2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购(2)公开招标公告

正文内容

项目概况 ****年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (*) 招标项目的潜在投标人应在**省公共**交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于****-**-** **:**:**（**时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GZWH-****-**** 项目名称：****年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (*) 项目序列号：P**************DJ 预算金额（元）：******* 最高限价（元）：*******,******,******* 采购需求： 标项名称:标项* 数量:不限 预算金额（元）:******* 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 备注：/ 标项名称:标项* 数量:不限 预算金额（元）:****** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 备注：/ 标项名称:标项* 数量:不限 预算金额（元）:******* 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 备注：/ 合同履约期限：标项*：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目*通知后**个工作日内完成交货及验收，供货商于次月*日前向采购人报送上月配送情况；标项*：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目*通知后**个工作日内完成交货及验收，供货商于次月*日前向采购人报送上月配送情况；标项*：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目*通知后**个工作日内完成交货及验收，供货商于次月*日前向采购人报送上月配送情况。。 本项目（标项*:否; 标项*:否; 标项*:否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定； *.落实政府采购政策需满足的资格要求： *.本项目的特定资格要求：标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。 ③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 ④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。 ③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 ④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。 ③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 ④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。。 三、获取招标文件 时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**（**时间，法定节假日除外） 地点：**省公共**交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 方式：**省公共**交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 售价（元）：*.** 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：****-**-** **:**:**（**时间） 投标地点（网址）：**省公共**交易中心 开标时间：****-**-** **:**:** 开标地点：**省公共**交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜 其他事项：-。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：**省妇幼保健院 地 址：**省******安云路樱花巷**号 联系方式：****-******** *.采购代理机构信息 名 称：********** 地 址：**省****华中路*号时代广场**楼C座 联系方式：****-******** *.项目联系方式 项目联系人：项目二部 电 话：****-******** 附件信息： 采购公告.pdf 采购文件.zip