便潜血检测试剂、校准品、质控品、全自动便潜血分析仪、反应杯、清洗液院内采购公告
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便潜血检测试剂、校准品、质控品、全自动便潜血分析仪、反应杯、清洗液院内采购公告 致各位供应商：我院拟对以下项目进行院内采购： 一、项目内容 名称 使用科室 用途 技术参数要求 限价(元) 便潜血检测试剂 检验科 用于：粪便血红蛋白定量检测 / / 便潜血检测校准品 / / 便潜血检测质控品 / / 反应杯 / / 清洗液 / / 全自动便潜血分析仪 *、预期用途：与配套试剂盒配合使用，用于人体样本中待测物的定量分析 *、自动化：可自动检测及自动清洗 *、报告系统：配备中文报告系统，能够打印完整规范的中文报告单 *、信息对接：可连接医疗机构信息系统，支持LIS/HIS *、自动重测：样本预稀释重测 *、性能：携带污染率≤*.**%；准确度：偏倚≤**%；重复性≤*% *、控温系统：仪器内部反应仓精准控温，检测精准 *、数据处理功能：测试项目组合，试剂有效期管理提示，可查询历史数据，有参考范围，报警信息显示等 *****.** 二、报名要求： *.供应商资格条件要求： *.*、具有独立承担民事责任的能力； *.*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； *.*、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.*、供应商参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.*、本项目参加采购活动的投标人、法定代表人(非法人负责人、自然人本人)在前*年内不得具有行贿犯罪记录； *.*、法律、行政法规规定的其他条件。 *、本项目的特定资格要求： *.*、若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证； *.*、若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；若响应产品包含按一类医疗器械产品管理的医用耗材，备案凭证无产品信息的，须补充提供药监部门官方网站的备案信息截图，截图须包含清晰完整的产品信息和药监部门字样。（提供相关截图） *.*、①本次采购医用耗材需是**省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统挂网产品；②二类、三类高值、低值医用耗材需是**省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统挂网产品；（提供平台商品代码或产品流水号）。 备注： 报价文件格式以报名时领取的版本为准； 欢迎有相关产品、具备合格资质、具有相应供应及服务能力的供应商参加报名。 报名方式：网上报名 报名截止时间：****年*月**日**时，逾期不接受报名 联系人：任老师 联系电话：****-******* ******* ****年*月**日
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