成都医学院第一附属医院2024年血液透析机等医疗设备采购项目公开招标采购公告
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公告概要:公告信息:采购项目名称****年血液透析机等医疗设备采购项目品目 采购单位***********行政区域**省公告时间****年**月**日 **:**获取招标文件时间****年**月**日至****年**月**日 每日上午:**:** 至 **:**下午:**:** 至 **:**(**时间,法定节假日除外)招标文件售价¥*获取招标文件的地点项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件开标时间****年**月**日 **:**开标地点******星狮路***号大合仓C区***预算金额¥***.******万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何女士项目联系电话***-********、********、********-****采购单位***********采购单位地址******宝光大道***号采购单位联系方式杜老师;***-********代理机构名称************代理机构地址******星狮路***号大合仓C区***代理机构联系方式何女士;***-********、********、********-**** 项目概况 ****年血液透析机等医疗设备采购项目的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 ****年**月**日 **时**分 (**时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:N**************** 项目名称:****年血液透析机等医疗设备采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:*,***,***.**元 采购需求:详见采购需求附件 合同履行期限: 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包*:自合同签订之日起**日 采购包**:自合同签订之日起**日 采购包**:自合同签订之日起**日 本项目是否接受联合体投标: 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包*:不接受联合体投标 采购包**:不接受联合体投标 采购包**:不接受联合体投标 二、申请人的资格要求: *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; *.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包*:无 采购包**:无 采购包**:无 *.本项目的特定资格要求: 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包*: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包**: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 采购包**: (*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) (*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) (*)投标人所投产品为压力容器的,须提供压力容器生产厂家的特种设备(压力容器)制造许可证。(仅压力容器适用) (*)投标人所投产品为消毒产品的,须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。(仅消毒产品适用) (*)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用) 三、获取招标文件 时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(**时间) 途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式:在线获取 售价:*元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间:****年**月**日 **时**分**秒(**时间) 提交投标文件地点:******星狮路***号大合仓C区*** 开标地点:******星狮路***号大合仓C区*** 五、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜 *、计划号:********************[****]*****;*、品目编码及名称:A********体外循环设备、A********其他医疗设备、A********医用电子生理参数检测仪器设备、A********急救和生命支持设备、A********医用超声波仪器及设备;*、投诉受理单位:本项目同级财政部门,即**省财政厅政府采购投诉处理中心。联系电话:***-********、***-********、***-********。联系地址:**省******学道街**号。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称:*********** 地址:******宝光大道***号 联系方式:杜老师;***-******** *.采购代理机构信息 名称:************ 地址:******星狮路***号大合仓C区*** 联系方式:何女士;***-********、********、********-**** *.项目联系方式 项目联系人:何女士 电话:***-********、********、********-**** ************ ****年**月**日 相关附件: 采购需求.pdf
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