三台县人民医院2024年麻醉机、呼吸机等采购项目招标公告
正文内容
项目概况 ****年麻醉机、呼吸机等采购项目的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 ****年**月**日 **时**分 (**时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:N**************** 项目名称:****年麻醉机、呼吸机等采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:*,***,***.**元 采购需求:详见采购需求附件 合同履行期限: 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:维保期≥*年 采购包**:维保期≥*年 本项目是否接受联合体投标: 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包**:不接受联合体投标 二、申请人的资格要求: *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; *.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包**:无 *.本项目的特定资格要求: 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*: (*)①投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证;一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。;(*)①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。。 采购包*:无 采购包**:无 三、获取招标文件 时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(**时间) 途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式:在线获取 售价:*元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间:****年**月**日 **时**分**秒(**时间) 提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件 开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 五、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜 采购监督机构:***财政局;联系人:张毅;联系电话:****-******* 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称:******* 地址:***潼川镇**下街***号 联系方式:*********** *.采购代理机构信息 名称:融汇项目管理有限公司 地址:**省******御安街**号凯越诗蓝御营广场*楼*号 联系方式:*********** *.项目联系方式 项目联系人:张国娟 电话:*********** 融汇项目管理有限公司 ****年**月**日 相关附件: 采购需求.doc
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