免费抗结核复合制剂药品采购第三次征询会公告

正文内容

按照《***医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的相关要求，因***疾控中心免费抗结核复合制剂药品采购项目经过两次公开询价供货商少于三家，不符合相关规定。现对***疾控中心免费抗结核复合制剂药品采购项目进行第三次公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下： 一、采购项目及需求 序号 品目 制剂和规格 采购数量 有效期 备注 * 免费抗结核复合制剂药品 *.乙胺吡嗪利福异烟片（II），规格：每片含利福平***mg、异烟肼**mg、吡嗪酰胺***mg、盐酸乙胺丁醇***mg，**片/盒。 ****盒 *年 *.异福胶囊，规格：每粒含利福平***mg、异烟肼***mg，**粒/盒。 ****盒 *年 二、公告时间 ****年*月*日—*月**日　 三、报名时间、地点及方式 *.时间：****年*月*日—*月**日（上午*:**-**:**，下午*:**-*:**） *.地点：***疾病预防控制中心结防科，（邮箱：***********）******里安山路**号），邮编****** *.报名方式： （*）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。 （*）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。 *.联系人及联系方式：汪俊颖 ***********。 *.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。 *.监督电话： ***纪委*监委驻*卫健委纪检监察组 ****-******* ***疾病预防控制中心办公室****-******* 四、价格征询会时间、地点 时间：（具体时间另行通知） 地点：***疾病预防控制中心 五、参询单位需提供的相关材料 *、响应函及参询资料真实性承诺函； *、询价品种报价表（格式见附表*）； *、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表*)； *、参询产品的相关资质证明材料 *.*药品生产许可证或药品经营许可证（三证合一证）复印件。 *.*须提供GMP证书、药品注册证或必要的再注册批件。 *.*制药厂获得国家食品监督管理局对包装的批件或药品说明书。 *.*国家级或省级药监部门近*年对抽检到的该药厂的产品的检验证明无不合格记录。 *.*参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *、法人授权委托书、参询代表身份证复印件。 *、若为代理商须提供针对本项目的授权书原件及生产商的药品生产许可证复印件。 *、应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含配送、验收、响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。 *、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、*场占有率的相关印证材料。 *、参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。 六、参询文件编制的注意事项 *.*参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。 *.*参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。 *.*参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。 *.*参询文件及往来函件均须用中文书写。 *.*参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。 *.*参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加参询。 七、参询报价 参询企业可就询价采购抗结核药品项目中某类产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。 八、价格征询 *.*价格征询会由***疾病预防控制中心采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察人员对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。 *.* 在纪检监察人员监督下，从专家库随机抽取*名药学专家、*名医疗装备专家共计*名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。 *.*、价格征询应做好记录。 九、评审原则与标准 *.* 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。 *.*科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。 *.*质量优先、价格合理、售后有保障。 *.*以综合评价为原则，性价比优先。 ***疾病预防控制中心 ****年*月*日 附表一：参询药品报价表 附表二：