医疗信息化配套软件系统公开招标采购的招标文件

正文内容

军队服务类项目公开招标文件（*.*版） 通用文件 （试行） 目 录 第一章 投标供应商须知 一、说 明 二、招标文件的内容及澄清与修改 三、投标文件的基本要求 四、投标文件提交 五、开标与评标 六、定标 七、质疑、投诉和投诉复议 八、签订合同 九、解释权限 附页* 招标文件更正确认函 附页* 质疑函（格式） 附页* 投诉书（格式） 第二章 合同通用条款 一、定义 二、物资编目编码、打码贴签要求 三、保密条款 四、知识产权 五、合同的变更和解除 六、履约监督 七、转包与分包 八、违约责任 九、争议解决方式 第三章 投标文件内容及格式 一、价格文件 二、商务技术文件 三、资格证明文件 第一章投标供应商须知 一、说明 *.概述 *.*本文件适用于军队服务类公开招标采购项目，用于明确一般性组织程序和实施要求。投标供应商应当结合采购项目招标文件的专用文件，全面了解采购项目信息。 *.*招标投标各参加方，对在参与招标投标过程中获悉的国家、军队和商业秘密，以及其他依法应当保密的内容，均负有保密义务，违者应当承担相应的法律责任。 *.定义 *.*“采购项目”是指本招标文件描述的所需采购的相关服务。 *.*“采购机构”是指组织本次招标的采购机构或代理机构。 *.*“采购单位”是指本次采购相关服务的需求单位。 *.*“投标供应商”是指从采购机构按规定获取招标文件并提交投标文件的供应商。 *.*“预中标供应商”是指经过招标评审，获得中标资格的投标供应商。 *.*“中标供应商”是指经过招标评审，获得合同签订资格的投标供应商。 *.合格的投标供应商 *.*能够遵守国家和军队的有关法律、法规和本次招标的有关规定。 *.*符合招标文件的专用文件【投标供应商须知前附表】所述的投标供应商资格条件。 *.*能够承担投标文件及采购合同中明确的全部责任与义务。 *.合格的服务 *.*投标供应商对其提供的服务应当享有合法的所有权，没有侵犯任何第三方的知识产权、技术秘密等权利，而且不存在任何抵押、留置、查封等产权瑕疵。 *.*投标供应商提供的服务应当符合招标文件要求。 *.投标委托 *.*如投标供应商代表不是法定代表人，应当在投标文件中提供《法定代表人授权书》，后附授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料。代缴社保证明材料不予认可。 *.投标费用 *.*无论投标结果如何，投标供应商均应当自行承担准备和参加投标相关的全部费用。 *.组织现场踏勘或召开标前答疑会 *.*采购机构可以在【投标供应商须知前附表】明确的招标文件申领时间截止后，组织已获取招标文件的投标供应商现场踏勘或召开标前答疑会。 *.*已申领招标文件的供应商按【投标供应商须知前附表】明确的要求参加现场踏勘或标前答疑会；如不参加，风险自行承担。 *.*投标供应商现场踏勘或参加标前答疑会的费用自行承担，现场踏勘期间发生的人身伤害及财产损失自行负责。 *.*采购机构不对招标文件或最终书面答复之外，投标供应商自行得出的推论、理解和结论负责。投标供应商未参加现场踏勘或标前答疑会的，一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿或**合同期限等不合理要求。 *.信息发布及媒体 *.*投标供应商参与采购活动期间，应当及时关注【投标供应商须知前附表】明确的媒体上发布的项目相关信息。 二、招标文件的内容及澄清与修改 *.招标文件的内容 *.*招标文件由特别提示、通用文件和专用文件*部分组成，通用文件载明军队服务类公开招标项目的一般性说明，专用文件载明本项目特定条件和要求。通用文件与专用文件内容不一致的，以专用文件为准。 *.*招标文件以中文编写。为便于投标供应商编制投标文件，采购机构可以向投标供应商提供电子版招标文件，纸质版与电子版招标文件内容不一致的，以纸质版为准。 **.招标文件的澄清与修改 **.*供应商对招标文件如有疑问要求澄清，应当在【投标供应商须知前附表】明确的投标截止时间**日前以书面形式通知采购机构，采购机构视情以适当方式予以澄清。如有必要，在不标明问题来源情况下，采购机构可将答复内容以公告或书面形式通知所有已申领招标文件的供应商。 **.*投标截止时间前，采购机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清和修改。 **.*澄清的内容不影响投标文件编制的，采购机构可以采取发布澄清公告或书面函告等形式通知所有已申领招标文件的供应商。澄清的内容为招标文件的组成部分。 **.*澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，采购机构将在提交投标文件截止时间**日前，发布公告并且书面函告所有已申领招标文件的供应商；不足**日的，将相应顺延提交投标文件的截止时间。 **.*采购标的、关键技术要求、资格条件等内容需修改的，采购机构将重新发布招标公告，并书面函告所有已申领招标文件的供应商。 三、投标文件的基本要求 **.编制要求 **.*投标供应商应当仔细阅读招标文件，在完全了解全部内容后，依法真实编制投标文件。 **.投标文件的语言及计量单位 **.*投标文件和投标供应商与采购机构就有关投标的来往信函均以中文书写。确有需要时，可以提供使用其他语言书写的相关材料，但应当同时提供能够准确表达原文原意的中文译文，原文与中文译文的解释发生异议的，一般以中文译文为准；采购机构或评审委员会认为属于明显翻译错误的，以原文为准。未提供中文译文的，该文本无效。 **.*投标文件中所使用的计量单位，除投标文件中有特殊要求外，均采用中华人民**国法定计量单位。 **.投标文件组成 **.*投标文件一般由价格文件、商务技术文件、资格证明文件三部分组成。每部分应当分别编制目录，具体要求详见第三章投标文件内容及格式。 **.投标文件的编制 **.*投标供应商应当按招标文件第**.*条的内容与要求和第三章明确的格式编制投标文件。 **.*投标文件应当工整、规范、统一、清晰，采用A*幅面纸打印，页面不可抽取，不得有活页。商务技术文件和资格证明文件应当胶装成册；价格文件纸张在**张以上的也应当胶装成册，不足**张的应当装订或胶装成册。 **.*投标文件应当打印或用黑色、蓝黑色墨水填写。 **.*开标一览表表格应当按照规定的要素填写，其中： （*）表格各列不得自行增减，不得调整顺序。 （*）招标文件已经明确服务明细的，应当严格按照明确的服务名称填写各行内容，不得自行增减，调整顺序的不影响投标有效性；未明确服务明细的，自行填写各行内容，应当包含所投所有服务。 （*）单元格内容相同的，可以合并。 （*）不得增加附件。 **.*投标文件正本应当打印，并按照招标文件规定，应当盖章处加盖投标供应商公章，应当签字处由投标供应商代表签字。由投标供应商的法定代表人签字的，应当附法定代表人身份证明；投标供应商代表不是投标供应商的法定代表人的，应当提供法定代表人授权委托书。投标文件的副本可以是正本已盖章和签字文件的复印件。投标文件的正本与副本应当分别装订成册。 **.*投标供应商应当提交投标文件正本一份，副本、电子版份数见【投标供应商须知前附表】。投标文件正本和副本的封面右上角上应当清楚标记“正本”或“副本”字样。当副本和正本不一致或电子版文件与纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。 **.*投标文件正本应当加盖骑缝章（每页均加盖公章的，可以不盖骑缝章），不得随意涂改和增删。如有修改错漏之处，应当由法定代表人或授权代表签字。 **.投标有效期 **.*投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于【投标供应商须知前附表】中载明的投标有效期，否则视为无效投标。 **.*投标有效期需要**的，采购机构可与投标供应商进行协商，并以书面形式确认，投标保证金有效期相应**。投标供应商拒绝**有效期不影响退还投标保证金。同意**有效期的投标供应商不得修改投标文件。 **.投标报价 **.*所有报价均以人民币为货币单位。 **.*所有单价和总价按照开标一览表格式要求填报。报价应当包括为完成本项目各项服务可能发生的全部费用，以及服务项目中明确与服务相关的所有费用。 **.*投标供应商对同一种服务只允许有唯一报价，任何有选择的报价或有附加条件的报价，视为无效投标。 **.*投标报价的其他要求见【投标供应商须知前附表】。 **.投标保证金 **.*投标保证金金额、账号及缴纳截止时间见【投标供应商须知前附表】。 **.*投标保证金应当采取非现金方式缴纳。采取汇款方式缴纳的，投标保证金应当从投标供应商的银行账户缴纳且在投标截止时间前到达采购机构账户内，否则视为无效投标；投标供应商在汇款时应当在备注信息中注明本项目的编号及用途（如“项目编号，投标保证金”），以便采购机构的财务人员查证入账。采取银行保函方式缴纳的，应当提供*份银行保函原件，投标时单独提交。 **.*中标供应商的投标保证金，在签订正式合同后*个工作日内全额无息退还。未中标供应商的投标保证金，将在采购机构发出未中标通知书后*个工作日内全额无息退还。 **.*有下列情况之一的，投标保证金将不予退还： （*）开标后投标供应商在投标有效期内撤回其投标文件的； （*）投标供应商干扰开标或评标活动，造成严重影响和后果的； （*）虚假投标或串通投标的； （*）中标（预中标）供应商无正当理由放弃中标的； （*）中标供应商无正当理由不与采购单位订立合同，在签订合同时向采购单位提出附加条件，或不按照招标文件要求提交履约保证金的； （*）其他违反国家和军队法律法规行为的。 四、投标文件提交 **.投标文件密封及标记 **.*投标文件中“价格文件”应当与“商务技术文件”和“资格证明文件”分开，单独密封包装，并在封套的封口处加盖投标供应商公章。 **.*投标文件封套上应当写明项目名称、项目编号、所投包号、投标供应商名称，以及“价格文件”“商务技术文件”或“资格证明文件”和“开标时启封”字样。 **.*评审方法为质量优先法的，开标一览表分为“开标一览表（不含价格）”和“开标一览表（含价格）”两部分，“开标一览表（不含价格）”应当单独密封包装，在封面注明“开标一览表（不含价格）”字样。其他要求同第**.*条和第**.*条。“开标一览表（不含价格）”和“开标一览表（含价格）”，除单价、金额和投标总价外，其他实质性内容应当保持一致，否则视为无效投标。 **.*投标供应商应当在【投标供应商须知前附表】明确的提交投标文件截止时间前，将投标文件送达采购机构指定地点。逾期提交的投标文件，采购机构将拒收。 **.*电报、电话、电传、邮寄等形式的投标文件概不接收。 **.*投标文件未按要求密封、标记的，采购机构将拒收。 **.投标文件的修改和撤回 **.*投标供应商在投标截止时间前，可以对提交的投标文件进行补充、修改或撤回，补充或修改的内容应当以书面形式提交采购机构，并按照招标文件要求签字盖章，作为投标文件的组成部分。 **.*投标截止时间后，采购机构不接受对投标文件内容的实质性修改。 **.*投标供应商修改投标文件的书面材料，应当密封送达投标地点，并在封面上标明项目名称、项目编号、投标供应商名称和“投标修改文件”“开标时启封”字样。 **.*投标供应商撤回投标应当以书面形式通知采购机构。采取电报或传真形式撤回投标的，应当补充法定代表人或授权代表签字的撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以投标供应商的书面撤回通知送达采购机构时间为准。 **.*开标后，投标供应商不得撤回投标，否则投标保证金不予退还。 五、开标与评标 **.开标 **.*成功提交投标文件的投标供应商不足*家的，一般不得组织开标，满足第**.*条情形的除外。采购机构按【投标供应商须知前附表】明确的时间、地点组织开标，投标供应商和有关方面代表参加。评审委员会成员不得参加开标大会。 **.*开标时，由投标供应商或其推选的代表检查所有投标文件的密封情况并当场公布检查结果。经确认无误后，当众拆封投标文件，宣读价格文件中“开标一览表”的全部内容，开标未宣读的投标报价信息无效。 采用质量优先法评审的，第一次开标：当众拆封“开标一览表（不含价格）”，宣读公布投标供应商名称、投标包号（包名称）、主要服务等内容，“价格文件”不予拆封。第二次开标：在商务、技术评审后，现场宣布商务、技术得分和技术排名，公布技术得分达到招标文件中规定的合格分或规定名次的投标供应商，并对其“开标一览表（含价格）”进行开标，公布投标报价。 **.*投标供应商对开标过程有异议的，应当在开标现场提出，采购机构当场答复。采购机构同时作开标记录，并打印《开标记录表》发放给所有投标供应商代表进行核对，核对无误后所有投标供应商代表签字确认。《开标记录表》未经法定代表人或授权代表签字的，该投标供应商投标视为无效投标，因特殊原因未允许进入开标现场的除外。 **.*投标供应商或通过资格性、符合性审查的投标供应商只有*家且预算金额在***万元以下项目，或重新组织采购仍只有*家投标供应商响应的项目，采购机构应当组织评审委员会成员对招标文件进行论证，并根据论证情况按照以下方式处理： （*）评审委员会认为招标文件无倾向性或排他性条款，供应商选择程序合规的，采购机构可以重新招标，也可以由采购机构报上级采购管理部门批准，并经采购单位同意后，在不变更投标供应商资格条件和采购需求的前提下与这两家供应商进行竞争性谈判。采购机构应当在评审报告中注明采购方式变更及后续评审情况。评审委员会或采购机构认为存在价格虚高风险的，可以提出审价方式定价结算。 （*）评审委员会认为招标文件存在不合理条款或招标程序不符合规定的，采购机构改正后依法重新招标。 **.评审原则与方法 **.*评审原则 （*）评审活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。 （*）严格依据招标文件规定的评审方法、程序和标准评审。不得以投票表决等形式修改招标文件规定的评审方法、程序和标准；招标文件没有规定的评审方法、程序和标准，不得作为评审依据。 （*）对所有投标文件的评审依据和评审尺度保持一致。 （*）对招标文件和投标文件的解释澄清，在不改变文件原义的前提下，应当以有利于投标供应商为原则。 **.*评审方法 采购机构在【投标供应商须知前附表】中明确采用下列一种评审方法： （*）综合评分法，是指投标文件满足招标文件资格性和符合性要求，将按照评审标准综合评审得分最高的投标供应商，作为预中标供应商的评审方法。采用百分制评分。 （*）质量优先法，是指先不考虑价格因素，对投标文件满足招标文件资格性和符合性要求的供应商，按照商务、技术评审标准进行评审，淘汰技术评审得分排名靠后的供应商，再按照价格评审标准进行评审，综合评定中标供应商的评审方法。 （*）经评审的最低价法，是指投标文件满足招标文件资格性和符合性要求，将报价最低的投标供应商，作为预中标供应商的评审方法。 **.评审标准 **.*资格性审查标准，见【投标供应商须知前附表】。 **.*符合性审查标准，见【投标供应商须知前附表】。 **.*采用综合评分法/质量优先法评审： （*）商务评审标准，见【投标供应商须知前附表】。 （*）技术评审标准，见【投标供应商须知前附表】。 （*）价格评审标准，见【投标供应商须知前附表】。 **.评审程序 **.*评审按照资格性审查、召开评审预备会、审阅招标文件、符合性审查、商务技术评审、价格评审、复核评审结果、出具评审报告、宣布评审结果、公示评审结果的基本程序组织实施。 **.资格性审查 **.*开标后，采购机构依据招标文件规定的资格性审查标准，对投标供应商的资格进行审查。 （*）通过资格性审查的投标供应商进入后续评审；未通过资格性审查的投标供应商不得进入后续评审。 （*）审查人员应当对资格性审查结果签字确认，并提交评审委员会。 （*）审查人员应当当场向未通过资格性审查的投标供应商告知审查结果和未通过原因，投标供应商签字确认；拒绝签字确认的，不影响资格性审查结果，审查人员如实记录并存入采购档案。投标供应商有疑义的，审查人员应当当场解答。 **.*招标过程中，供应商发生合并、分立或破产等重大变化时，应当及时书面告知采购机构。 **.召开评审预备会 **.*采购机构组织评审委员会召开评审预备会。采购单位或采购机构介绍采购项目情况，采购机构重点说明评审标准和评审程序，并介绍招标文件主要内容和质疑答复情况。评审委员会全体成员按照少数服从多数的原则，实名投票推选评审委员会组长。 **.审阅招标文件 **.*评审委员会在评审开始前审阅招标文件，重点熟悉理解招标文件符合性审查要求、无效投标条款和评审标准等内容。 **.*评审委员会成员对招标文件相关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购机构或采购单位书面解释；对招标文件中涉及技术参数、技术方案等问题的，应当提请采购单位书面澄清。