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手术室超声探头采购项目单一来源公告

正文内容

项目概况 ************采用单一来源采购方式组织手术室超声探头采购项目政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下： *、项目编号：[******]FXZB[DY]******* *、项目名称：手术室超声探头采购项目 *、采购内容及要求： 采购包*(手术室超声探头采购项目): 采购包预算金额：*,***,***.**元 采购包最高限价：*,***,***.**元 协商保证金：*元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A********-医用超声波仪器及设备 医用超声波仪器及设备 *(项) 是 医用超声波仪器及设备 *,***,***.** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 *、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单一来源采购文件 *、供应商的资格要求 *.*、法定条件：具备《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。 *.*、特定条件： 采购包*： (*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。 *.*、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。 *.*、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。 *、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。 *、供应商获取采购文件开始时间：****-**-**获取采购文件截止时间：****-**-** *、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：****-**-** **:**:**(**时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（**省******华大街道鼓屏路***号山海大厦（南楼）**层第*开标厅指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。 *、协商时间及协商地点：****-**-** **:**:**，**省******华大街道鼓屏路***号山海大厦（南楼）**层第*开标厅 **、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。 **、联系方式 *.采购人信息 名称：************（***传染病医院） 地址：**省******金塘路**号 联系方式：************ *.采购代理机构信息（如有） 名称：************ 地址：******华大街道鼓屏路***号山海大厦**层*# 联系方式：****-******** *.项目联系方式 项目联系人：刘滢 电话：****-******** 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：************ ************ ****年**月**日

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