荆州市动物疫病预防控制中心动物疫病风险监测检测试剂器材采购询价公告

正文内容

按照*******年动物疫病风险监测工作安排部署，***动物疫病预防控制中心拟采取询价方式采购检测试剂、器材*批，欢迎符合条件的建设单位报名参加。 一、采购概况与采购内容 *.*．采购人：***动物疫病预防控制中心 *.*．项目名称：动物疫病风险监测检测试剂器材 *.*．采购金额（最高限价）：**.*万元 *.*. 采购方式：询价采购 *.*．采购内容：检测试剂、检测器材 采购清单 序号 品种 参数与规格 单位 数量 备注 * 猪瘟病原实时荧光RT-PCR检测试剂 *、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成猪瘟病毒荧光PCR检测全过程所需试剂。 *、用于猪瘟病毒感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 ★*、保存条件：试剂盒应常温避光保存。 *、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl ★*、特异性：能够检测猪瘟病毒。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。 ★*、灵敏度：不低于****copies/mL。 ★*、重复性：批内、批间CT值差异系数小于*%。 *、试剂盒规格：**T/盒，八联管预分装。 *、保存期：至少**个月。 ★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。 ★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性*分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集FAM通道荧光信号。 **、适用仪器：ABI ****、安捷伦MX****P/****P、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。 **、提供说明书原件或彩页。 ★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药GMP证书，提供证书复印件。 盒 * **份/盒 * 口蹄疫病原实时荧光RT-PCR检测试剂 *、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成口蹄疫病毒荧光PCR检测全过程所需试剂。 *、用于口蹄疫病毒感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 ★*、保存条件：试剂盒应常温避光保存。 *、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl ★*、特异性：能够检测口蹄疫病毒。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。 ★*、灵敏度：不低于****copies/mL。 ★*、重复性：批内、批间CT值差异系数小于*%。 *、试剂盒规格：**T/盒，八联管预分装。 *、保存期：至少**个月。 ★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。 ★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性*分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集FAM通道荧光信号。 **、适用仪器：ABI ****、安捷伦MX****P/****P、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。 **、提供说明书原件或彩页。 ★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药GMP证书，提供证书复印件。 盒 ** **份/盒 * 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒 *. 作用与用途： 用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺脏、肌肉、血粉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。 *．保存条件：-**℃以下冷冻保存。 *．试剂盒规格：** 检份/盒。 *. 试剂盒组成：荧光PCR酶混合液***μl/管、引物探针、阳性对照***μl/管、阴性对照***μl/管。 *.敏感性***%，特异性***% *．反应程序：**℃孵育 * 分钟，**℃预变性 * 分钟；**℃变性 ** 秒，**℃退火延伸 * 分钟，** 个循环，在每一循环的 **℃时收集 FAM 荧光信号。 *.结果判定 （*）阳性对照 Ct值应＜**且出现特异性扩增曲线，阴性对照应无Ct值且Ct值≥ **且无特异性扩增曲线，阴性对照应无 Ct值或 Ct值≥ **且 无特异性扩增曲线，试验结果有效；否则应重新进行。 （*）被检样品 Ct 值≤** 且出现特异性扩增曲线，判为阳性；当无 Ct 值或 Ct 值≥**， 判为阴性；当 **＜Ct 值＜** 且出现特异性扩增曲线，判为疑似。对疑似样品，模板量加倍（*µl）进行复检 * 次，有 * 次出现 Ct 值＜** 且出现特异性扩增曲线即判为阳性，否则判为阴性。 *．试剂盒有效期**个月。 *．国家非洲猪瘟参考实验室提供技术支持。 **. OIE非洲猪瘟参考实验室提供技术支持。 **.中国动物卫生与流行病学中心提供技术支持。 **.中国兽医药品监察所提供生产与检验报告。 **.具有兽药批准文号。 **.中国动物卫生与流行病学中心提供性能验证及评价报告。 **.具有新兽药公告。 盒 ** **T/盒 * 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂 *、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成禽流感病毒H*亚型荧光PCR检测全过程所需试剂。 *、用于禽流感病毒H*亚型感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 ★*、保存条件：试剂盒应常温避光保存。 *、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl ★*、特异性：能够检测禽流感病毒H*亚型。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。 ★*、灵敏度：不低于****copies/mL。 ★*、重复性：批内、批间CT值差异系数小于*%。 *、试剂盒规格：**T/盒，八联管预分装。 *、保存期：至少**个月。 ★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。 ★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性*分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集FAM通道荧光信号。 **、适用仪器：ABI ****、安捷伦MX****P/****P、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。 **、提供说明书原件或彩页。 ★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药GMP证书，提供证书复印件。 盒 * **份/盒 * 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂 *、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成禽流感病毒H*亚型荧光PCR检测全过程所需试剂。 *、用于禽流感病毒H*亚型感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 ★*、保存条件：试剂盒应常温避光保存。 *、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl ★*、特异性：能够检测禽流感病毒H*亚型。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。 ★*、灵敏度：不低于****copies/mL。 ★*、重复性：批内、批间CT值差异系数小于*%。 *、试剂盒规格：**T/盒，八联管预分装。 *、保存期：至少**个月。 ★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。 ★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性*分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集FAM通道荧光信号。 **、适用仪器：ABI ****、安捷伦MX****P/****P、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。 **、提供说明书原件或彩页。 ★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药GMP证书，提供证书复印件。 盒 * **份/盒 * 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂 *、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成禽流感病毒H*亚型荧光PCR检测全过程所需试剂。 *、用于禽流感病毒H*亚型感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 ★*、保存条件：试剂盒应常温避光保存。 *、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl ★*、特异性：能够检测禽流感病毒H*亚型。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。 ★*、灵敏度：不低于****copies/mL。 ★*、重复性：批内、批间CT值差异系数小于*%。 *、试剂盒规格：**T/盒，八联管预分装。 *、保存期：至少**个月。 ★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。 ★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性*分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集FAM通道荧光信号。 **、适用仪器：ABI ****、安捷伦MX****P/****P、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。 **、提供说明书原件或彩页。 ★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药GMP证书，提供证书复印件。 盒 * **份/盒 * 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂盒 *. 用途：本试剂盒采用实时荧光RT-PCR方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中的禽流感病毒H*亚型（Avian Influenza Virus Subtype H*，AIV-H*）的核酸，适用于H*亚型禽流感的检测、诊断和流行病学调查。 *. 试剂盒规格： **头份/盒 *. 敏感性：**%以上。 *. 特异性：***%。 *. 稳定性：批内及批间差异≤*%。 *. 保存及有效期：于-** ℃保存，有效期**个月。 *. 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、RT-PCR反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 *. 反应体系为**µL。反应程序为：** ℃ ** min，** ℃ * min；** ℃ * s，** ℃ ** s，共**个循环，在每个循环第二步（** ℃ ** s）收集荧光信号。报告基团为FAM，淬灭基团为None。 *. 结果判定：阳性对照Ct值≤**并出现特异性扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品Ct值≤**并出现特异性扩增曲线为AIV-H*阳性；被检样品**＜Ct＜**并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品Ct值≥**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 **. 实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 **. ★生产企业具有兽药生产许可证和兽药GMP证书，所有产品需在动物疫病诊断制品GMP 车间生产线生产，质量稳定。 盒 * **份/盒 * 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂 禽流感病毒H*亚型实时荧光RT-PCR检测试剂盒 *. 用途：本试剂盒采用实时荧光RT-PCR方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中禽流感病毒H*亚型（Avian Influenza Virus Subtype H*，AIV-H*）的核酸，适用于H*亚型禽流感的检测、诊断和流行病学调查。 *. 试剂盒规格： **头份/盒 *. 敏感性：**%以上。 *. 特异性：***%。 *. 稳定性：批内及批间差异≤*%。 *. 保存及有效期：于-** ℃保存，有效期**个月。 *. 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、RT-PCR反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 *. 反应体系为**µL。反应程序为：** ℃ ** min，** ℃ * min； ** ℃ * s，** ℃ ** s，共**个循环，在每个循环第二步（** ℃ ** s）收集荧光信号。报告基团为FAM，淬灭基团为None。 *. 