书面解释或澄清不得改变招标文件原义或影响客观公正评审。书面解释或澄清仍不能解决招标文件存在的歧义或重大缺陷，导致评审工作无法进行的，应当终止评审工作，在评审报告中书面说明情况，并提出招标文件修改意见。采购机构应当予以记录。 **.符合性审查 **.*投标文件的偏离与实质性响应： （*）招标文件中用“★”号标明的条款不允许负偏离，投标供应商应当作出实质性响应，未作实质性响应的视为无效投标。 （*）投标文件中非“★”号标明的条款负偏离的项数应当符合【投标供应商须知前附表】明确的要求，否则视为无效投标。 **.*采购机构资格性审查结束后，评审委员会应当依据招标文件规定的符合性审查标准，对资格性审查合格的投标供应商的投标文件进行符合性审查，确定其是否满足招标文件的实质性要求。 （*）不得以招标文件未明确的内容和非实质性条款判定投标供应商投标无效。 （*）符合性审查不合格的，不得进入后续评审。评审委员会组长当场向未通过符合性审查的投标供应商告知审查结果和未通过原因，投标供应商签字确认。投标供应商有疑义的，评审委员会应当当场解答。投标供应商拒绝签字确认的，不影响符合性审查结果，评审委员会如实在评审报告中记录。 **.解释与澄清 **.*对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字、计算错误的内容，评审委员会应当要求投标供应商作出必要的澄清、说明或补正。 **.*投标供应商的澄清、说明或补正应当采用书面形式，并由法定代表人或授权代表签字。未签字的，澄清、说明或补正内容无效。 **.*有效的书面澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。 **.*投标文件出现下列情形，不需要投标供应商澄清，按照下列规定进行算术修正： （*）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准。 （*）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的，以小写金额为准。 （*）总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额为准，但是单价汇总金额出现计算错误且明显人为工作失误的，以总价金额为准；单价金额小数点有明显错位的，以总价金额为准。 （*）不同语言文本投标文件的解释有异议的，以中文文本为准。 同时出现本条第（*）（*）项情形的，按照第（*）项规定修正。修正后的内容经投标供应商确认后继续评审，投标供应商不确认的，其投标无效。 **.*评审委员会组织澄清时不得出现下列情形： （*）拒绝接受采购机构或采购单位对招标文件的解释、说明； （*）要求或接受投标供应商作出超出投标文件的范围、与投标文件原义不同，或改变投标文件实质性内容的澄清、说明、补正； （*）暗示或诱导投标供应商作出澄清、说明、补正； （*）接受投标供应商主动提出的澄清、说明、补正。 **.*评审委员会不得要求投标供应商澄清下列内容： （*）开标时未宣读的投标价格、价格折扣、招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容； （*）投标文件中不响应招标文件规定的技术参数指标和商务要求； （*）投标文件中未提供的资格性、符合性审查要求的证明材料。 **.商务、技术评审 评审委员会按照招标文件中明确的评审方法和标准，对资格性和符合性审查合格的投标供应商提交的投标文件（不含价格文件）进行商务和技术评审。 评审委员会应当按照招标文件要求，依据投标文件对投标供应商填写的内容进行审核确认。其中，商务评委按照商务评审标准作商务评审，技术评委按照技术评审标准进行技术评审。评审委员会成员应当填写评审工作底稿，详细记录评分情况，以及形成过程、计算依据和投标供应商排序情况，并签字确认。评审委员会成员不得集体商议、沟通、协调，商务、技术评审方面存有歧义的除外。 **.*采用综合评分法/质量优先法评审时： 商务、技术评分项响应评审。评审委员会按招标文件规定的评审标准，对商务、技术评分项计算得分。 评审委员会成员对同一投标供应商的商务或技术的评分，偏离评审委员会全体成员的评分均值**%以上的，以其他评委的评分均值作为该成员的评分；评审委员会所有成员的评分均偏离**%以上的，以全体成员的评分均值计算。 采用质量优先法的具体评审流程：先不考虑价格因素，对通过资格性和符合性审查的投标供应商，依据商务、技术评审标准进行评审后，现场宣布商务、技术得分和技术排名，并公布按照【投标供应商须知前附表】明确的合格分或规定名次淘汰的技术评审未达到合格分或得分排名靠后的投标供应商，第二次开标后，按照价格评审标准进行评审。 **.*采用经评审的最低价法评审时： 评审委员会按招标文件规定的评审标准，对商务、技术指标是否实质性响应进行判定；必要时，对技术指标优劣进行排序。 **.*评审委员会成员对客观分值的评分应当一致；财务状况、技术偏离、业绩等，应当以投标供应商提供的财务报表、检测报告、资质文件、合同原件或复印件，以及有关证明材料为依据。对其他需要借助专业知识评判的主观分值，应当严格按照评分细则独立评审。 **.价格评审 商务、技术评审结束后，工作人员再将“价格文件”交评审委员会。评审委员会组织价格评审，核对报价内容是否准确、合理。 **.*综合评分法和质量优先法的价格分的计算方法，采用低价优先法或基准价法。 （*）低价优先法。以满足招标文件实质性要求的投标供应商最低报价为评审基准价，其价格分为满分（标准分值）。其他投标供应商的价格分按照下列公式计算： 价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值 （*）基准价法。以满足招标文件实质性要求所有投标供应商有效报价的算术平均值为评审基准价，投标供应商报价等于评审基准价的为满分，其他报价按照与评审基准价的偏离度计算得分。不得去掉有效报价的最高报价和最低报价。评审基准价的偏离度和分差设置，在专用文件中明确。 如有第**.*条出现的算术修正，以算术修正后的价格计算评审基准价和投标报价。 **.*经评审的最低价法的价格评审，按照投标报价由低到高顺序排列。 **.*评审委员会认为投标供应商报价低于其他所有通过资格性、符合性审查的投标供应商平均报价**%，有可能影响服务质量或不能诚信履约的，评审委员会应当要求投标供应商在规定时间内提供报价合理性的书面说明和履约担保承诺，必要时提交相关证明材料。投标供应商未按照要求提供或评审委员会认为其不能证明其报价合理性，按照无效投标处理。 **.*投标供应商投标报价超过预算的，按照下列方式处理： （*）投标供应商投标报价均超预算的，评审委员会和采购机构应当结合*场调查情况、投标供应商报价材料等进行综合分析研判，认定投标供应商报价合理的，函询采购单位能否追加预算，采购单位函复确认追加的，继续评审；认定投标供应商报价不合理或采购单位无法追加的，终止评审。 （*）部分投标供应商投标报价超预算的，应当继续评审。评审后，预中标供应商报价未超预算的，评审结果有效。预中标供应商报价超预算，经采购单位书面确认能够追加的，评审结果有效；不能追加的，采购单位可以按照评审排名结果依次递补确定中标供应商，但剩余有效投标供应商数量应当达到需要递补投标供应商数量的*倍，否则由采购机构重新组织采购。 （*）同一采购项目中的部分服务单价或金额超预算，但中标总金额未超预算的，视为采购项目未超预算。 **.汇总得分 **.*投标供应商评审总得分为投标报价、商务、技术评分项得分之和。评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。 **.复核评审结果 **.*评审委员会对评审评分情况核对，重点核对客观分值评分错误、分值汇总计算错误、报价较高且预中标或报价较低且未中标等情形，并在评审报告中说明原因。 **.*采购机构对评审委员会的评审结果进行复核，重点复核评审底稿记录信息是否完整、符合性审查是否有误、投标供应商填报信息与评审委员会成员判定是否一致、客观分值是否一致、分值汇总计算是否正确、评分有无畸高畸低等情形，如有问题应当要求评审委员会当场书面说明并予以更正，评审委员会对复核结果有异议的，以采购机构复核结果为准，并由采购机构出具书面意见详细说明出现异议的原因及处理方式，双方签字确认。评审委员会拒绝签字确认的，采购机构如实记录并存入采购档案。 **.推荐预中标供应商 评审委员会依据经过复核的评审结果，对投标供应商进行排序并推荐预中标供应商。 **.*采用综合评分法、质量优先法评审时，评审委员会按照商务、技术和价格评审总得分由高到低顺序排列，得分最高的投标供应商作为预中标供应商；总得分相同的，按照技术评审得分由高到低进行排序；技术评审得分也相同的，按照报价由低到高进行排序。技术评审得分和报价均相同的，按照专用文件规定的方式确定预中标供应商。专用文件未明确的，采取随机抽取方式确定。 采用经评审的最低价法时，评审委员会将有效投标报价由低到高顺序排列。最低报价的投标供应商作为预中标供应商。报价相同的，按照技术指标优劣顺序排序；无法按照技术指标优劣顺序排序的，按照专用文件规定的方式推荐预中标供应商。专用文件未明确的，采取随机抽取方式确定。评审委员会认定为低价恶意竞争的，视为无效投标。 **.*投标供应商报价高于全体有效投标供应商平均报价**%以上的，不得推荐为预中标供应商。采用综合评分法或质量优先法评审时，投标供应商的商务和技术得分低于所有有效投标供应商商务和技术得分平均值**%以上的投标供应商，不得推荐为预中标供应商。 **.*中标供应商数量、价格 同一类型服务项目通常不得分包，但采购数量金额大或保障范围广，且*家供应商履约能力无法满足要求的，可以一包选取*家以上中标供应商，依据排名依次递减的原则确定承担任务数量或范围；也可以分成多包，每包确定*家供应商。采购机构应当在招标文件中载明中标供应商数量、承担任务的数量或范围。具体要求见招标公告。 确定多家供应商中标的，投标供应商数量通常为中标数量的*倍以上；不足*倍但达到*倍的，按照本章第**.*条规定执行；不足*倍的，重新组织采购。经评审符合要求的投标供应商数量通常为中标数量的*倍以上；不足*倍但达到*.*倍的，采购机构可以商采购单位相应减少中标数量，经采购单位书面确认后继续组织评审，否则重新组织采购。 中标供应商可以执行各自报价，或按照下列方式处理： （*）报价高于或等于第一名预中标供应商的，中标价格执行第一名预中标供应商报价，报价低于第一名中标供应商的，执行各自报价； （*）预中标供应商不接受第一名预中标供应商报价的，视为放弃中标资格，其放弃的数量，按照评审排名，从第一名开始，依次商投标供应商承担。 多家投标供应商中标价格确定方式应当唯一，具体方式见招标文件专用文件。 **.出具评审报告 **.*评审委员会根据全体成员签字的原始评标记录和评审结果编写评审报告。评审报告主要内容由评审委员会全体成员逐页签字确认。评审委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评审委员会成员应当在评审报告上签署不同意见并说明理由；只签字未写明不同意见或只写明不同意见未说明理由的，视为无意见；不签字的，不影响评审报告的有效性。 **.宣布评审结果 **.*评审委员会组长应当当场向所有投标供应商宣布评审结果，包括投标供应商评审排名和报价，无效投标供应商名单和原因等。投标供应商有疑义的，评审委员会应当当场予以解答。 **.无效投标 **.*在资格性审查过程中，有下列情形之一者，按照无效投标处理，但符合本文件第**条规定的情形除外： （*）未按照招标文件要求密封的； （*）不具备招标文件中规定的资格性要求的； （*）法定代表人授权不符合要求的； （*）属于禁止参加投标供应商的； （*）未按照规定交纳投标保证金的； （*）不符合国家和军队法律法规规定的资格性要求的。 **.*在符合性审查过程中，有下列情形之一者，按照无效投标处理，但符合本文件第**条规定的情形除外： （*）未按照招标文件要求签署、盖章的； （*）投标有效期不符合招标文件要求的； （*）技术和商务的实质性条款不满足招标文件要求的； （*）其他不满足招标文件载明的符合性要求的。 **.*有下列情形之一的，属于投标供应商相互串通投标，按照无效投标处理： （*）投标供应商之间约定中标供应商的； （*）投标供应商之间约定部分放弃投标或中标的； （*）同一集团成员的投标供应商按照该集团要求协同投标的； （*）投标供应商之间为谋取中标或排斥特定投标供应商而采取其他联合行动的； （*）国家和军队法律法规规定的其他情形。 **.*有下列情形之一的，视为投标供应商相互串通投标，按照无效投标处理： （*）不同投标供应商的投标文件由同一单位或个人编制的，以及投标使用同一加密锁或具有相同Mac地址的； （*）不同投标供应商委托同一单位或个人办理投标事宜的； （*）不同投标供应商的投标文件载明的项目管理成员为同一人的； （*）不同投标供应商的投标文件异常一致或投标呈规律性差异的； （*）不同投标供应商的投标文件混装、签章混用的； （*）不同投标供应商的投标保证金从同一单位或个人的账户转出的； （*）国家和军队法律法规规定的其他情形。 **.*有下列情形之一的，属于采购机构、采购单位与投标供应商串通投标，按照无效投标处理： （*）在开标前开启投标文件并将有关信息泄露给其他投标供应商的； （*）直接或间接向投标供应商泄露评审委员会成员信息的； （*）明示或暗示投标供应商压低或抬高投标价格的； （*）授意投标供应商撤换、修改投标文件的； （*）明示或暗示投标供应商为特定投标供应商中标提供方便的； （*）明示或暗示评审委员会为特定投标供应商中标提供方便的； （*）在开标前与投标供应商就采购项目进行实质性谈判的； （*）与投标供应商为谋求特定投标供应商中标而采取其他串通行为的； （*）国家和军队法律法规规定的其他情形。 **.*有下列情形之一的，属于虚假投标，按照无效投标处理： （*）使用通过受让或租借等方式获取资格、资质证书的； （*）使用伪造证书、证件或印章的； （*）提供虚假财务状况、检测报告、业绩或发票的； （*）提供虚假项目负责人或主要技术人员简历、劳动关系证明的； （*）提供虚假信用状况的； （*）提供虚假样品或借用、冒用其他投标供应商样品的； （*）存在其他弄虚作假行为的； （*）国家和军队法律法规规定的其他情形。 **.*招标文件中明确的其他应当视为无效投标的情形。 **.通过资格性、符合性审查的特殊情形 **.*投标文件有下列情形，但其他方面符合要求，应当认定通过资格性、符合性审查： （*）密封时未加盖、少加盖公章或密封章，但密封完好、完整标明了投标供应商名称且得到投标供应商现场认可的； （*）正副本数量齐全、密封完好，但未按照招标文件要求进行分装或统装的； （*）除招标文件规定要求法定代表人或授权代表签字以外，其他未签字的； （*）除招标文件规定要求加盖投标供应商等公章以外，其他未盖章或加盖相关专用章的； （*）投标文件印刷装订不规范、书写有错误，资格证明文件与投标文件混装，投标文件未标明正副本但能分辨出投标文件主体的。 评审委员会、采购机构不得将招标文件未明确的内容作为判定供应商无效投标的依据，但违反国家和军队有关法律法规规定的情形除外。 **.废标 **.*有下列情形之一的，按照废标处理： （*）报名参加或实质性响应投标供应商不足*家的，符合本章第**.*条情形的除外； （*）出现影响采购公平公正的违法、违规行为的； （*）因重大变故，取消采购任务的。 **.终止评审 **.*在评审过程中，有下列情形之一的，评审委员会应当终止评审，并书面说明情况： （*）招标文件存在重大歧义、缺陷，导致评审工作无法进行的； （*）招标文件存在明显的倾向性、排他性或歧视性的； （*）招标文件违反国家和军队强制性规定的； （*）参加投标供应商均不符合相关要求的； （*）投标供应商报价均超预算，且采购单位无法追加预算的； （*）有关投标供应商和个人干预评审委员会依法独立评审的； （*）采购活动中出现违法、违规情形的； （*）国家和军队法律法规规定的其他情形。 六、定标 **.中标供应商公示 **.*评审结束后*个工作日内，采购机构在军队采购网（www.plap.mil.cn）上公示评审结果，公示期不少于*个工作日。在公示期内无异议的，采购机构将评审结果报采购单位；有异议的，投标供应商可以依据招标文件规定的方式提出质疑。 **.*中标供应商无正当理由放弃中标的，不予退还投标保证金，由采购管理部门依规处理。 **.*中标供应商出现下列情况之一的，一经查实，将被取消中标资格： （*）属于招标文件规定的虚假投标的； （*）向采购单位、采购机构、评审委员会成员行贿或进行其他不正当利益输送的； （*）属于恶意低价竞争，投标明显低于合理成本且不能证明其报价合理的； （*）属于招标文件规定的无效投标情形，但在评审过程中未被评审委员会发现的； （*）属于招标文件规定的串通投标的； （*）出现干扰或影响评审客观公正行为的； （*）存在其他违法违规行为的； （*）国家和军队法律法规规定的其他情形。 