全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目-更正公告

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全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目-更正公告 发布日期：****-**-** 首次公告日期：****-**-** 原计划开标时间:****-**-** **:** 现更正开标时间:****-**-** **:** 原计划地址:***公共**交易中心不见面直播大厅* 现更正地址:***公共**交易中心不见面直播大厅* 更正事项： 采购公告,采购文件 更正内容： 变更前事项 变更后事项 操作 事项一：原招标公告中第一项：采购项目信息中采购项目采购需求表格的分包号为*、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；*、多参数监护仪（含双有创模块）；*、多参数颅脑监护仪 现更正为分包号*、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；*、多参数颅脑监护仪；*、多参数监护仪（含双有创模块） 事项二：原招标公告中第二项、申请人的资格要求中第*.* 供应商特定资格条件：全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:*、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:* 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器 械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证 现更正为 *.* 供应商特定资格条件: 包 **为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。事项三：*、原招标文件中第一章投标邀请第三项投标人的资格要求中*、采购项目的特定资格条件：包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。现更正为*、采购项目的特定资格条件：包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。事项四：原招标文件中第二章投标须知中第一节投标须知前附表的三、投标文件第 **.*(*)款特定资格证明材料: *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》（须提供相关证件扫描件）*、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证（须提供相关证件扫描件）……现更正为第**.*(*)款特定资格证明材料: 包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。 联系方式 采购人：********* 地 址：***人民路***号 联系人：杨北 联系电话：*********** 采购代理机构：************ 地 址：**省******穿紫河街道贾家湖社区洞庭大道****号金穗花园*栋*单元***室 联系人：胡妮 联系电话：*********** 首次公告日期：****-**-** 原计划开标时间:****-**-** **:** 现更正开标时间:****-**-** **:** 原计划地址:***公共**交易中心不见面直播大厅* 现更正地址:***公共**交易中心不见面直播大厅* 更正事项： 采购公告,采购文件 更正内容： 变更前事项 变更后事项 操作 事项一：原招标公告中第一项：采购项目信息中采购项目采购需求表格的分包号为*、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；*、多参数监护仪（含双有创模块）；*、多参数颅脑监护仪 现更正为分包号*、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；*、多参数颅脑监护仪；*、多参数监护仪（含双有创模块） 事项二：原招标公告中第二项、申请人的资格要求中第*.* 供应商特定资格条件：全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:*、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:* 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器 械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证 现更正为 *.* 供应商特定资格条件: 包 **为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。事项三：*、原招标文件中第一章投标邀请第三项投标人的资格要求中*、采购项目的特定资格条件：包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。现更正为*、采购项目的特定资格条件：包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。事项四：原招标文件中第二章投标须知中第一节投标须知前附表的三、投标文件第 **.*(*)款特定资格证明材料: *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》（须提供相关证件扫描件）*、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证（须提供相关证件扫描件）……现更正为第**.*(*)款特定资格证明材料: 包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。 联系方式 采购人：********* 地 址：***人民路***号 联系人：杨北 联系电话：*********** 采购代理机构：************ 地 址：**省******穿紫河街道贾家湖社区洞庭大道****号金穗花园*栋*单元***室 联系人：胡妮 联系电话：***********