结果判定：阳性对照Ct值≤**并出现特异性扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立。 被检样品Ct值＜**并出现特异性扩增曲线为AIV-H*阳性；无Ct值或无特异性扩增曲线，判为AIV-H*阴性；被检样品Ct值≥**并出现特异性扩增曲线为可疑，需重新取样提取核酸，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性，否则为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 **. 实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 **. ★生产企业具有兽药生产许可证和兽药GMP证书，所有产品需在动物疫病诊断制品GMP 车间生产线生产，质量稳定。 盒 * **份/盒 * 猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂 *．试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂，试剂颜色不同便于区分； *．采用阻断ELISA方法，检测猪瘟病毒E*抗体。 *．保存条件：*-*℃； *．敏感性：*：****以上； *．特异性：特异性：为***%，与BVDV无交叉反应； *. 稳定性：批内及批间差异≤*%； 检测猪瘟病毒E*蛋白抗体，与中和抗体相关性在**%以上； *.孵育时间：**分钟+**分钟+**分钟 *.孵育温度：**°C *.样本稀释倍数：**倍 **.读取波长:***nm **．试剂盒有效期不少**个月。 盒 * *板/盒 ** 牛结节性皮肤病核酸检测试剂盒（荧光PCR *、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成牛结节性皮肤病荧光PCR检测全过程所需试剂。 *、用于牛结节性皮肤病感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 ★*、保存条件：试剂盒应常温避光保存。 *、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl ★*、特异性：能够检测牛结节性皮肤病。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。 ★*、灵敏度：不低于****copies/mL。 ★*、重复性：批内、批间CT值差异系数小于*%。 *、试剂盒规格：**T/盒，八联管预分装。 *、保存期：至少**个月。 ★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。 ★**、反应程序为：①**℃变性*分钟；②**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；设置**℃收集FAM通道荧光信号。 **、适用仪器：ABI ****、安捷伦MX****P/****P、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。 **、提供说明书原件或彩页。 ★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药GMP证书，提供证书复印件。 盒 * **份/盒 ** 布氏菌竞争ELISA抗体检测试剂 布鲁氏菌cELISA抗体检测试剂盒 *. 作用与用途：用于检测光滑型牛、羊布鲁氏菌血清抗体。 *．保存条件： *~*℃保存 *.试剂盒规格：（*）** 孔/盒 （*）*** 孔/盒 （*）*** 孔/盒 *. 试剂盒组成：BRU C抗原包被板 、竞争抗体、BRU C 阴性血清、BRU C 阳性血清、**×洗涤液 、酶标抗体、底物溶液 A、底物溶液 B、终止液 *．结果判定：BRU C 阴性对照血清的平均 OD 值即 OD NC ；BRU C 阳性对照血清的平均 OD 值即 OD PC ；待检血清的 OD 值即为 OD S ； 阈值计算 阳性对照血清抑制率即 PI PC =(OD NC -OD PC )/OD NC ×***%待检血清抑制率即 PI S =(OD NC -OD S )/OD NC ×***%试验成立条件：OD NC ＞*.* 且 PI PC ＞**%，试验结果有效；否则，重新进行试验。判定：在试验成立的前提下，待检血清抑制率即 PI S ＞**%，结果判为阳性；PI S ≤**%，结果判为阴性。 *．试剂盒有效期**个月。 *.批准文号：兽药生字*********。 *.中国兽医药品监察所提供生产与检验报告 盒 * *板/盒 ** 扁桃体采样枪 *、刀具规格直径*毫米；直径*.*毫米； *、标本规格：参考值，*.**-*.**立方厘米 重量：**-**毫克 ；*包装清单（*）、采样器（*）、刀具（*）、大小开口器（*）、**器（*）、器械箱体 台 * **C ** 单道移液器 误差±*,** 、±*.**ul；最大容量*****ul；量程**-**ul；通道数：单；自动程度：手动移液器 台 * **-***ul ** 单道移液器 误差±*,** 、±*.**ul；最大容量*****ul；量程**-***ul；通道数：单；自动程度：手动移液器 台 * **-***ul ** 单道移液器 误差±*,** 、±*.**ul；最大容量*****ul；量程***-****ul；通道数：单；自动程度：手动移液器 台 * ****ul *.*．资金来源：财政资金 *.*．服务期限：签订合同之日起***日历天 *.*．项目地点：***动物疫病预防控制中心 二、合格供应商资格要求 *.*．供应商必须符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定，供应商参加政府采购活动应当具备下列条件： （一）具有独立承担民事责任的能力； （二）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （三）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （四）法律、行政法规规定的其他条件。 *.*．中华人民**国境内注册的具有独立企业法人资格的法人或其他组织，具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一营业执照）。 *.*．本项目禁止分包、转包，不接受联合体投标。 三、中标人的确定方式 满足三家合格供应商报价，按照符合实验开展及实验设备使用要求，以质量优异、价格适中为竞价原则，以报价最低的供应商为成交供应商，合格供应商不足三家的应当废标。 四、投标报价函的编制 *.*．报价函采取独立密封的方式，封包上写明投标人名称、项目名称及“报价函”字样，加盖投标人公章。 *.*．投标报价函后须附投标人营业执照、法定代表人授权委托书（需法定代表人在委托书上签字或盖章，授权委托书需附法定代表人和授权委托人的身份证正反复印件），所有材料需加盖公章。 五、报价函的递交 *.*．报价函递交的截止时间为****年**月**日**时**分前，地点：***动物疫病预防控制中心，******屈原路**号，邮政编码******。 *.*．逾期送达的或者未送达指定地点的报价函，不予受理。 *.*. 联系人：齐海涛电话：*********** ***动物疫病预防控制中心 ****年*月**日