中标供应商在签订正式合同前，受到禁止参加军队采购活动处罚且本项目在处罚范围内的，取消中标资格。中标供应商被取消或放弃中标资格的，采购单位可以按照评审排名结果依次递补确定中标供应商，但剩余有效投标供应商数量应当达到需要递补投标供应商数量的*倍，否则由采购机构重新组织采购。 **.中标通知 **.*评审结果公示无异议后*个工作日内，采购机构以书面形式向中标供应商发出《中标通知书》，同时向未中标供应商发出《未中标通知书》。 七、质疑、投诉和投诉复议 **.质疑 **.*供应商认为招标文件、招标过程、中标结果使自己权益受到损害的，以书面形式向采购机构提出质疑。供应商应当在规定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 （*）领取资格预审文件的供应商，对资格预审文件的质疑应当在提交资格预审申请文件截止时间*日前提出。 （*）领取招标文件的供应商，对招标文件的质疑应当在投标截止时间**日前提出。 （*）投标供应商对招标过程提出质疑的，应当在各采购程序环节结束之日起*日内提出，但对开标的质疑应当在当场提出，质疑受理单位应当当场作出答复，并如实记录。 （*）投标供应商对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公示期内提出。 **.*投标供应商应当按照招标文件规定的程序和渠道提出质疑，质疑函主要包括下列内容： （*）投标供应商名称、通讯地址、联系人及联系电话； （*）质疑采购项目的名称、编号； （*）具体质疑事项和请求； （*）事实依据； （*）法律依据； （*）提出质疑的日期。 **.*质疑函应当由法定代表人或其授权代表签字，并加盖公章。授权代表应当提供由法定代表人签署的授权书，载明被授权人的姓名、职务、授权范围和时间期限，并加盖公章。 **.*质疑受理单位及联系方式见【投标供应商须知前附表】。 **.投诉 **.*质疑受理单位拒收质疑函或未在规定期限内作出答复，以及对质疑答复及处理结果不满意的，质疑供应商可以在质疑答复期满之日起**个工作日内，向投诉受理部门提出书面投诉。 **.*投诉人投诉时，应当提交投诉书正本和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。投诉书应当包括下列内容： （*）投诉人和被投诉人的名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话； （*）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料； （*）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求； （*）事实依据； （*）法律依据； （*）提起投诉的日期。 **.*投诉书应当由法定代表人或其授权代表签字，并加盖公章。法定代表人授权其他人办理采购投诉事宜，应当在正本中签署授权书；授权书应当载明被授权人的姓名、职务、授权范围和时间期限，并加盖公章。 **.*受理、处理投诉申请部门及联系方式见【投标供应商须知前附表】。 **.投诉复议 **.*投诉人对投诉受理部门的投诉处理决定不服或投诉受理部门逾期未作处理的，可以自收到投诉处理决定书**个工作日内，提出投诉复议申请。 **.*投诉复议申请人应当提交投诉复议申请书和必要的证明材料，并按照被申请人和与复议事项有关当事人数量提供申请书副本。投诉复议申请书应当包括下列内容： （*）申请人和被申请人名称、通讯地址、联系人、联系电话； （*）投诉和投诉处理决定情况说明及相关证明材料； （*）具体、明确的复议事项和与复议事项相关的请求； （*）事实依据； （*）法律依据； （*）申请投诉复议的日期。 **.*投诉复议申请书应当由法定代表人或其授权代表签字，并加盖公章。法定代表人授权其他人办理投诉复议事宜，应当在正本中签署授权书；授权书应当载明被授权人的姓名、职务、授权范围和时间期限，并加盖公章。 **.*受理、处理投诉复议申请部门及联系方式见【投标供应商须知前附表】。 八、签订合同 **.签订合同 **.*中标供应商在采购机构发出《中标通知书》之日起**日内，依据招标文件、中标供应商投标文件和澄清承诺，与采购单位签订采购合同。 **.*采购合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改，采购单位不得向中标供应商提出任何不合理要求，作为签订合同的条件。招标文件、中标供应商投标文件、补充文件、澄清承诺等，均为签订合同的依据。 **.*签订合同后，中标供应商不得将中标项目整体转包或将项目拆分后分别向他人转包，不得违反招标文件、投标文件和合同约定，擅自将合同分包，一经查实将按有关规定进行严肃处理。 **.*未经甲方允许，乙方不得在合同未生效前履行合同相关义务。 九、解释权限 **.解释权限 **.*本招标文件由采购机构负责解释。 附页* 招标文件更正确认函 招标文件更正确认函 （采购机构名称）： 我单位对采购项目（项目编号：）的招标文件更正信息已收悉。 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日 附页*质疑函（格式） 质 疑 函 质疑供应商名称： 通讯地址： 法定代表人：联系电话： 授权代表：联系电话： （质疑受理单位名称）： 针对你单位组织的采购项目（项目编号：），我单位现就以下问题提出质疑： 一、质疑事项和与之相关的请求 二、事实依据 三、法律依据 …… 质疑供应商名称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日 附页*投诉书（格式） 正 本 投 诉 书 投诉人名称： 通讯地址： 法定代表人：联系电话： 授权代表：联系电话： 被投诉人名称： 通讯地址： 联系人：联系电话： （投诉受理部门名称）： 针对（质疑受理单位名称）组织的采购项目（项目编号：），我单位现就以下问题提起投诉： 一、投诉事项和与投诉事项相关的请求 二、事实依据 三、法律依据 四、质疑和质疑答复情况及相关证明材料 …… 投诉人名称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日 第二章合同通用条款 一、定义 （一）“合同”是指甲方和乙方（以下简称双方）已达成的协议，即由双方签订的合同格式中的文件，包括所有的附件、附录和组成合同部分的所有其他文件。 （二）“合同价格”是指根据合同规定，在乙方全面正确地履行合同义务时支付给乙方的款项。 （三）“甲方”是指采购相关服务的采购单位。 （四）“乙方”是指中标后提供相关服务的供应商。 （五）“验收合格之日”是指甲方颁发书面验收合格证书上载明的验收合格日期。 二、物资编目编码、打码贴签要求 服务类采购项目涉及配套或相关物资的，按照下列要求对物资进行编目编码和打码贴签。 （一）乙方应当配合甲方完成合同内采购物资的编目编码工作，按照统一要求，提供物资相关数据信息，配合甲方做好编目数据采集工作。涉密信息应当按照国家、军队安全保密有关规定进行处理，确保不发生失泄密问题。 *.乙方可通过军队采购网互联网网站（www.plap.mil.cn）或“通用物资编目数据平台”（www.ngcode.cn/catalog），下载安装编目用户终端软件。按要求录入采购物资数据，导入技术规范、产品说明书、图片等便于物资识别的电子文件资料，生成编目申请数据包，提交甲方或承担军队资产编目编码职能的单位。 *.乙方应当配合甲方或承担军队资产编目编码职能的单位，补充完善编目数据。 *.乙方通过甲方接收赋码后的编目数据包，导入编目用户终端软件，获取品种码，正确填入合同文本，用于打码贴签、验收结算等。 *.甲方有单件管理需要的，乙方应当依据规则或示例程序自行生成单件码。 （二）乙方应当按照统一要求在物资交付前完成打码贴签工作。 *.物资标识标签格式、张挂位置、材质、码制等内容，应当符合军队有关要求。 *.物资标识标签上的品种码应当与合同物资明细表中的品种码完全一致。 （三）物资编目数据填报和打码贴签情况，列入出厂验收、接收验收项目；编目数据、标识标签不符合规范要求的，验收不予通过，不得进入物资储存单位。乙方应当在*日内完成整改，重新协调甲方组织验收。 三、履约验收 （一）货物质量验收 *.货物安装前，乙方应对货物进行全面自检，在货物运抵甲方后，由甲方对货物进行检查。甲方仅根据乙方提供的货物清单对进场货物的数量进行确认，该确认不能免除乙方对所供货物应承担的质量保证责任。 *.在检查时乙方应对所提供的产品出具国家标准规定的产品合格证或国家认可的行业标准规定的产品合格证。 *.甲方在检查后有权对乙方提供的货物（数量、规格、材质等）、技术、服务提出异议，乙方应当在甲方提出异议之日起*日内采取相关措施(包括更换、补充等)直至货物合格。 *.具体组织程序、检查方法，按甲方要求执行，乙方无条件配合。 （二）项目整体验收 *.乙方完成全部货物（系统）的安装、调试后，提请甲方就项目进行整体验收。 *.甲方于乙方提请验收后**个工作日内验收完毕。 *.经甲方验收合格的，甲方向乙方颁发验收合格证书；未经甲方验收合格的，乙方应当再次对货物（系统）进行更换、调试等并且应在*日内安装、调试完毕再提请甲方验收。 *.具体组织程序、验收标准及验收方法，按甲方要求执行，乙方无条件配合。 （三）项目经甲方整体验收合格之日起即视为乙方向甲方完成项目整体交付。 （四）甲方对货物（系统）的检查及项目整体的验收等不免除乙方就项目质量问题应当承担的违约责任。 四、保密条款 乙方知悉应当承担的保密义务，如违反以下条款，乙方承担一切法律责任，赔偿因违反承诺造成的损失，接受甲方按照国家和军队有关规定作出的处罚。参与本项目及其合同订立履行的乙方所属员工发生失密泄密的，由乙方承担连带责任： （一）严格遵守国家和军队保密法规制度要求，制定并严格落实保密管理制度，设置保密部门，配备保密人员，开展保密培训，严格约束所属员工行为，接受和配合甲方或军方采购管理部门、采购机构组织开展的保密指导和监督检查。 （二）未经甲方或军方有权单位许可，不以摘抄、复制、告知、公布、出版、传递、转让或以其他任何方式使任何第三方组织和人员知悉本采购项目及其合同订立履行等保密信息。甲方提供的或参与本项目及其合同订立履行获悉的所有信息均视为保密信息，甲方或军方有权单位明确表示无需保密的信息除外。 （三）本采购项目及其合同订立履行等保密信息，包括以手写、打印、软件、磁盘、光盘、胶片、图片、音视频或其他可读取方式记载的数据信息和文档资料，实行专人管理、专室专柜存放、定期审核销毁，不擅自复制留存。 （四）不在联接互联网计算机中存储、处理、传递，不通过普通电话、传真、快递等非保密渠道传递本采购项目及其合同订立履行保密信息。 （五）不将本采购项目合同订立履行保密信息作为企业业绩进行公开宣传。本合同履行完毕后，仍继续承担与合同履行期间相同的保密义务。在签订本合同前，乙方已知悉合同履行过程以及合同履行完毕后需要承担的保密义务及其成本，无须甲方另外支付保密相关费用。 五、知识产权 （一）乙方应当保证甲方在使用物资和服务时不受第三方提出侵犯其知识产权的指控，对此甲方不承担任何连带责任或赔偿责任。 （二）因乙方提供的产品、服务侵犯他人知识产权导致甲方承担赔偿责任的，甲方有权就所受全部损失向乙方全额追偿。 （三）基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归甲方所有，法律另有规定的除外。 六、合同的变更和解除 （一）因合同变更、解除造成损失的，过错方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，甲乙双方应当各自承担相应的责任。 （二）合同履行中，经甲乙双方协商一致，并由甲方按照军队有关规定办理审批后，可以变更合同。 （三）合同履行中，存在以下情形之一的，甲方有权解除合同：①因不可抗力无法履行合同，不能实现合同目的；②继续履行合同将损害国家或军队利益，且无法通过合同变更或中止方式解决；③采购任务调整或取消，不能通过合同变更方式达成新协议；④乙方明确表示或以自己的行为表明不履行合同主要义务；⑤乙方迟延履行合同主要义务，经催告后在限定合理整改期限内仍不履行；⑥乙方存在违规违约行为致使不能实现合同目的；⑦乙方发生控股关系、经营范围等重大实质性变化，不符合合同约定的；⑧乙方存在违反本协议保密条款的；⑨乙方将本合同内容以任何形式转包、分包的或借用资质、挂靠等；⑩国家法律法规规定或合同约定的其他情形。 （四）解除合同时，合同尚未履行的部分终止履行；对于乙方已履行的部分，甲乙双方区分情形，按照以下约定办理：①合同已履行并验收合格的部分，乙方没有违规违约行为的，甲方应当按照合同办理支付结算；乙方存在违规违约行为的，甲方应当按照本合同约定扣除违规违约赔偿费用后，办理支付结算；②合同已履行部分根据甲方要求经乙方补救后仍未达到合同约定要求的，甲方有权拒绝接收；③乙方对合同解除负有主要过错责任的，甲方有权拒绝接收合同已履行部分服务；④合同已履行部分，甲方按照本合同约定拒绝接收的，乙方应当按照法律要求恢复原状。 七、履约监督 （一）乙方承诺接受甲方对其资质和履约能力进行监管，并保证在其资质和履约能力发生变化时向甲方通报，乙方存在法律规定的丧失或可能丧失合同履行能力有关情形时，甲方有权中止合同：①经营状况严重恶化的；②转移财产、抽逃资金，以逃避债务的；③丧失商业信誉的；④有丧失或可能丧失履行合同能力的其他情形。 （二）在不妨碍乙**常生产、作业的情况下，甲方有关不定期对物资生产进度和过程质量管控情况进行监督检查，乙方承诺予以配合，如实反映情况，提供相关材料。 （三）乙方对于军队采购管理部门、纪检监察部门、审计部门等职能部门开展的调查，承诺予以配合，如实反映情况，提供相关材料。 （四）乙方在合同订立、履行过程中，存在违法、违规、违约行为经查实的，承诺愿意无条件接受军队采购管理部门根据军队采购有关规定给予的书面警告、限制参加军队采购活动等处罚。 八、转包与分包 （一）乙方不得以任何形式将合同转包。 （二）乙方未在投标文件中说明，不得将合同的非主体、非关键性部分或工作分包给他人。 （三）合同分包履行的，乙方应当与分包承担主体就分包项目向甲方承担连带责任。 九、违约责任 （一）乙方未经甲方、需求方同意而延期交货（或项目整体延期提请验收）时，应向甲方偿付违约金，违约金每天按合同总金额的 ‰计算。逾期超过**日或逾期交货（或项目整体提请验收）影响甲方任务实施，甲方有权单方解除合同，乙方除支付前述违约金外，还应向甲方支付合同总金额**%的违约金；乙方逾期交货（或项目整体提请验收）给甲方造成损失的，乙方还应足额赔偿。因乙方提供的货物（系统）不符合法律法规规定或合同约定等进行更换造成项目逾期交货（或项目整体提请验收）的，乙方仍应按前述约定承担违约责任。 （二）经甲方两次货物检查（或两次项目整体验收）仍不合格的，甲方有权单方解除合同，并要求乙方支付合同总金额**%的违约金并赔偿甲方由此产生的全部损失。 （三）乙方未按合同约定履行服务义务或产品技术性能指标不达标而给使用单位造成损失的，乙方应按损失金额予以赔偿。 （四）除本合同另有约定外，乙方提供的货物或服务不满足法律法规规定或合同约定的，每发生一次，甲方有权要求乙方支付【 】元的违约金。 （五）甲方有义务协助需求方按约定及时足额支付货款，未按约定及时足额支付货款时，每迟付一天按应付未付金额*.*‰向乙方偿付违约金，违约金最高限额为应付未付金额的*%。 （六）如乙方在本合同项下发生违约，则甲方有权暂不支付应付款项，直至乙方消除违约影响并及时履行合同约定义务后再行支付；且甲方有权就乙方违约行为从应付未付的合同金额、履约保证金、质量保证金中扣除乙方应承担的违约金。 （七）本合同履行过程中因乙方及其工作原因导致的任何安全事故（包括对任何第三人人身及财产损害等）均应由乙方承担，甲方不承担任何责任，给甲方造成损失的，乙方还应当承担全部赔偿责任。 （八）本合同项下乙方应向甲方赔偿的损失包括实际损失、预期利益以及甲方为主张权利支出的全部费用，包括但不限于诉讼费、保全费、律师费、差旅费、鉴定费、保全担保费等。 十、争议解决方式 合同履行过程中，发生争议时，按照下列方式解决： （一）甲方和乙方协商解决。 （二）协商不一致的，甲方或乙方向采购机构负责合同履约的部门反映情况，请求第一次调解处理；第一次调解不成功的，向军级单位采购管理部门或同等权限的采购管理部门请求第二次调解处理。 （三）调解不成功的，应选择下列第【 】种方式解决： *.向**仲裁委员会申请仲裁，仲裁地点在**，由该仲裁委员会按届时有效的仲裁规则对争议事项进行裁决。 *.向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。 （四）在仲裁、诉讼期间，除正在仲裁、诉讼的部分外，合同的其他部分应当继续执行。 