩色液晶触摸屏 **血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（*-***）**^*/L，红细胞：（*-*.*）**^**/L，血小板：（*-****）**^*/L **特定蛋白分析线性范围：CRP：*.*-***mg/L。 **提供有溯源性的有证血液校准物和质控品。 **提供经过NMPA注册的同品牌的体液质控物，需满足三个浓度水平。 **血球分析仪需在卫生部室间质评有单独分组，且参与室间质评用户家数≥***家 ** 能提供完善、及时的维护保养服务：包括且不限于按管理需要每年提供仪器校准服务及设备维保（含更换零配件）。 产品推荐配置清单： *.主机*台 *.国标电源线*台 *.外置条码扫描仪*台 *.内置条码扫描仪*台 *.自动进样器*套 *.基本附件包 *套（废液管、试剂瓶盖组件、保修卡、合格证、操作手册等） *.中文使用说明书*本 *.全自动血细胞分析软件*套 *.品牌电脑主机一台（*GB ***GB 双网卡 Win**） **.电脑显示屏（LCD显示器 **.*寸 **:*） 备注*： *. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:***长堤大马路***号 一方长堤健康产业中心*楼***设备科*室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：***********，联系电话********。注：资料请到现场提交，不接受邮寄； *. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔****〕***号文件提供自证材料； *. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。 *. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。 截止日期：****年*月**日 设备配置确认表_**.docx