医疗设备立项前市场调研公告（一）
正文内容
****附属医院 医疗设备立项前*场调研公告（一） 为进一步做好我院医疗设备购置计划立项前论证，我院拟对以下设备进行*场调研： 一、项目名称 飞秒激光+准分子激光角膜屈光手术系统 二、项目需求及预算 序号 项目名称 数量 限价（万元） 是否进口 * 飞秒激光+准分子激光角膜屈光手术系统 *台 **** 不限 三、资格标准： （一）报名人为供货商的，应取得：生产厂家的授权函、营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）；报名人为制造商的，应取得：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）。 （二）本项目不接受联合体。 四、提供材料（请按顺序装订） （一）所投产品的装机量、*场最低中标价、售后服务及配置清单等需要说明内容的附件。 *.装机量：同型号需提供中标通知书或合同，同品牌同类产品需列出每台的购置医院、所在科室、型号和购置日期。 *.设备的报价及价格依据（近*年省内三级医院同规格同型号设备的中标通知书或发票复印件） *.***场的最低中标价或成交价证明依据，中标通知书或签订合同（含配置清单）。 *.售后服务需要明确免费维保期满后每年的维保价格，并附上易损坏部件的价格清单。 *.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格，收费情况，是否列入医保范围，是否专机专用，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。 *.设备的彩页、技术参数、配置清单及其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。 *.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。 （二）相应的资质文件 *.医疗器械经营企业许可证、企业营业执照、医疗器械经营备案凭证等所有资质文件。 *.中华人民**国医疗器械注册证、进口医疗器械注册证等相关资质文件。 *.产品授权书、法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）。 *.售后服务承诺书。 *.其他证明资质的材料。 （三）省内三级医院能够提供的中标通知书或合同（详见附件*填报说明）。 （四）产品推荐材料：产品彩页、产品说明书、白皮书等。 （五）其他材料。 五、提交材料截止时间：****年*月**日 六、提交材料地点：*****中路***号****附属医院行政楼医学工程处***室 七、联系方式：*********** 周处长 （注：欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。） ****附属医院 ****年*月**日
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