第三章投标文件内容及格式 投标文件分为“价格文件”“商务技术文件”和“资格证明文件”，包括但不限于本章所述内容，本章提供格式文件的请按格式要求制作。 投标供应商制作投标文件时，应当对照《资格性审查表》《符合性审查表》《商务评审标准表》《技术评审标准表》提供尽可能详细的证明材料。 采购机构可以结合公开招标项目具体特点和实际需要，对本章内容进行补充或细化；本章内容不适用的，采购机构可以删除或调整。采购机构对本章内容进行调整的，应当将调整后的内容与专用文件一并发放投标供应商。 军队服务类项目公开招标 投 标 文 件 一、价格文件 项目名称： 项目编号： 包 号： 投标供应商：（盖章） 年 月 日 附件*-* 开标一览表（综合评分法） 开标一览表 项目名称：项目编号：包号：金额单位：元 序号服务名称计量 单位数量单价 （含税）金额 （含税）交付时间/服务期限交付（服务） 地点 合计 投标总价（人民币大写）：（小写）¥ 说明：金额=单价×数量，投标总价=金额之和。（本表内容可以根据服务项目实际调整） 投标供应商全称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日 附件*-* 价格构成表 价格构成表 项目名称：项目编号：包号：金额单位：元 服务内容计量 单位数量总价价格组成 单价费用*费用*费用*……管理费用利润税金 *************** 服务总金额（大写人民币）： （小写）¥ 说明：*.项*=项*×项* *.项*=项*+项*+项…… （根据服务项目实际情况，自行拟制价格构成表格式） 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日 附件*-*其他与价格有关的材料、文件 其他与价格有关的材料、文件 （由投标供应商根据项目需求自行拟定） 军队服务类项目公开招标 投 标 文 件 二、商务技术文件 项目名称： 项目编号： 包 号： 投标供应商：（盖章） 年 月 日 附件*-* 符合性审查索引表 符合性审查索引表 投标供应商务必在商务技术文件正文前制作本索引表。 序号符合性审查项目文件名称∕页码 * * * * …… 备注：投标供应商按照《符合性审查表》编制此表。投标供应商应当根据本单位实际情况和投标文件内容填写，并标注相关证明材料在投标文件的位置页码。“投标文件签字、盖章齐全完整”等无法填写具体页码的符合性审查项目，可以不填写。投标供应商不得虚报、瞒报、漏报或虚假承诺。 附件*-* 商务评审索引表 商务评审索引表 投标供应商务必在商务技术文件正文前制作本索引表。 序号评审 项目计分模型标准分值投标供应商填写 指标值或评分项文件名称∕页码 合计 一项目* *指标* *指标* *指标* …… 二项目* *指标* *指标* *指标* …… 备注：投标供应商按照《商务评审标准表》编制此表。投标供应商应当根据本单位实际情况填写指标值或评分项，并标注相关证明材料在资格证明文件或商务技术文件的位置页码，投标供应商不得虚报、瞒报、漏报或虚假承诺。 附件*-* 技术评审索引表 技术评审索引表 投标供应商务必在商务技术文件正文前制作本索引表。 序号评审 项目计分模型标准分值投标供应商填写 指标值或评分项文件名称∕页码 合计 一项目* *指标* *指标* *指标* …… 二项目* *指标* *指标* *指标* …… 备注：投标供应商按照《技术评审标准表》编制此表。投标供应商应当根据本单位实际情况填写指标值或评分项，并标注相关证明材料在资格证明文件或商务技术文件的位置页码，投标供应商不得虚报、瞒报、漏报或虚假承诺。 附件*-* 投标函 投标函 （采购机构名称）： 我方参加贵部组织的（项目编号和项目名称）招标采购活动，并对（包号或服务名称）进行投标。 一、按照招标文件要求提交投标文件正本份和副本份，电子版投标文件份。其中，“价格文件”份单独密封提交。 二、我方已完全理解招标文件的全部内容，自愿接受并执行招标文件的全部条款。 三、本投标有效期自提交投标文件的截止之日起日内有效。 四、我方在参与投标前已仔细研究了招标文件和所有相关材料，同意招标文件的相关条款。 五、我方声明提供的投标文件及一切材料和承诺均真实有效。由于我方提供材料不实而造成的责任和后果由我方承担。我方同意按照贵部要求，提供与招标有关数据或信息。我方承诺完全按照投标文件有关内容履约。 六、我方承诺自愿遵守、执行军队采购政策法规。 七、联系方式 联 系 人： 电话： 传真： 地 址： 邮政编码： 开户名称： 开户银行： 银行账号： 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年 月 日 附件*-* 商务条款响应偏离表 商务条款响应偏离表 项目名称：项目编号：包号： 序号评审项目商务评审要求商务响应偏离度文件名称∕页码备注 说明：投标供应商应当对照专用文件规定的商务要求，逐条如实填写所投服务的具体响应，注明无偏离、正偏离或负偏离，并在备注中注明偏离的具体内容。负偏离应当如实注明。本表中带“★”号条款出现负偏离，视为无效投标。 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年 月 日 附件*-*技术指标参数响应偏离表 技术指标参数响应偏离表 项目名称：项目编号：包号： 序号评审项目技术评审 要求技术要求 响应偏离度文件名称∕页码备注 说明：投标供应商应当对照专用文件规定的技术要求，逐条如实填写所投服务的具体技术要求，注明无偏离、正偏离或负偏离，并在备注中注明偏离的具体内容。技术要求响应栏如果原文完全复制招标文件技术要求，作无效投标处理。负偏离应当如实注明。本表中带“★”号条款出现负偏离，视为无效投标。 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年 月 日 附件*-* 交付清单 交付清单 项目名称：项目编号：包号： 序号交付内容交付时间交付地点交付方式数量备注 说明：本表内容可以根据服务项目实际调整 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年 月 日 附件*-*服务方案 服务方案 （由投标供应商根据项目需求及技术评审表中的评审细则，自行拟定） ※附件*-*同类项目业绩 同类项目业绩 项目名称： 项目编号： 包号： 序号用户 名称项目 名称服务 内容合同有效金额 （万元）签订 日期用户联系人 及电话页码 合计 说明： *.本表内容根据服务项目实际调整。 *.同类项目指本次招标的服务或同类服务，具体在评审标准中明确范围。合同有效金额是指合同中本次招标的相同服务或同类服务金额。该表严格按照《商务评审标准表》明确的相关要求填报。 *.服务内容包括同类项目，服务名称等。 *.“页码”栏中填写业绩材料所在“商务技术文件”中的页码位置。 *.合同缔约方存在控股或管理关系的，该合同无效。 *.投标供应商提供虚假合同的，按虚假投标处理。 *.合同中涉及总价、单价、规格、缔约方签字盖章等关键信息应当清晰可辨，否则视为无效合同。 附件*-**财务社保数据统计表 财务社保数据统计表 年度 数据项目年度年度年度*年平均数文件名称∕页码 资产总额（万元）　　　　　 净资产（万元）　　　　　 净利润（万元）　　　　　 主营业务收入（万元）　　　　　 资产负债率　　　　　 年度纳税总金额（万元）　　 年度缴纳社保金额 （万元）　　 年度缴纳社保人数　　 年度人均社保金额 （元）　　 ※年当地最低工资标准（元）　　 ※人均社保金额/年当地最低工资标准　　 说明： *.采购机构根据评审标准具体内容确定本表具体项目。 *.纳税和社保情况依据税务（社保）部门或银行出具的相关凭证如实填写，相关凭证复印件附后。其他内容依据会计师事务所出具的《审计报告》中相关数据如实填写。 *.“页码”栏中填写数据所在《商务技术文件》或《资格证明文件》中的页码位置。 *.评审委员会审核发现《财务社保数据统计表》与《审计报告》等证明材料中数据不一致的，以证明材料实际数据为准。 ※附件*-** 其他材料 其他材料 （投标供应商根据评审内容，自行添加其他资料） 军队服务类项目公开招标 投 标 文 件 三、资格证明文件 项目名称： 项目编号： 包 号： 投标供应商：（盖章） 年月日 附件*-* 资格证明文件索引表 资格证明文件索引表 投标供应商务必在资格证明文件正文前制作本索引表。 序号资格性审查项目资格证明文件 位置页码 一一般资格性审查内容 * * * …… 二特定资格性审查内容 * * * …… 备注：投标供应商按照《资格性审查表》编制此表。投标供应商应当根据本单位实际情况和投标文件内容填写，并标注相关证明材料在资格证明文件的位置页码。“密封满足招标文件要求”可以不填写。投标供应商不得虚报、瞒报、漏报或虚假承诺。 附件*-*工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证 工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证 附件*-* 法定代表人资格证明书 法定代表人资格证明书 （法定代表人姓名）系（投标供应商全称）的法定代表人。 特此证明 身份证关键信息应当清晰可辨，否则视为无效投标。 投标供应商全称：（盖章） 年月日 附件*-* 法定代表人授权书 法定代表人授权书 （采购机构名称）： （投标供应商全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵部组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人：（签字） 授权代表：（签字） 年月日 附： 授权代表姓名： 职务：移动电话： 传真：邮编： 通讯地址： 身份证关键信息应当清晰可辨，否则视为无效投标。 注：授权书后应当附授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料。 附件*-* 供应商承诺声明 供应商承诺声明 （采购机构名称）： 我单位自愿参加贵部组织的（项目名称）、（项目编号）采购活动，承诺声明如下： 一、供应商诚信承诺 *.如实编写投标文件，对投标文件中提供的文件材料、图片影像、财务数据、资产情况及相应证明等材料的真实性、完整性、准确性，承担相应的法律责任。 *.因单位转制、兼并、股改等特殊情况，无法提供原始材料、财务数据、资产情况等，造成单位信息难以确认时，自愿放弃参加军队采购活动。 *.在提供投标文件或现场核查时，如存在伪造文件材料，提供虚假图片影像、业绩合同、材料数据等，造假或篡改相关数据及资产等情况，自愿放弃中标资格并无条件接受相应处罚。 二、保密承诺 *.严格遵守国家和军队的保密法律法规，履行保密义务。 *.不以任何方式泄露或传播本次采购项目相关信息。 *.不违规记录、存储、复制本次采购项目相关信息。 *.招标文件以及相关技术文件专室放置、专盘存储、专人管理。 *.未经采购机构审查批准，不得擅自在互联网、通讯媒体等发表涉及此次采购项目相关信息。 三、诚信责任保证金承诺 *.严格遵守《供应商诚信承诺》，若受到*年、*年、*年禁止参加军队采购活动处理的，同意缴纳本项目采购预算金额*%、*.*%、*%的诚信责任保证金（按照四舍五入原则，取整到千元），最低额度为**万元，最高额度为***万元。 *.同意至恢复参加军队采购活动资格之日前，缴纳诚信责任保证金。逾期不缴纳的，不予恢复参加军队采购活动资格；自禁止性处理期满之日起超过*个月不缴纳的，给予终身禁止处理。如恢复参加军队采购活动资格之日起*年内再次受到*年以上（含）禁止参加军队采购活动处理的，同意前述保证金不予退还，并同意再次按照被处理的采购项目预算金额以及处理年限对应的比例重新缴纳保证金，在未缴纳之前不得参加军队采购活动。 *.若经查实采取串通投标手段取得中标资格，已进入履约阶段的，同意按照军队采购合同管理和供应商管理有关规定，接受相应处理；需继续履约但存在明显价格风险的，同意扣除利润，按照审定的实际成本结算，审**果高于合同金额的，按照合同执行，接受相应违规处理；对于已完成履约和结算的，同意根据审价认定的实际成本支出，退还军队超额付款部分，接受相应违规处理。审价所需费用由我方承担。 *.给部队造成损失的，同意按照国家法律和合同约定，予以相应经济赔偿。 四、未被列入违法失信名单承诺 未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 五、关联关系企业不参与采购活动承诺 与我单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，未参加同一包采购活动。 我单位为生产型企业的，与我单位生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的其他生产型企业，未参加同一包采购活动。 我单位为非国有销售型企业的，与我单位股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属（指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系）或相互占股等关联关系的其他非国有销售型企业，也未参加同一包采购活动。 六、前*年没有重大违法记录的书面声明 我单位在参加本次采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录。 七、没有发生过重大质量安全事故的书面声明 我单位近*年没有发生过重大质量安全事故。 八、非外资独资企业或控股企业的书面声明 我单位为非外资独资企业或控股企业。 九、具备履约专业能力的书面声明 我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 如果我方违反上述承诺声明内容，愿意承担由此导致的一切不利后果和法律责任，接受军队采购管理部门和采购机构按国家和军队有关法规作出的相关处罚。 投标供应商全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日 附件*-* 纳税证明材料 纳税证明材料 附件*-* 缴纳社会保障金证明材料 缴纳社会保障金证明材料 附件*-* 近*年会计师事务所出具的审计报告 近*年会计师事务所出具的审计报告 （投标供应商属于集团公司母公司的，如提供集团公司合并财务报表，应当能够体现母公司财务报表数据且以母公司数据为准，不能体现的应当同时提供母公司的财务报表；合并报表无法拆分且未提供母公司财务报表的，相应评分以零分处理。） 附件*-* 投标保证金缴纳证明材料 投标保证金缴纳证明材料 （一般为银行转账凭证，投标保证金应当从投标供应商的银行账户缴纳） ※附件*-**其他资料 其他资料 （投标供应商根据招标文件规定的资格要求，自行添加其他资料） 军队服务类项目公开招标文件（*.*版） 专用文件 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号： ****-JW**-F**** 采购机构：物资采购站（盖章） ****年**月**日 （与《军队服务类项目公开招标文件通用文件（*.*版）》配套使用） 特别提示 一、本项目招标文件由通用文件和专用文件共同组成，通用文件为军队服务类公开招标项目的一般性说明，专用文件为本项目特定要求的具体描述。通用文件与专用文件不一致的，以专用文件为准。 采购机构未提供通用文件的，请从军队采购网（www.plap.mil.cn）“采购标准规范”栏下载，并注意下载文件为《军队服务类项目公开招标文件（*.*版）通用文件》。 二、投标供应商应当诚实守信，不得虚假投标。请认真阅读通用文件第三章“投标文件内容及格式”中的“供应商承诺声明”，并签字盖章确认。评审委员会和采购机构视情核实投标材料真伪，一经核实属于虚假投标的，将按照无效投标处理，并将违规情形报告采购管理部门，依法依规予以处罚。 三、投标供应商参加本项目前，应当在军队采购网登记备案，如实提供相关材料。备案材料可作为资格性审查和评审的依据。 四、投标供应商应当特别留意招标文件上载明的投标开始截止时间和地点，逾期送达的投标文件将被拒收，投标时法定代表人（或非法人组织主要负责人，下同）应当随身携带身份证（原件）、法定代表人资格证明书，授权代表应当随身携带身份证（原件）、法定代表人资格证明书、法定代表人授权书和授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可。未按上述要求提供材料的，投标文件将被拒收。 五、投标保证金应当采取非现金方式缴纳。采取汇款方式缴纳的，投标保证金应当从投标供应商的银行账户缴纳且在投标截止时间前到达采购机构账户内，否则视为无效投标；投标供应商在汇款时应当在备注信息中注明本项目的编号及用途（如“项目编号，投标保证金”），以便采购机构的财务人员查证入账。采取银行保函方式缴纳的，应当提供*份银行保函原件，投标时单独提交。