青川县第一人民医院业务综合楼建设项目医疗设施设备（第三批）招标公告

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项目概况 业务综合楼建设项目医疗设施设备（第三批）的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （**时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：N**************** 项目名称：业务综合楼建设项目医疗设施设备（第三批） 采购方式：公开招标 预算金额：**,***,***.**元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包**：自合同签订之日起**日 采购包**：自合同签订之日起**日 采购包**：自合同签订之日起**日 采购包**：自合同签订之日起**日 采购包**：自合同签订之日起**日 采购包**：自合同签订之日起**日 本项目是否接受联合体投标： 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; *.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包**：无 采购包**：无 采购包**：无 采购包**： 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含**生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（如投标人以联合体形式参加的，联合体各方提供的货物由中小企业制造；如投标人合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。） 采购包**：无 采购包**： 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含**生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（如投标人以联合体形式参加的，联合体各方提供的货物由中小企业制造；如投标人合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。） *.本项目的特定资格要求： 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(*)投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包*： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(*)投标产品若为消毒产品，投标人须提供投标产品生产厂家的①卫生许可证；②产品备案凭证或者卫生许可批复。。 采购包**： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包**： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(*)投标产品若为消毒产品，投标人须提供投标产品生产厂家的①卫生许可证；②产品备案凭证或者卫生许可批复。。 采购包**： (*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。 采购包**：无 采购包**： (*)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（内容包括：医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用分子筛制氧设备、医用空气压缩系统或医用空气压缩机）；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。；(*)投标产品属于压力容器的，投标人须提供制造商的行政主管部分颁发的有效期内的中华人民**国特种设备生产许可证（许可范围需包括：承压类特种设备安装、修理、改造）。。 采购包**：无 三、获取招标文件 时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（**时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式：在线获取 售价：*元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：****年**月**日 **时**分**秒（**时间） 提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件 开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 五、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜 具体采购要求以招标文件为准。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称：***第一人民医院 地址：***竹园镇梁沙坝 联系方式：*********** *.采购代理机构信息 名称：************** 地址：***利州区滨**路***号*楼 联系方式：****-******* *.项目联系方式 项目联系人：吴老师 电话：****-******* ************** ****年**月**日 相关附件： 采购需求.pdf