杂交仪采购公告
正文内容
公 告 我院拟购*台杂交仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下： 一、拟购设备要求 序号 设备名称 技术参数要求 单位 单价（元） 数量 总预算（元） * 杂交仪 详见附表一 套 ***** * ***** 附表一： *.具有液流系统试剂位≥**个，废液桶≥*个，反应槽≥*个。 *.玻片通量：常规≥*-**张/批次，最大≥**张/批次。 *.反应槽震荡功能≤**循环/分钟。 *.液路可兼容常用试剂及探针。 *.软件可以编辑≥***个不同程序，每个程序可编辑≥**个步骤，同一批次可以运行至少*种不同温度的标本。 *.具备全自动分析系统，可自动完成脱蜡、预处理、变性、杂交、杂交后冲洗过程。 *.具有全自动液体进样系统，可控制的搅拌和混合功能。 *.具有自动化的FISH样品制备，高通量、试剂和程序开放系统，杂交温度准确到±*℃，操作简单、灵活。 **.所用医用耗材应在***自治区阳采平台上。 备注：*.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。 *.非标“*”项，超过*项不满足直接取消报名资格。 二、其他要求 *.报名单位在报名时须在《**心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。 *.报名文件统一使用A*规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspxid=****。 *.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等 *.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。 *.质保期：三年。 *.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。 *.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。 *.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品*场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。 *.符合条件的单位可于****年*月**日前到**心医院北门西侧人行道**，百家汇胡同内向北走**米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼***室，联系人：张女士（****-*******）。节假日不接收报名。 注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。 ********* ****年*月**日
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