未按规定缴纳投标保证金的，视为无效投标。 六、请仔细检查招标文件要求提交相关证书的有效期。 七、请仔细检查投标文件是否按要求加盖单位公章、签名、签署日期、胶装成册及密封。投标文件需要签字处，法定代表人应当签字或盖章（签名章和方章均可），投标授权代表应当签字。 八、带“★”号条款均为实质性响应指标要求，应当全部响应。若有一项带“★”条款未响应或不满足，均视为非实质性响应招标文件，按无效投标处理。 九、《价格文件》单独密封在一个信封内，信封表面标明“价格文件”“开标时启封”字样，写明投标供应商名称、项目名称、项目编号和包号等信息，投标时单独密封提交。投标供应商如未按上述要求单独提交《价格文件》，投标文件将被拒收。投标文件中除《价格文件》外，其他部分不得有任何涉及本次投标的报价信息，否则视为无效投标。 评审方法为质量优先法的，“开标一览表（不含价格）”和“开标一览表（含价格）”，除单价、金额和投标总价外，其他实质性内容应当保持一致，否则视为无效投标。 十、投标供应商编制投标文件，应当按照招标文件通用文件第三章“投标文件内容及格式”中的附件表格要求（采购机构根据项目情况对第三章内容进行调整的，以调整后的内容为准），认真填写《资格证明文件索引表》《符合性审查索引表》《商务评审索引表》和《技术评审索引表》，如实填写响应情况和相关证明材料在投标文件中的位置页码。未填写上述索引表的，视为无效投标。本标准文本试行期间，投标文件中索引表填写不完整的，允许澄清。 十一、投标供应商提供会计师事务所出具的近*年审计报告，应当包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，*个注册会计师的签字和盖章。军队单位或事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。 十二、投标供应商如有两个以上名称且在投标文件中同时出现的，应当提供*场监管部门出具的其为同一单位书面证明材料；军队单位或事业单位，可以提供其上级主管部门出具的书面证明材料。 十三、本招标文件中所有时间均为**时间。文件中“近*年/月”“最近*年/月”“前*年/月”均是指以投标截止时间为基准点向前推算。投标截止时间在*月*日（不含）前，近*年财务报表指上年度之前的*年 (不含上年度)，投标截止时间在*月*日（含）后，近*年财务报表指本年度之前的*年（含上年度），特别说明除外。 十四、本次招标、投标、评标均以包为单位，投标供应商应当对所投包内所有服务进行投标报价，否则视为无效投标。投标供应商对同一种服务只允许有唯一报价，任何有选择的报价或有附加条件的报价，均视为无效投标。 十五、投标文件中相关复印材料应当清晰可辨，投标中请自带原件备查，如材料模糊且不能现场提供原件，视为该项材料无效。 十六、投标供应商发现购买招标文件时提交的相关材料被盗用或复制，应当通过法律途径解决，追究侵权者责任。 十七、本招标文件通用条款主要依据军队采购相关法规规定拟制，专用条款由采购机构根据项目情况拟制；对招标文件有疑问的，由编制招标文件的采购机构解释。军队相关规定未明确事项可参照政府采购相关法规规定执行。 十八、前期参与该项目方案设计、全过程监理咨询、预算编制及审核所涉及的公司和参与专家论证的专家等工作人员（签字记录为准）所在的公司应在招投标环节予以回避。 目 录 第四章 投标供应商须知前附表 附表* 资格性审查表 附表* 符合性审查表 附表* 商务评审标准表（综合评分法） 附表* 技术评审标准表（综合评分法） 附表* 价格评审标准表（综合评分法） 第五章 招标公告 第六章 采购项目商务和技术要求 一、商务要求 二、技术要求 第七章 合同样本 第四章投标供应商须知前附表 本表是对本项目需重点关注内容的集中说明。专用文件与通用文件存在不一致的地方，以专用文件要求为准。 序号招投标 相关事项项目具体要求 （见专用文件）通用要求 （见通用文件） *项目概况医疗信息化配套软件系统公开招标 采购机构：物资采购站 联系人：贾助理 项目预算（或最高限价）：***.******万元 *投标供应商资格条件第五章“招标公告”第四条第*.*条 *招标文件申领时间****年**月**日**:**至**月*日**:**（申领时间不少于*个工作日）第*.*条 *组织现场踏勘或召开标前答疑会现场踏勘：□是R否 标前答疑会：□是R否第*.*条 *信息发布媒体www.plap.mil.cn（军队采购网）、http://ggzyjy.sc.gov.cn（全国公共**交易平台（**省），又称：“**省公共**交易信息网）第*.*条 *※中标供应商数量本项目第 *家供应商中标。第**.*条 *投标文件副本及电子版投标文件份数副本份数：* 电子版投标文件：* （电子投标文件必须采用光盘刻录，格式为PDF格式和DOC格式文档）第**.*条 *投标有效期从提交投标文件的截止之日起***日第**.*条 *投标报价的其他要求 **投标保证金金额：（大写）玖（万元） （¥**，***.**） 缴纳截止时间： ****年**月*日**:** (本项目投标截止时间），以投标保证金账户实际收款时间为准 缴纳投标保证金账户信息： 账户为网站平台指定虚拟账户第**条 **投标开始和截止时间及地点、方式投标开始时间： ****年**月*日*时**分。 投标截止时间： ****年**月*日**时**分。 投标地点：********南街***号丰德成达中心*层。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时法定代表人（或非法人组织主要负责人，下同）应当随身携带身份证（原件）、法定代表人资格证明书，授权代表应当随身携带身份证（原件）、法定代表人资格证明书、法定代表人授权书和授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可。未按上述要求提供材料的，投标文件将被拒收。第**.*条和 第**.*条 **开标时间及地点开标时间： ****年**月*日**时**分（应当与投标截止时间保持一致）。 开标地点：********南街***号丰德成达中心*层。第**.*条 **资格性审查标准本章附表*第**.*条 **符合性审查标准本章附表*第**.*条 **商务评审标准本章附表*第**.*条第（*）项 **技术评审标准本章附表*第**.*条第（*）项 **价格评审标准本章附表*□基准价法 R低价优先法第**.*条第（*）项 **非实质性负偏离的 项数□投标文件中非实质性商务条款负偏离项以上，视为无效投标； □投标文件中非实质性技术指标参数负偏离项以上，视为无效投标； R（其他要求）第**.*条第（*）项 **评审方法R综合评分法 □ 经评审的最低价法第**.*条 □质量优先法□技术得分达到 分以上。 □技术得分达到前名。第**.*条和第**.*条 **质疑受理单位及联系方式受理单位：物资采购站 联系人：贾助理 联系方式：***-********/*第**.*条 **受理、处理投诉申请部门及联系方式处理部门：采购管理部门 联系人：刘先生 联系方式：***-******** 第**.*条 **受理、处理投诉复议申请部门及联系方式处理部门：某单位 联系人：陈参谋 联系方式：***-********第**.*条 附表* 资格性审查表 资格性审查表 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号：****-JW**-F**** 审查项目是否合格具体要求 投标 供应商… 一、一般资格审查 *.营业执照或事业单位法人证书满足招标文件要求 企业法人应当提供“统一社会信用代码营业执照”，未换证的应当提供“营业执照、税务登记证和组织机构代码证”；事业单位应当提供“统一社会信用代码法人登记书”，未换证的应当提供“事业法人登记证书和组织机构代码证”；军队单位不作要求。投标供应商在资格证明文件中如有两个以上名称的，应当提供*场监管部门出具的其为同一单位书面证明材料；军队单位或事业单位，可以提供其上级主管部门出具的书面证明材料。 *.法定代表人资格证明书 *.法定代表人授权书（含授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料） *.至申领招标文件截止时间，供应商成立时间不少于*年 国有企业、事业单位、军队单位 除外。 *.供应商承诺声明 承诺声明应当包含：供应商诚信承诺、保密承诺、诚信责任保证金承诺、未被列入违法失信名单承诺、关联关系企业不参与采购活动承诺、前*年没有重大违法记录的书面声明、没有发生过重大质量安全事故的书面声明、非外资独资企业或控股企业的书面声明、具备履约专业能力的书面声明。 *.投标供应商近一年内（投标截止时间前）任意*个月纳税证明材料 根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定，证明材料应当显示税种和缴纳所属时期（认定税种不包括个人所得税）；军队单位不作要求；如依法免税或不需要纳税的，提供相应证明材料。 *.投标供应商近一年内（投标截止时间前）任意*个月缴纳社会保障金证明材料 根据银行转账汇款单或社保（税务）部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定，证明材料应当显示险种和缴纳所属时期；不需要缴纳社会保障金的投标供应商，应当提供相关证明材料或书面声明。代缴社保证明材料不予认可。 *.投标供应商提供会计师事务所出具的近*年审计报告 审计报告应当包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，*个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。军队单位、事业单位和国有企业成立不足*年的，按实际年限提供。 *.投标保证金满足招标文件要求 根据投标截止后采购机构现场公布投标保证金缴纳情况判定 **.密封满足招标文件要求 **.在提交投标文件截止时间前，投标供应商须通过军队采购网（网址：plap.mil.cn）供应商管理信息系统完成注册 根据军队采购网（网址：plap.mil.cn）供应商管理信息系统完成注册的证明材料判定（提供截图且必须清晰可见） 综合评定 说明：*.合格打“√”，不合格打“×”。 *.有一项内容不合格的，综合评定为不合格。 审查人员签名： 年 月 日 附表* 符合性审查表 符合性审查表 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号：****-JW**-F**** 审查项目是否合格具体要求 投标 供应商… *.投标文件签字、盖章齐全完整 投标文件需要签字处，法定代表人应当签字或盖章（签名章和方章均可），投标授权代表应当签字。 符合招标文件通用文件第**条通过资格性、符合性审查的特殊情形的，应当通过审查。 *.投标有效期满足招标文件要求 *.商务要求中“★”号商务条款满足招标文件要求 商务评委对投标供应商响应招标文件第六章“采购项目商务要求”中的“★”号条款情况作出判定 *.技术要求中“★”号技术条款满足招标文件要求 技术评委对投标供应商响应招标文件第六章“采购项目技术要求”中的“★”号条款情况作出判定 *.其他实质性内容满足招标文件要求（无招标文件中明确的其他无效投标情形） 综合评定 说明：*.合格打“√”，不合格打“×”。 *.有一项内容不合格的，综合评定为不合格。 评审委员会成员签名： 年 月 日 附表* 商务评审标准表（综合评分法） 商务评审标准表（综合评分法） 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号：****-JW**-F**** 序号评审项目评审内容及规则标准分值 说明得分情况 投标供应商*投标供应商*投标供应商... 一企业规模*.根据投标供应商近三年的平均资产总额由高到低进行排名，第一名得标准分，其余排名递减*.*分。*以第三方会计师事务所出具的近三年的财务审计报告中显示的数据为准 *.根据投标供应商近三年的平均净资产总额由高到低进行排名，第一名得标准分，其余排名递减*.*分。* *.根据投标供应商上年度纳税总金额排序评分，第一名得标准分，其余依次递减*.*分。 （提供完税证明材料，不需纳税的单位提供不纳税证明材料。）* 二 财务状况*.根据近三年平均净利润金额由多至少排名，第一名得标准分，其余依次递减*.*分，净利润为负值的得*分。*以第三方会计师事务所出具的近三年的财务审计报告中显示的数据为准 *.根据近三年年均主营业收入由多至少排名，第一名得标准分，其余依次递减*.*分。* 三业绩*.比较近三年投标供应商（截止开标时间）开发过同类软件项目的数量。以提供同类项目采购合同复印件为准，每提供一份金额**万元以上的合同得*分，最多得标准分值。时间和类别不符合要求，总金额不清晰的合同均无效。* *.比较近三年（截止开标时间）投标供应商拟派技术人员承担同类软件项目的累计业绩（以提供的销售合同及验收报告复印件为准，合同方必须与投标供应商名称完全一致，验收报告需体现技术人员姓名，投标供应商需携带销售合同及竣工验收报告原件备查，最多提供*份合同） 业绩得分=（技术人员同类项目累计业绩/基准业绩）×标准分值 基准业绩=近三年（截止开标时间）投标供应商技术人员同类项目累计业绩最高总金额* 四信誉*.投标供应商近三年内获得税务部门对企业纳税信用的A级评价或证书。满足得*分，不满足得*分。（提供证书或牌匾复印件、网站截图或政府书面文件，若证书正在办理，但已经公示的，须提供网上公示截图和查询网址。事业单位无纳税信用A级评价证书的，可提供上年度**个月纳税凭证。）* *.投标供应商在国家企业信用信息公示系统中无行政处罚记录和未被列入经营异常名录的得标准分值，否则不得分。（须提供网上公示截图和查询网址）* *.投标供应商近三年获得与本项目专业相关的国家、军队及行业质量和荣誉认证，每项得*.*分，最高得*分。（须提供相关证明材料）* 总分** 评审专家签名： 年 月 日 附表* 技术评审标准表（综合评分法） 技术评审标准表（综合评分法） 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号：****-JW**-F**** 序号评审项目评审内容及规则标准分值得分情况 投标供应商*投标供应商*投标供应商... 一技术力量*.投标供应商提供处于有效期内的IS*****或GB/T*****或GJB****质量管理体系认证证书的得标准分，没有或无效得*分。（提供证书复印件并加盖公章）* *.投标供应商提供处于有效期内的IS******或GB/T*****信息安全管理体系认证证书的得标准分，没有或无效得*分。（提供证书复印件并加盖公章）* *.投标供应商具有军队一级保密资质的得*分，二级保密资质的得*分，三级保密资质的得*.*分。（提供证书复印件并加盖公章）* *.投标供应商为高新技术企业的得标准分，否则得*分。（提供证书复印件并加盖公章）* *.投标供应商具有有效期内的CMMI*认证证书的得*分，提供CMMI*认证证书的得*分，CMMI*以下得*分,没有得*分。（提供证书复印件并加盖公章）* *.根据参加本项目开发的技术人员具有取得工程师以上职称的数量排名，第一的得标准分，依次递减*.*分。（提供社保缴纳证明和认证证书复印件并加盖公章）* *.参加本项目工程师中有通过数据库（OCP或DBA）认证的得标准分，没有得*分。（提供社保缴纳证明和认证证书复印件并加盖公章）* 二技术方案*.根据系统总体设计的可靠性、可维护性评分，具体包括政策、业务流程、用户界面是否可动态调整，标准的系统安装程序、前后台开发语言是否一致。最优的得标准分，依次递减*分。* *.体系结构：软件系统体系结构合理、实用、保证数据传输的实质性要求，最优的得标准分，其余依次递减*分。* *.流程图：根据提供的业务流程图和数据流程图清晰和准确情况评分，最优的得标准分，其余依次递减*分。* *.根据系统是否灵活配置、便于用户直接维护情况评分，最优的得标准分，其余依次递减*分。* *.提供软件开发、软件需求、数据建模、项目管理、系统测试等工具（提供购置发票或**协议或承诺书），有一类的得*.*分，最多得标准分。* *.遵循现有系统工程标准及其它适用标准，在现有系统标准体系的基础上根据需要进行扩充。满足得*分，否则得*分。* *.提供完善、合理、可操作性强的系统安全保密解决方案，最优的得标准分，其余依次递减*.*分。* *.根据对系统各个模块功能描述全面、准确情况评分，最优得标准分，其余依次递减*分。* *.在系统设计中提供合理的接口和前置子系统与各单位内部系统连接方案，最优得标准分，其余依次递减*.*分。* **.整体系统设计中有合理、可行、独特的创意，关键技术先进，最优得标准分，其余依次递减*.*分。* 三项目管理和实施*.实施周期：是否提供开发整体系统明确、合理的项目实施周期和进度表。最优得标准分，其余依次递减*分。* *.