淮安市第二人民医院咽鼓管吹张雾化治疗仪采购项目竞争性磋商

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项目概况 *********咽鼓管吹张雾化治疗仪采购项目 采购项目的潜在供应商应在********路***号***室获取采购文件，并于****年**月**日 **点**分（**时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：YKY-******** 项目名称：*********咽鼓管吹张雾化治疗仪采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：**.****** 万元（人民币） 最高限价（如有）：**.****** 万元（人民币） 采购需求： 采购清单及技术参数 序号 货物名称 技术参数要求 单位 数量 备注 * 咽鼓管吹张雾化治疗仪 详见下述二、技术参数要求 套 * 耳鼻喉科 说明： *、供应商所报产品应必须达到磋商文件中的技术参数要求和国家规范标准要求，同时明确所报产品的品牌、型号、规格和外形、尺寸、安装尺寸、重量及一些必须说明的技术参数，以及使用的材料的清单。 *、本采购清单为磋商文件的组成部分，一经成交且签订合同，即成为合同的组成部分。 *、本采购清单应与供应商须知、合同条款及格式、技术参数要求等相关资料一起使用。 技术参数要求 *.* 治疗仪能够对患者耳鼻、鼻窦、口咽、喉咽等疾病进行治疗。 *.* ★治疗仪具备压力疗法或吹张雾化功能。 *.* 治疗仪工作压力≥*.**Mpa。 *.* 治疗仪喷雾速率≥*.* mL/min。 *.* 治疗仪雾化管路的气体流量≥* L/min。 *.* 治疗仪雾化颗粒的中位粒径≤*.*μm。 *.* 治疗仪雾化残液量≤*mL。 *.* ★治疗仪能够适应不同患者咽鼓管功能条件情况，压力调节范围：≥*～**hPa，能够设定不同辅助增压压力。 安装、调试要求 在交货前，成交供应商应对货物的质量、规格、性能、数量等进行全面的检验，并提供产品合格证。 成交供应商在产品集成过程中，如果产品间技术性能相互不兼容而影响系统性能，由成交供应商承担一切责任。给采购人造成损失或不良影响的，成交供应商应赔偿。 成交供应商须按国家标准和甲乙双方确定的方案，负责做好安装、调试、验收工作，并须派有经验的技术人员，自备安装工具到现场进行安装。成交供应商负责验收通过直到产品正常使用并承担全部费用，其费用由成交供应商负担，包含在成交总报价中。在作业过程中，成交供应商应设置足够的标志、警告信号等保护行人和其它邻近交通或作业区的交通安全措施设施。 装配后的设备必须美观、牢固，无松动现象，外观规范流畅；经调试后，使用性能好、稳定性强。成交供应商在安装过程中如果损坏用户的相关物品要及时修复，现场要清理干净；安装过程中一切安全责任由成交供应商自负。 成交供应商应派有资格、有经验的专业技术人员对其产品进行跟踪服务，全过程对安装、调试、验收工作进行监督、指导，保证安装质量为合格。 质量保证期（须提供承诺函同时加盖生产厂家和供应商公章，未提供作无效投标处理） *、合同标的整机（含所有附件、配件及备品备件，包括配套使用的鼻塞和管路等）免费质量保证期（简称质保期）不低于三年（自合同标的整体验收合格之日起计算），包括所有系统软件免费升级换代及维护。在非人为损坏的情况下，确因产品质量问题产生的设备更换、备品备件、辅材、人工等费用均由供应商承担，所有维修更换的配件均由供应商提供且均应为原厂正品配件。 *、验收合格一年内只换不修，更换的新机质保期应重新计算；验收合格半年内因质量问题或质量缺陷引起故障达到*次，合同终止退款退货。 售后服务要求 *、售后服务*小时内快速响应，售后工程师*小时内抵达现场提供技术支持，**小时内维修完成。免费提供售前、售中、售后培训服务，培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等。 商务部分 ★*、交货期：合同签订后**日历天内供货安装调试到位。 *、交货地点：采购人指定地点。 *、交货方式：备完税后交货。 *、验收标准：合格，符合国家及行业有关安全技术规范和技术标准并达到合同约定的技术性能考核指标。 *、付款方式： 设备货到验收合格办理入库后付货款的**%，入库后三个月付货款的**%，一年后一次性付清**%余款。 合同履行期限：合同签订后**日历天内供货安装调试到位 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定； *.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目为非预留份额的采购项目，对提供的货物制造商为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审，但不作为本项目必要性的资格性审查项，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。 *.本项目的特定资格要求：（*）供应商所投产品须具有有效期内的医疗器械注册证。（提供证书复印件和该证书在国家或地方药品监督管理局官网查询结果网页截图，并加盖供应商公章，缺一不可）；（*）供应商所投产品生产企业须具有有效期内的医疗器械生产许可证。（提供证书复印件和该证书在国家或地方药品监督管理局官网查询结果网页截图，并加盖供应商公章，缺一不可）；（*）供应商不是医疗器械注册人在其住所或者生产地址销售其注册的医疗器械的，供应商须具有有效期内的医疗器械经营许可证（适用于第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（适用于第二类医疗器械）。（提供证书复印件和该证书在国家或地方药品监督管理局官网查询结果网页截图，并加盖供应商公章，缺一不可）。 三、获取采购文件 时间：****年**月**日 至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。（**时间，法定节假日除外） 地点：********路***号***室 方式：线上报名，如果供应商确认参与本项目磋商请如实填写供应商参与磋商确认函，并发送至*************邮箱（邮箱***********） 售价：￥***.* 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：****年**月**日 **点**分（**时间） 地点：*********后勤行政楼二楼会议室 五、开启 时间：****年**月**日 **点**分（**时间） 地点：*********后勤行政楼二楼会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 七、其他补充事宜 *．本项目仅采购非进口产品（注：本文件所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）； 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名 称：*********　　　　　 地址：***淮**路**号　　　　　　　　 联系方式：王工 ****—********　　　　　　 *.采购代理机构信息 名 称：*************　　　　　　　　　　　　 地　址：********路***号***室　　　　　　　　　　　　 联系方式：刘女士 ***********　　　　　　　　　　　　 *.项目联系方式 项目联系人：刘女士 电　话：　　*********** 　 查看