关于遗传代谢中心实验室-非标试剂耗材(GX2024-J1-000173-JLN6(重))竞争性谈判公告
正文内容
项目概况 遗传代谢中心实验室-非标试剂耗材项目的潜在供应商应在(***佛子岭路**号德利国际B*栋**楼****(************))获取采购文件,并于****年*月**日*时**分(**时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GX****-J*-******-JLN*(重) 项目名称:遗传代谢中心实验室-非标试剂耗材 采购方式:竞争性谈判 预算金额:**.***万元。 最高限价:同预算价 采购需求: 序号 商品名称 规格型号 单位 预算单价(元) 数量 分项小计(元) * GS-*** LIZ分子量内标 ***反应/盒 盒 ****.** ** ******.** * SiFaSTR **plex 身份鉴定系统 ***人份/**ul体系 盒 *****.** * *****.** 预算合计(元) ******.** 特别说明:本分标预算价为最高限价,投标人报价单价及总价不能超过以上预算价,否则投 标无效。 交货时间:合同签订生效后,按每次需求量于*个工作日内按要求送货至指定地点并负责卸货。不接受物流或者快递送货,发物流或者快递的需供应商自己来接货,送货到指定地点并负责卸货。 如需进一步了解详细内容,详见竞争性谈判文件。 二、申请人的资格要求: *、符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件;即: (*)具有独立承担民事责任的能力; (*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (*)具有履行合同所需的设备和专业技术能力; (*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (*)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (*)法律、行政法规规定的其他条件。 *、本项目需落实政府采购政策要求:无 *、本项目的特定资格要求: *.*、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本次采购货物和服务,具备法人资格的供应商;其他资格:依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第***号)医疗器械分类管理要求,供应商具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 *.*、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动; *.*、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次采购活动。(投标人在“信用中国”网站、中国政府采购网的相关投标人信用记录由采购人或采购代理机构查询)。 *.*、本项目不接受联合体投标; *.*、本项目不接受未成功获取本招标采购文件的供应商投标。 三、获取采购文件 *.获取时间:****年*月*日至****年*月**日,每天上午*:**至**:**,下午*:**至**:**(**时间,法定节假日除外) *.获取地点:************(***佛子岭路**号德利国际B*栋**楼****) *.竞争性谈判文件工本费:每本***元,售后不退。 *.获取方式有以下两种: *.*、方式一(现场获取):法定代表人或委托代理人携带资料办理,有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供,明确委托权限及时间】;如为一类医疗器械,投标供应商为生产厂商时须提供备案证明,若竞标人为代理商,无需提供备案证明,营业执照经营范围包含即可;如为二类医疗器械,竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证(竞标人为制造厂商时)或第二类医疗器械经营备案凭证复印件,无须提供医疗器械经营许可证复印件(竞标人为代理商时);如为三类医疗器械,竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件(竞标人为制造厂商时)或医疗器械经营许可证复印件(竞标人为代理商时)。上述资料收复印件(授权委托书原件除外),复印件均须加盖单位公章,资料有效且合格方可获取采购文件。 *.*、方式二(网上获取):有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供,明确委托权限及时间】;如为一类医疗器械,投标供应商为生产厂商时须提供备案证明,若竞标人为代理商,无需提供备案证明,营业执照经营范围包含即可;如为二类医疗器械,竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证(竞标人为制造厂商时)或第二类医疗器械经营备案凭证复印件,无须提供医疗器械经营许可证复印件(竞标人为代理商时);如为三类医疗器械,竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件(竞标人为制造厂商时)或医疗器械经营许可证复印件(竞标人为代理商时)。上述资料均须加盖单位公章,将上述材料的扫描件作为邮件附件,标书获取登记表(按下表内容填写)作为邮件正文,发送至***********邮箱,资料有效且合格方算获取成功。 标书获取登记表 单位名称 分 标 项目名称 项目编号 联系人 电子邮箱 手机号码 办公室电话 单位地址 日 期 四、响应文件提交 响应文件接收时间:****年*月**日**时**分至****年*月**日*时**分(**时间) 截止时间:****年*月**日*时**分(**时间) 地点:***佛子岭路**号德利国际B*栋**楼****(************开标室) 注:供应商应当在首次响应文件提交截止时间前,将响应文件密封送达首次响应文件提交地点。在首次响应文件提交截止时间后送达的响应文件为无效文件,采购代理机构应当拒收。 五、开启 时间:****年*月**日*时**分(**时间) 地点:***佛子岭路**号德利国际B*栋**楼****(************评标室) 六、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 七、其他补充事宜 *、谈判保证金(人民币):****元整。 保证金须足额缴纳,如有分标的按分标单独缴纳。且到账时间不能迟于****年*月**日*时**分。(以到账时间为主)。 开户名称:***************第六分公司 开户银行:中国建设银行股份有限公司**云景路支行 银行账户:******************** *、公告发布媒体:招标网()、**爱卫招标采购网(http://www.gxawzb.com/)、**壮族自治区妇幼保健院官网:(http://www.gxfybj.com/)。 *、参加谈判的法定代表人(负责人)或委托代理人必须持有效证件[法定代表人(负责人)凭身份证或委托代理人凭法人授权委托书原件和身份证]依时到达指定地点等候当面谈判。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 *.采购人信息 名 称:**壮族自治区妇幼保健院 地 址:********厢竹大道**号 联系方式:刘工,****-******* *.采购代理机构信息 名 称:************ 地 址:***佛子岭路**号德利国际B*栋**楼**** *.项目联系方式 项目联系人:陆工 电 话:****-******* 九、特别说明:本项目为第一次A分标采购失败后重新采购,第一次A分标只有*家单位报名。 ************ ****年*月*日
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