人员组织保障：根据投标供应商现场开发人员组织保障方案评审，最优得标准分，其余依次递减*.*分。* *.项目风险：提供整个项目风险评估及控制方案的得标准分，否则得*分。* 四培训和售后服务*.根据培训计划方案评审，最优得标准分，其余依次递减*.*分。* *.根据企业服务方式、现场支持、服务费用、服务等级等因素评分，最优得标准分，其余依次递减*.*分。* *.升级服务期限：保修期限不低于*年，每增加*年增加*分，最高得标准分值。* *.根据软件运营过程中安全服务和后期技术咨询承诺情况评分，最优得标准分，其余依次递减*.*分。* 五技术指标重要技术指标（加注“▲”号）全部满足得标准分，每负偏离*项扣*.*分，扣完为止。* 总分** 评审专家签名： 年 月 日 附表* 价格评审标准表（综合评分法） 价格评审标准表（综合评分法） 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号：****-JW**-F**** 评审项目评审内容及规则标准分值得分情况 投标供应商*投标供应商*投标供应商... 价格评审满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价， 价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值** 评审专家签名： 年 月 日 第五章招标公告 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 二、项目编号：****-JW**-F**** 三、项目概况： 序号服务名称服务要求计量单位采购 数量服务地点交付（实施）时间备注 *手术麻醉系统详见技术要求附表*套***省*** 合同签订后**个自然日内进场实施建设，***个自然日内完成交付。 *合理用药综合监控系统详见技术要求附表*套* *数字化病案系统详见技术要求附表*套* *卫勤物资智能管理系统详见技术要求附表*套* *血透管理系统详见技术要求附表*套* *应用终端云桌面详见技术要求附表*套* 说明：*.投标供应商应当对所投包内所有服务内容进行唯一报价，否则视为无效投标。 *.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 *.本项目是否接受联合体投标：否； *.项目预算：***.******万元； *.最高限价：***.******万元； *.本项目*家供应商中标。 四、投标供应商资格条件 （一）符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。 （三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （五）本项目特定资格：无。 （六）投标供应商应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。 （七）在提交投标文件截止时间前，投标供应商须通过军队采购网（网址：plap.mil.cn）供应商管理信息系统完成注册。（提供截图且必须清晰可见） 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：****年**月**日**:**至**月*日**:**。 （二）申领网址：“全国公共**交易平台（**省）”（又称：“**省公共**交易信息网”），网址：http://ggzyjy.sc.gov.cn/。 （三）申领方式 网上发送。登录“全国公共**交易平台（**省）”（又称：“**省公共**交易信息网”），网址：http://ggzyjy.sc.gov.cn/，凭注册账号和密码登录“其它类别项目系统”下载招标文件及其它招标资料电子版。具体操作方法详见《投标供应商操作手册》（《投标供应商操作手册》可在网站“办事指南”栏目“其它类别项目系统操作手册”中下载）。 （四）招标文件售价：*元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：****年**月*日*时**分。 （二）投标截止时间：****年**月*日**时**分。 （三）投标地点：********南街***号丰德成达中心*层。 （四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时法定代表人（或非法人组织主要负责人，下同）应当随身携带身份证（原件）、法定代表人资格证明书，授权代表应当随身携带身份证（原件）、法定代表人资格证明书、法定代表人授权书和授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可。未按上述要求提供材料的，投标文件将被拒收。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：****年**月*日**时**分。 （二）开标地点：********南街***号丰德成达中心*层。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和全国公共**交易平台（**省）》（又称：“**省公共**交易信息网”， 网址：http://ggzyjy.sc.gov.cn/）上发布。 九、采购机构联系方式 联系人：贾助理、王助理 办公电话：***-********/* 地址：****** 十、监督部门联系方式 项目监督人：刘先生 办公电话：***-******** ****年**月**日 第六章采购项目商务和技术要求 一、商务要求 ★（一）交付（服务）时间、地点和方式 *.交付（服务）时间：合同签订后**个自然日内进场实施建设，***个自然日内完成交付。 *.交付（服务）地点：**省***。 *.交付（服务）方式：按本项目要求执行。本项目全流程资料，包括但不限于项目源代码、软件概要设计、详细设计、数据结构、操作手册、接口文档等相关资料。 *.驻场人员要求：项目交付实施期间，提供不少于 *名技术人员驻场（项目经理必须在场）；项目验收合格后*年内，提供不少于*名运维人员驻场，后期软件运行稳定后可采用响应式服务。供应商更换项目经理须经得采购人同意。 *.项目经费包含但不限于软硬件费，接口费、软硬件部署、第三方测评费、培训费等。 ★（二）售后服务 软件维保提供本地化服务，响应及时，如发现问题，技术人员将第一时间赶往现场。 （*）服务类别：问题解决+BUG修复。 （*）服务范围：本项目所有内容，包括但不限于人员培训等。 （*）对于软件的升级，提供最新文档。 （*）产品故障响应时间：质保期内，专人负责免费维护，如设备出现故障，在*小时内做出响应，*小时内派专业技术人员进行现场维护，**小时内解决问题。 （*）质保期内产品的版本更新，新功能升级，厂家应免费进行更新。 维保：系统验收合格后，供应商免费提供不低于**个月维保服务。 ★（三）知识产权和保密要求 对采购单位提供的人员、地址、采购情况等信息要保守秘密，不得向外界透露。中标通知书发出后，采购单位将与中标供应商签订保密协议。 基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位所有，法律另有规定的除外。 ★（四）物资编目编码、打码贴签要求 本项目服务所含配套物资有编目编码、打码贴签要求的，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。 投标供应商应当按照采购单位统一要求，提供货物相关数据信息，无条件配合采购单位做好编目数据采集工作和完成资产编目编码、打码贴签工作。 ★（五）付款及结算方式 合同签订后，软件产品系统上线运行稳定后，中标供应商提供具有软件测评资质的第三方机构出具的评测报告，接到中标供应商的合法票据后，**个工作日内支付合同金额的**%；项目验收合格、接到中标供应商的合法票据后，**个工作日内支付合同金额的**%；剩余合同金额的*%为质保金，**个月免费维保服务期满后，**个工作日内无息支付。中标供应商完成本项目所有的内容的最终报价,包括但不限于：中标供应商履约过程中的人工费、差旅费、资料费、保险费、税费、管理费、货物运费及与供应履约本项目所需要的其他所有费用、履行所有合同义务所需的专用工具、技术资料、技术服务、技术培训、专家咨询和评审等全部价格和费用等，采购单位不再支付除报价外的其它费用，所有费用含税。 ★（六）本项目中涉及所有与相关的军队医院信息系统模块的定制改造，其改造源代码属于院方，改造中不得改变或占用现有军队医院信息系统数据结构，特别是“十四五”期间军队还将上线信息系统，改造需包括后续建设的所有信息系统与该系统升级项目间的联动改造。所产生的一切系统定制开发费用包含在本项目中，院方不再承担任何额外产生的其他费用。 二、技术要求 按照采购单位提供的技术要求拟制。关键性技术要求前标记“★”符号，重要技术要求前标记“▲”符号，一般性技术要求前不作标记。技术支持资料按如下要求提供：*、关键技术指标（标记“★”），由投标供应商或投标产品生产厂商出具完全响应的承诺；*、重要技术指标（标记“▲”），提供检测机构出具的投标货物检验（检测）报告全文复印件，或制造商公开发布的随产品出售一并提供的产品规格表、产品说明书、产品宣传彩页、技术白皮书，或制造商官方网站发布的投标货物参数截图或软件系统功能界面截图。如“货物一览表”中已明确技术支持资料提供要求的，按已明确的要求提供技术支持资料。超出前述范围的技术支持资料无效”。 （一）货物一览表 序号项目及品种 名称采购编码 （军用物资编目码）规格型号质量技术标准计量单位采购 数量 *手术麻醉系统软件：A******（*********） 硬件：（详见附表*）/详见附表*套* *合理用药综合监控系统软件：A******（*********） 服务器：A******（*********）/详见附表*套* *数字化病案系统软件：A******（*********） 服务器：A******（*********）/详见附表*套* *卫勤物资智能管理系统详见附表*/详见附表*套* *血透管理系统软件：A******（*********） 硬件：（详见附表*）/详见附表*套* *应用终端云桌面详见附表*/详见附表*套* 附表*：手术麻醉系统 序号技术和性能参数名称技术参数和性能要求 项目基本要求★项目建设必须在确保“军字一号”信息系统数据结构不变基础上进行定制化开发和接口改造。必须满足各科室提出的所有功能需求，特别是相关报表统计的需求。参照国家最新智慧医院四星（含）以上标准、国家电子病历等级评审标准五级（含）以上及互联互通四级甲等(含)以上标准中对系统的全部要求进行建设。将通过智慧医院三星, 电子病历等级评审标准四级和互联互通四级乙等证书为目标来进行建设。待医院后期建设项目完善后需要进行上述评审时，供应商有义务配合医院通过评审。并且满足维保期内后续军队HIS系统升级和新系统上线的二次功能改造需求和现有已建设完成的系统间的接口改造需求。同时满足医院麻醉科其他技术要求。 *基本要求*立足于“数字化医院”建设目标，实现信息互通互联，数据高度共享。 *设备采集技术的多样性，结构灵活配置，满足不同医疗应用需求。 *辅助医生、护士更规范、更标准完成医疗操作，提高医疗质量。 *切实提高医院管理水平，加强过程质量控制，减少医疗差错，防范医疗风险。 *临床基础数据的详尽收集，完整记录患者诊疗过程。 *量化评估患者病情，制定科学的诊断治疗方案。支持系统评分。 *强大便捷的统计分析，支持科研教学，支持科室管理。 *手术麻醉系统总体要求麻醉临床信息系统不仅要面向医护人员，解决患者诊疗信息的电子化记录问题，提高工作效率。更需要面向医院管理层，通过数据提取与分析起到辅助医院管理、规范医疗行为、改善医疗服务质量的作用。麻醉临床信息系统需覆盖从患者入院，经过术前、术中、术后，直至出院的全过程。通过与相关医疗仪器的设备集成，与医院信息系统的信息整合，实现围术期患者信息的自动采集与共享，使医护人员从繁琐的病历书写中**出来，集中精力关注病人的诊疗，将更多的时间用于分析、诊断。 　*.手术麻醉系统 *基本功能要求支持接入医院信息系统、检验系统、PACS、EMR等系统； 支持数据自动采集，实时获取来自床旁监护仪、麻醉机上患者生命体征信息 能够完成麻醉科从术前、排班、术中、复苏、术后完整的围术期无纸化、信息化流程 方便后期维护和升级，采用浏览器登录方式，主任或者管理者可以随时随地多点登录系统了解患者相关信息； 方便后期业务扩展，系统采用一体化平台模式设计，兼容其他临床科室系统，如急诊、重症、手术示教、手术行为管理等，实现临床数据标准统一。 　功能模块功能点功能概述 *手术排班子系统手术排班子系统与医院HIS系统对接，自动获取手术通知单，包括门诊和住院 可通过点击或者拖拽的方式进行快捷手术安排和人员安排 手术安排的时候，可以通过手术预计时长，自动计算后面台次的预计开始时间。 手术安排的时候，可以批量进行麻醉医生、护士等人员进行更改，也可单个患者进行人员安排的更改 针对未开始时的手术，可以取消手术安排 手术排程支持批量排程，一次选择多台手术后直接安排到指定手术间。手术间人员（麻醉医生、麻醉助手、巡回护士、器械护士）安排，支持拖动式安排，人员直接安排到手术间，当天手术间的所有手术自动跟手术间人员绑定，提高人员安排效率。 根据手术安排，自动生成手术排班结果，支持对排班结果打印和导出 根据手术安排，自动生成排班大屏，支持大屏幕液晶电视等设备显示当日手术排班情况，自动更新排班信息。显示当天需要完成的手术信息,包括手术时间，手术室，手术间，台次，病人信息，手术名称，手术医生，麻醉方式等。 *手术护理管理子系统手术护理管理子系统系统提供术前访视单格式，能够记录患者术前基本信息、综合评估、麻醉方法与麻醉计划信息、术中风险及防范措施等，生成患者麻醉前术前访视单 支持对手术患者在围术期的麻醉前风险评估进行结构化，对患者的病史，一般体征检查、气道评估、呼吸系统、神经肌肉系统、实验室检查等综合评估，并制定对应的麻醉计划 提供术中风险和措施模板， 支持快捷引用完成术前讨论的记录 术后根据术中麻醉的实际情况，及患者在术后恢复的过程中，进行术后随访。系统对术后随访内容进行结构化处理，记录患者在术后的并发症等信息，提供整个闭环评估分析的依据。 血流**学计算器：系统能够提供血流**学计算器功能，便于医护人员快速进行血流**计算。 能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中，包括姓名、性别、年龄、体重、病室、床号、手术日期、住院号等信息 提供麻醉模板功能，支持对麻醉术中记录保存为模板， 以及模板的引用，方便快捷完成麻醉事件的记录，并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板 系统提供麻醉前用药记录 支持麻醉用药、输血、输液自动持续画图，支持通过鼠标拖动直接修改所有用药发生时间或持续用药的起始、结束时间。 系统支持术中用药多途径录入，可以通过快捷操作统一界面进行用药、输血、输液输氧、事件批量录入 支持麻醉用药，根据用药开始时间，自动排序，方便查看 术中监测，支持设备数据自动采集，对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改，支持麻醉记录单上直接拖动修改数据 支持自定义配置术间监测项目，包括项目显示名称、显示间隔、显示图标、图标颜色等内容 手术时间过长、麻醉用药过多或者事件记录过多，系统支持麻醉记录单自动分页，根据时间，对应事件显示在对应时间麻醉记录单 系统支持数据批量处理，可以快捷处理术中事件和监测项目 系统支持快捷检索，检索出药品、事件字典信息，实现麻醉事件及用药的快速录入，快速完成麻醉单，减轻医护人员工作量。 能够设置药品常用剂量和单位，在药品录入的时候，能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量，实现常用药品、事件的快速录入。 能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情。对于手术时间节点，自动生成对应的事件，标记的麻醉记录单上 支持ASA分级等信息的收集，并供统计报表出具相关结果，并且ASA分级，能够与其他文书互相同步 能够记录血气分析结果，并在麻醉单上显示血气分析数据，并支持动脉血**脉血的记录。 能够记录术中出入量情况，针对术中输血项目，自动生成术中输血统计，能够自定查询科室术中输血项目 支持抢救模式，抢救期间密集体征和非抢救时间段共同显示，抢救时间段通过颜色进行明显标注。 根据术中情况，进行麻醉总结，记录麻醉结束后对手术麻醉过程、麻醉效果、术中麻醉操作进行总结和评价，支持术中特殊情况及处理方式信息。为科室临床质量评估和质控提供依据。 支持术中常用标签打印，包括输液瓶贴、消毒瓶贴、病理标本贴等，支持单个打印和批量打印 系统支持红白处方的记录，可以根据用量，自动计算剩余量 可以根据医院需求，进行定制化处方单，进行红白处方的打印 系统系统自定时间段，查询统计处方药物，并支持结果导出 系统提供镇痛数据记录，支持记录镇痛方式、镇痛药物、镇痛泵等内容。 系统支持自定时间段，查询术后镇痛数据，并支持结果导出 支持血库查询，系统可实时对接医院血库系统，查询当前血库血量概览 针对无痛人流、无痛分娩、无痛胃肠镜等室外麻醉例数，提供登记界面，用于室外麻醉数据统计 *复苏管理子系统复苏管理子系统对于术后转入PACU的患者，能够进行复苏床位的登记安排 以卡片的形式，展示每日复苏情况，并显示复苏患者的进程 系统支持延续麻醉记录单进行复苏监测数据记录。 系统支持记录术后复苏过程中的麻醉用药、事件、生命体征、患者入室情况、出室情况，并能够自动生成复苏记录单 系统提供恢复室交接单，能够患者入室和出室的记录，包括患者体征、神志、伤口敷料、皮肤、评分、出入量等情况 能够自动同步麻醉记录单和恢复室记录单上面的体征和出入量到恢复室交接单 *文书管理子系统文书管理子系统能够根据不同角色或者手术类型，建立文书分类，方便快捷查找文书 提供文书设计器，医护人员能够快速完成文书的自定义维护 提供空白文书模块，方便科室在紧急特殊情况，可以直接打印不带患者基本信息的文书 文书汇总打印：支持某个患者的多个文书或多个患者的多个文书汇总打印功能；支持打印次数记录。 *交接班子系统交接班子系统支持麻醉医师、手术护士在手术过程中交接班，记录交接时间 根据手术交接班，统计相关人员的工作量 *质控统计子系统质控统计子系统支持并满足最新麻醉质控指标要求，同时满足****年发布的麻醉专业**项质控指标和****年**项质控指标要求，能够通过质控总览方式按季度和月方式查看质控指标同比和环比情况，并支持自动汇总导出成EXECL表格，同时支持质控分项详细数据查看，可通过图形和表格方式进行查看 **统计分析子系统统计分析子系统手术科室工作量统计：分科室统计各科室不同级别手术的例数和时长，并可以选择科室，自定义时间查看对应月报、季报、年报。并支持数据导出 麻醉医生工作量统计：统计不同医生不同级别、不同类型、不同麻醉方式的手术的例数和时长，并可以选择医生，自定义时间查看对应月报、季报、年报。并支持数据导出 手术护士工作量统计：统计不同护士不同级别和类型手术的例数和时长，并可以选择护士，自定义时间查看对应月报、季报、年报。并支持数据导出 复苏护士工作量统计：统计不同护士不同级别和类型手术的例数和时长，并可以选择护士，自定义时间查看对应月报、季报、年报。并支持数据导出 取消手术统计，自定义时间，统计取消手术明细， 并支持数据导出 术后镇痛统计，自定义时间，统计科室术后镇痛情况，并支持数据导出 术中输血统计，自定义时间，统计术中输血明细， 并支持数据导出 麻醉方法变更统计，自定义时间，统计麻醉方法变更明细，并支持数据导出 体外循环统计，自定义时间，统计体外循环情况，并支持数据导出 心肺复苏统计，自定义时间，统计心肺复苏明细， 并支持数据导出 多次手术统计，自定义时间，统计多次手术明细，并支持数据导出 术后并发症统计，自定义时间，统计术后并发症情况，并支持数据导出 首台核查情况统计，自定义时间，统计首台核查情况， 并支持数据导出 处方药统计，自定义时间，统计处方药明细，并支持数据导出 择期手术开台率分析，自定时间段，统计择期手术开台率，支持图表展示，并可以选择科室，进行不同时间段进行对比分析 手术室使用情况分析，自定时间段，统计手术室各个术间手术量，支持图表展示，并可以选择术间，进行不同时间段进行对比分析 手术科室手术量分析，自定时间段，统计不同科室手术量，支持图表展示，并可以选择科室，进行不同时间段进行对比分析 手术接台时长分析，自定时间段，统计不同科室手术接台时长，支持图表展示，并可以选择科室，进行不同时间段进行对比分析 **病案管理子系统病案管理子系统可以根据不同条件，进行手术检索，包括患者基本信息、手术信息、麻醉信息，如：姓名、住院号、手术名称、手术级别、申请科室、切口等级、手术位置、主刀医生、麻醉方式、ASA分级、麻醉效果等内容进行手术检索 支持对检索的结果，进行数据导出 **科主任管理子系统科主任管理子系统实时统计每日总手术量、择期手术量、急诊手术量、术后镇痛量 以图表的形式，统计每日不同科室手术级别占比、ASA分级、不同麻醉方式占比、手术去向的占比 以图表的形式，统计每日开台率、手术间利用率、各术间平均接台时长 以图表的形式，通过时间轴的方式，展示各个术间各个时间段手术 主任驾驶舱：支持全部手术间实时状态集中预览；能够随时切换查看患者信息和实时生命体征数据 **数据采集子系统数据采集子系统可以根据医院环境和设备情况，设计不同的设备采集连接方案，支持WiFi、网线、串口数据采集方式 支持离线采集模式，在网络断网的情况下，可以采集到本地，等网络恢复后，再上传采集数据 **数据集成子系统数据集成子系统与医院现有HIS信息系统集成，查看或获取患者基本信息、医嘱信息、字典信息等 与电子病历系统无缝集成，同步患者病程信息，方便医护人员直接进行病历查看 与医院现有LIS系统完整集成，查看或提取患者检验结果信息 与医院现有PACS系统完整集成，查看患者检查结果信息，PACS报告信息等 系统支持采用视图、WebService、HL*、消息中间件、系统接口等集成方式 **医患协同子系统医患协同子系统支持家属等待区的交互显示功能，方便患者家属知道患者手术进程情况 支持大屏幕液晶电视等设备显示手术进程；能够灵活配置家属大屏公告显示风格，字体/颜色/背景等；内容包括手术状态、手术间、患者姓名、科室等，可根据实际需要灵活调整显示字段，可按任意字段进行排序。可以接收术中发布通知，并滚动显示相应消息。 **麻醉计费管理子系统模板收费支持麻醉收费模板维护，支持按麻醉类型套用收费模板快速完成麻醉收费项目录入，实现通用收费项目的标准化。（收费过程中的试算价格信息仅供参考，不作为最后收费依据及统计来源。） 手工录入收费项目支持麻醉收费清单功能，支持通过拼音字头检索或通过收费代码，快速录入患者麻醉期间产生的麻醉药品、麻醉操作、麻醉耗材、麻醉监测等各类收费项目明细。 费用项目审核支持对收费项目和用量进行维护，可对多余的项目进行删除。 费用项目修正支持已提交收费系统的项目不允许用户删除、修改，但可事后追加收费项目。 支持追加收费项目，收费数量允许为负数。（视与HIS收费系统的规则而定） 麻醉收费清单提交支持麻醉收费清单回传功能，支持将汇总信息提交至HIS收费系统，完成收费。 术中麻醉医嘱计费及自动减库存手术结束后，麻醉医生下医嘱，包含麻醉技术，麻醉手术过程中使用的药品、耗材，自动形成收费，待收费员审核确定执行收费后，系统支持自动识别汇总麻醉记录中的麻醉用药，并把实际剂量转换为最小包装单位，自动识别麻醉时长，以及麻醉过程中所使用的耗材、操作、血气、镇痛泵等汇总耗材与处置等计费项，一键提交至HIS，完成术中用药的医嘱记录与费用记录，以及自动减库存。 费用核对：手术结束后，手术室费用核对人员，分别对麻醉药品、耗材进行核对 系统支持抢救药备药的计费，根据医院和科室的管理制度，对抢救药备药计费的规则，进行配置，在手术结束时，自动生成抢救药品的医嘱，提交医嘱时一并提交至HIS系统，完成计费操作。 **麻醉精麻药管理子系统药品入库能够对药品入库进行登记，自动调整药品库存。 药品领用能够进行药品请领，生成请领单，记录领用人，领用时间等信息。 药品领用审核能够让高权限角色对请领单进行审核。 药品使用登记能够对药品使用进行登记，记录药品使用名称，使用数量。 药品处方能够对处方单和弃方单内容进行登记，支持打印符合医院要求格式的处方单。 药品归还能够对药品归还进行登记管理。 药品统计能够对药品库存情况进行统计。 能够对患者药占比进行统计。 能够对麻醉医师毒麻药使用情况进行统计。 能够统计药品领用、使用、归还数据，便于院方管理员进行检查核对。 权限管理能够分配和控制用户在系统中的权限。 **围术期结构化风险评估与预测结构化智能麻醉风险评估*. 支持对手术患者在围术期的风险评估进行结构化，对患者的病史，从循环系统、呼吸系统、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、既往麻醉史和家族史、特殊用药史、实验室检查、输血前检查等综合评估，对以上系统的评估内容进行结构化，方便后期进行统计分析，制定了一套标准的麻醉风险评估标准。 *.支持对结构化评估项数据的查询统计分析，并支持导出评估结果。 *.支持根据患者的麻醉风险评估结果，系统通过分析与预测，给出麻醉计划及麻醉需要的注意事项等。 *.支持术中对患者的麻醉风险评估预测结果与术中实际结果进行对比。 *.术后根据术中麻醉的实际情况，及患者在术后恢复的过程中，进行术后随访。系统对术后随访内容也进行了结构化，记录患者在术后的并发症等信息，提供整个闭环评估分析的依据。 *.围术期结构化风险评估支持移动端（APP）和电脑客户端（PC）两种模式，可根据医院网络情况及需求确定是否部署移动版。 *.能够按照医院要求的格式灵活配置出术前访视单，并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等。 *.根据医院需求，灵活设置麻醉风险评估项中的必填项目。 *.气道评估中支持对牙齿的图形化评估，麻醉医生可在口腔图上，形象的标记出患者牙齿情况，如：牙齿松动、假牙、龅牙、缺牙等，并支持多选操作。 **.根据麻醉风险评估知识库内容，系统自动根据评估的内容，生成阳性结果，并自动汇总到麻醉风险评估报告中。有阳性结果的内容标题用颜色突出标识，方便麻醉医生查阅。 麻醉风险评估集成其他检查检验信息*.能够通过与HIS系统集成，提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。 *.能够通过与EMR系统集成，调阅患者的住院病历病程。 *.能够通过与PACS系统集成，提取患者术前的影像信息。 *,能够通过与LIS系统集成，提取患者术前检验结果。并自动填充到结构化风险评估实验室检查项目中，减少麻醉医生查阅病历，转抄录入等操作，提高访视效率 *.可调阅患者现病史、既往疾病、麻醉手术史、药物过敏史信息、生命体征、基本术前辅助检查情况、传染病情况、基本电解质及体液情况、心电图、胸片、其它影像资料、临床诊断、手术名称等，辅助诊疗。 *.能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等，麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划。 *.能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息。便于快速安排患者进行术前访视。 *.能够与多系统进行数据交换，配合麻醉术前访视结果，快速完成麻醉术前评估及评分功能，形成麻醉计划。 智能麻醉风险评估知识库系统提供多种指标的评估算法，包括：脓毒症、急性呼吸窘迫综合征、休克、呼吸衰竭、全身炎症反应综合征、通气困难评分、插管困难评分、心血管不良事件风险、肺部并发症风险、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、术后恶心呕吐风险、术后中重度疼痛等，根据评估算法，自动评估出结果，汇总到麻醉风险评估报告中。 麻醉风险评估报告麻醉风险评估完提交后，可打印生成标准的麻醉风险评估报告。报告中自动显示各个系统的阳性结果和最终评估结果，包括ASA分级，围术期预后指数及围术期不良事件风险评估结果。 **麻醉门诊麻醉门诊支持手术室外的麻醉风险评估功能，如门诊医生开具的日间手术、内镜中心的无痛检查患者的麻醉风险评估，评估内容与择期手术的麻醉风险评估格式保持统一。 麻醉门诊上，能够通过与LIS系统集成，麻醉风险评估系统支持集成患者在门诊上的检验结果，提取患者术前检验结果，并自动填充到结构化风险评估实验室检查项目中，减少麻醉医生查阅患者检验结果，转抄录入等操作，提高评估效率。 麻醉门诊的评估结果需要预留与日间手术系统接口对接，日间预约系统或日间手术系统可查看患者麻醉门诊的评估结果，如：是否可预约。日间手术间手麻系统支持调阅患者麻醉门诊上评估的麻醉风险评估报告。 麻醉门诊的评估结果支持与医院的门诊统一预约平台对接，支持门诊预约平台可查看麻醉门诊的麻醉风险评估结果，如：是否可预约。内镜中心的麻醉记录系统支持调阅患者麻醉门诊上评估的麻醉风险评估报告。 **门诊手术门诊手术支持对接HIS的门诊手术申请。 支持对门诊手术申请进行手术排程。 支持门诊手术的门诊手术麻醉记录，包括患者手术信息，麻醉用药、出入量、监护数据等。监护数据支持从门诊手术间的监护仪麻醉机进行采集。 **内镜中心内镜中心系统支持对接内镜中心患者预约信息，包括门诊患者、住院患者的预约信息 系统支持在移动设备上，对预约了内镜检查的住院患者进行麻醉风险评估功能，并在检查麻醉时能查阅麻醉风险评估报告 系统支持内镜中心的快捷麻醉记录功能，如内镜中心无痛胃镜检查。支持批量用药，支持采集患者在采集过程中的生命体征数据 系统支持对内镜检查的住院患者进行计费操作，减少麻醉医生操作，提高内镜中心检查。 **术后管理术后镇痛管理支持临床术后镇痛应用，包括镇痛用药、镇痛泵、镇痛方式等内容的全面记录； 电子化记录管理病人术中镇痛以及术后镇痛随访情况。 系统支持对接无线镇痛泵系统，记录镇痛泵的使用情况，方便跟踪镇痛泵的使用情况。 镇痛泵的类型标准化管理，如：儿童镇痛泵、骨科镇痛泵等，系统支持在手术当天，麻醉医生申请手术间内患者需要的镇痛泵数量、类型，申请时可备注是否有合并症、过敏是史，无需配泵人员去手术间统计收集镇痛泵使用信息。配泵中心接到申请后，进行审核，并打印出镇痛泵信息，包含：患者信息、镇痛泵药品名称，剂量等。支持镇痛泵产生的费用与术中麻醉费用一起提交到HIS 术后随访术后随访支持移动端（APP）和电脑客户端（PC）两种模式，可根据医院网络情况及需求确定是否部署移动版。 支持术后随访记录内容的录入，生成术后随访记录单，存入系统； 提供术后镇痛的提前告知同意书，记录术后镇痛模式及用药，镇痛随访状况。 术后镇痛随访的相关信息管理。 术后随访：记录术后麻醉随访情况。 **专业电子书，专业知识题库，职称考试题库，入科培训等内容新进临床学员培训系统支持新进临床学员在线自助注册、自助选择入科要求的培训课程内容，进行学习。 系统可根据医院及科室对新进的临床学员管理制度，上传入科培训资料，培训资料的类型包括：ppt、pdf等 在线培训课程支持，学习进度记忆功能，学员再次进入系统学习，可继续上一次学习内容进行学习。 系统支持每个课程设置试题自测功能，学员学习完每项课程后，对需要掌握的内容进行测试练习。 培训人员自行学习，完成入科测验。简化入科培训，提高培训效率和质量。 系统支持试题分类管理，试题支持选择题、填空题、判断题等多种类型题目，可维护测试题题库。 试题支持分数值设置，通用反馈设置，支持题目校验功能。 系统支持从题库中随机抽题，形成测验试卷，可设置试 **围术期科研数据管理云平台（科研）手术麻醉业务系统对科研项目的数据支持术前麻醉风险评估时，可对科研项目的患者进行科研标记。可针对科研项目制定术前麻醉风险评估的内容。 保留术中麻醉记录过程中和术后恢复过程中，患者生命体征的原始数据（间隔*分钟的数据），用于科研数据分析。 围术期科研项目管理科研项目的管理：对科研项目的信息进行维护，如负责人，联系方式、研究设计内容、结局指标、受试者年龄范围、项目所需信息、项目参与人、是否排他等信息。 在围术期业务场景中，参与项目的患者进行科研提醒，如：术前麻醉风险评估、术中麻醉记录、术后苏醒记录、术后随访等环节。 **高值耗材管理高值耗材二级库管理功能▲系统支持与医院高值耗材系统进行对接，同步获取高值耗材基本信息，包括高值耗材条码号，高值耗材名称，特殊高值耗材的特殊码，高值耗材有效期等基础信息。并通过扫码方式完成高值耗材签收入库的操作。 系统支持查看手术室高值耗材库房概览，支持通过搜索条件查询高值耗材的信息。 系统支持对高值耗材进行字典维护功能，维护内容包括高值耗材条码号，高值耗材名称，特殊高值耗材的特殊码，高值耗材有效期等信息。 系统支持对高值耗材模板进行维护，支持套用高值耗材模板添加高值耗材信息。 系统支持根据患者信息进行耗材领用申请，并记录耗材领用申请时间间、申请人等信息。 系统支持对耗材领用申请进行核对，并进行耗材发放记录，记录耗材领用人、领用时间等信息。 系统支持通过扫码方式进行耗材归还过程记录，记录耗材归还时间、归还人等信息。 系统支持特殊情况下耗材出库过程记录，在紧急情况下，系统支持耗材直接出库操作。 系统支持通过扫描条码查询耗材信息，实现耗材追溯。 高值耗材术中使用登记功能系统支持术中通过扫描耗材条码绑定患者，记录患者使用的高值耗材明细数据。 系统支持在护理记录单相应位置，显示患者使用的高值耗材条码和名称。 高值耗材使用情况统计系统支持对已使用的高值耗材数据进行统计和查询，形成报表，支持报表的导出和打印。 **手术间数量统计**个手术间，恢复室*个点位（其中*楼、**楼各*个），无痛胃肠镜*个点位，放射科介入室*个点位，共计**个手麻点位 手术麻醉临床信息系统系统硬件 序号类别采购编码 （军用物资编目码）单位数量配置备注 *服务器配置要求A******（*********）套**.CPU：两颗金牌****R **核以上；*.内存：***G以上；*.硬盘：两块以上***G SSD服务器硬盘，**T以上 SAS硬盘；*.双电源；*.网卡：*端口千兆以上网络适配器；*.*U机架式（含上架轨道）；*.阵列卡：智能SAS阵列控制器，*G缓存，支持Raid/*/*/*/*/**；*.操作系统：Windows Server ****以上；*.数据库：支持SqlServer、Oracle等主流数据库运行。数量：两台　 *手术室/苏醒室工作站A******(*********)套***、CPU：≥INTEL I*，主频*.*GHz；显示器：≥**.*寸，*********分辨率 *、内存：≥*GB DDR*；存储：≥***GB SSD。 *、前面框无缝隙设计，光面，可消毒。抗腐蚀、无屏闪 *、支持Win**；WI-FI；音响；≥**.*寸；壁挂。 *、配套使用，**个手术间各*套共**套，*个复苏床*套、介入室*套，合计总共**套 *麻醉支架A******(*********)套**支架气弹簧单臂，可支持上下及左右转动；支持显示屏*-**KG;（支持上墙或移动模式） 一个手术室一套 *移动推车A******(*********)台*固定的键盘架，鼠标架，带储物盒推把，超静音，显示器升降柱，立柱**cm/**cm，抗腐蚀 *复苏床*台，介入室*台 *数据采集套件A******(*********)套**能够采集不同型号的麻醉机、监护仪数据，能够主流品牌麻醉机，含各种接口的线缆定制 配套使用，**个手术间各*套共**套，*个复苏床*套、介入室*套，合计总共**套 *显示运行设备A******(*********)套*尺寸：**英寸及以上。 屏幕分辨率：*K及以上。 运行内存：≥*GB。 端口：支持USB*.*、HDMI。 家属等候区和医护办公通道各一套 *显示终端A******(*********)套*CPU:≥i*，内存：≥*G及以上，硬盘：≥***G 配套显示设备 备注：*. 加注“★”号的技术指标为关键指标，本系统中加注“★”号的技术指标共*项，≥*项未达到招标文件要求，即做废标处理。 *. 加注“▲”号的技术指标为重要技术参数。 附表*：合理用药综合监控系统 序号技术和性能参数名称技术参数和性能要求 项目基本要求★项目建设必须在确保“军字一号”信息系统数据结构不变基础上进行定制化开发和接口改造。必须满足各科室提出的所有功能需求，特别是相关报表统计的需求。参照国家最新智慧医院四星（含）以上标准、国家电子病历等级评审标准五级（含）以上及互联互通四级甲等(含)以上标准中对系统的全部要求进行建设。将通过智慧医院三星, 电子病历等级评审标准四级和互联互通四级乙等证书为目标来进行建设。待医院后期建设项目完善后需要进行上述评审时，供应商有义务配合医院通过评审。并且满足维保期内后续军队HIS系统升级和新系统上线的二次功能改造需求和现有已建设完成的系统间的接口改造需求。同时满足医院药剂科及其他临床科室的其他技术要求。 *合理用药监测系统功能基本要求在录入医嘱时能提供相关药品的重要提示和说明书信息，能对医嘱进行超适应症、药物过敏、药物相互作用、药物禁忌症、不良反应、体外配伍、围术期用药等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。 全院所有病人的合理用药情况进行统计分析和回顾研究，及时掌握全院各科室的合理用药状况，避免可能的用药错误和医疗纠纷，提高医院的医疗质量和用药管理水平。 可以根据医院的实际情况设置所需的审查项目、最低审查级别、审查标准以及重要提示显示信息等，来满足不同医院、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审查和医药信息获取的特殊要求。 功能模块功能点功能概述 处方（医嘱）用药审查剂量审查结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内 药品总剂量审查审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内 超多日用量审查根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品、处方中麻醉药品和精神类药品等超多日用量进行审查提示。 给药途径审查根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理，说明书明确禁止或未推荐的给药途径 药物相互作用审查审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药。 体外注射剂配伍审查审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等 配伍浓度审查审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内 钾离子监测当同组注射药品有一个或多个含钾药物，审查该组注射剂的钾离子总浓度、每日补钾量是否合理 TPN处方审查审查TPN处方中的电解质、蛋白质、脂肪乳等营养物质比例是否均衡合理。 重复用药（重复成分）提示病人用药处方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能导致重复用药问题 重复用药（重复治疗）提示处方中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类，可能存在重复用药的问题 药物禁忌症审查结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药 不良反应审查结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品 药物过敏审查结合患者既往药物过敏史、皮试结果，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物 老人用药审查根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品 儿童用药审查根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品 妊娠用药审查当患者为妊娠期妇女时，结合患者诊断（ICD-**）和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品 哺乳用药审查当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ICD-**）和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品 门诊输液审查根据医院规定的门诊限制输液科室和疾病清单，审查医生开出的处方输液药品是否满足科室和疾病要求 性别用药审查审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品 成人用药审查根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品 肝、肾功能状态异常用药审查结合患者的诊断信息和病生状态，审查处方（医嘱）中是否存在此类患者禁用或慎用的药品，审查肝肾功能不全患者的给药剂量是否符合规定 药物检验值审查可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理 超适应症审查根据患者的疾病诊断信息，审查处方（医嘱）中药物的适应症是否与患者的疾病情况相符 越权用药审查审查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，如监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品等。 围术期用药审查审查在围手术期内使用抗菌药物的品种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理 细菌耐药率提示对医生处方（医嘱）中药品的本院耐药情况进行提示包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率 检验检查申请单审查审查医生开处方时，开具的检验检查申请单与患者情况（性别、年龄、诊断等）是否相符 医保审查审查处方、医嘱中的药品是否符合国家医保政策报销要求，可设置国家医保、省医保的报销限定是否启用、是否对医生拦截等。 规范性审查检查医生的处方医嘱填写是否符合《处方管理办法》中对于处方填写规范性的要求，**处方未填写诊断、未填写给药途径等 药品信息提示功能药品信息药品相关重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息 中药信息输入中药材药品后，可查询相应药品的中药材专论信息，包括用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等 药品标识药品标识信息包括兴奋剂药品、麻醉药品、精神类药品、社保药品、基本药物、毒性药品、放射性药品等标识提示 自定义药品可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等 自定义药品说明可以在国家药品监督管理局(NMPA)正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书 用药指导单基本功能要求可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单，并提供电子版指导单的二维码和打印功能 审查规则自定义基本功能要求用户自定义药品警示规则均可设置是否拦截。 剂量审查自定义可根据不同给药途径（包括中药材）、年龄段、疾病状态、给药单位，自定义设置药品剂量和给药频率。①每次剂量和每日剂量的最大最小值、极量值；②药品的给药频率；③肝肾功能不全患者的给药剂量 疗程总剂量审查自定义自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间 超多日用量审查自定义可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置 给药途径审查自定义可对系统审查结果进行屏蔽，可自定义设置给药途径审查规则。可设置提示的文本信息和问题严重程度 药物相互作用审查自定义可对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。可设置提示的文本信息和问题严重程度 体外注射剂配伍审查自定义可对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。可对输液类型进行设置。可设置提示的文本信息和问题严重程度 配伍浓度可分科室设置配伍后的药品规定浓度。可设置提示的文本信息和问题严重程度 钾离子浓度审查自定义可对全院和科室钾离子浓度的推荐和限制浓度、每日补钾量范围进行分别设置 TPN审查自定义可以对TPN审查中的重要参数进行设置如糖脂比、热氮比、每日补液量等 儿童、成人、老人用药审查自定义可自定义设置儿童、成人、老人年龄值；儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。可设置提示的文本信息和问题严重程度 妊娠期、哺乳期用药审查自定义可自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。可设置提示的文本信息和问题严重程度 性别用药审查自定义可自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。可设置提示的文本信息和问题严重程度 药物禁忌症审查自定义可自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。可设置提示的文本信息和问题严重程度 不良反应审查自定义可自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。可设置提示的文本信息和问题严重程度 限制科室和疾病审查自定义可以对门诊输液限制科室和疾病进行设置 药物检验值审查自定义可以对药物和检验值的不可用关系进行设置 适应症审查自定义可以自定义设置药品适用的疾病诊断 越权用药审查自定义可以自定义设置具有某药品使用权限的医生名单 围术期用药审查自定义可以自定义设置围术期不可预防使用抗菌药物的手术、手术用药品种、手术用药时限 重复用药审查自定义可以根据系统提供的治疗分类设置每一类药物在同一处方（医嘱）中可以同时使用的药品数量 自定义方式*）基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；*）可完全由用户**审查规则包括审查要素和审查逻辑 工作量统计可以统计药师审查屏蔽及审查规则自定义工作量 规则复制功能系统支持将其它药品已有的自定义规则复制到被选择的药品上 屏蔽功能能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、适应症审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示 统计分析功能处方（医嘱）问题保存审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中 问题处方（医嘱）查询可以查看原始处方（医嘱）、用药理由并能再次进行审查和查看审查结果详细信息 问题处方（医嘱）统计分析可以按照科室、医生、药品对不同问题严重程度、不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，并能生成统计图 不合理问题评估系统提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录 *临床药学管理系统功能模块功能点功能概述 基本功能要求实现处方点评（包含抗菌药物专项点评）、抗菌药物临床应用监测、电子药历、病例查看、合理用药指标统计、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能 病例查看病例查询能从医院HIS等系统中读取病人相关信息，并在“系统”的工作平台按照时间、病人ID/门诊号/处方号/床号、科室、医疗组、医生、诊断、药品名称、药品类型、药品品种数等筛选条件，读取和查看病人的基本信息、处方/医嘱、检验检查结果、手术、费用、药占比、抗菌药物药占比、手术、送检、住院病人用药日志等信息。 处方点评点评逻辑按照《医院处方点评管理规范（试行）》要求的**项点评点对处方、医嘱进行点评，并以点评点呈现处方问题。能对剂量范围（包含正常使用剂量、肝损害剂量、肾损害剂量）、超多日用量、药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、门诊输液、超适应症、特殊人群用药（包含老人用药、儿童用药、妊娠用药、哺乳用药、成人用药、性别用药）、药物过敏、给药途径、重复用药、越权用药、围术期用药、细菌耐药率等不合理用药情况进行程序点评，并提供规则自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。能对处方（医嘱）的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行程序点评 点评流程能实现从抽样、分配、求助、（专家）复核、反馈（医生工作站）、（医生）申述到（药师）审结的点评闭环管理，并提供点评求助、点评结果反馈医生工作站、医生申述消息提示 双盲点评能提供双盲点评，在需要时隐藏医生、药师的姓名。 抗菌药物联用图提供住院患者抗菌药物联用图、时序图，可直观查看患者抗菌药物使用（联用）情况、抗感染治疗情况 高亮显示可高亮显示被点评药品；当选择某一（类）药品时，将其成组药品一并显示。 任务分配提供点评任务平均分配、选择分配、按管辖科室分配功能，点评人只能查看自己相关任务的病人信息，无权查看其他病人信息 点评工作表能自动生成点评工作表、点评结果统计表（全院/科室/医生）、存在问题统计表（全院/科室/医生/药品）、点评结果差异明细表（对比程序点评与人工点评的差异）、点评问题明细表（仅显示问题处方/医嘱）。 门（急）诊处方点评可实现门（急）诊处方点评 住院病人医嘱点评可实现住院病人医嘱点评 门（急）诊抗菌药物处方点评可实现门（急）诊抗菌药物处方点评 住院病人抗菌药物医嘱点评可实现住院病人抗菌药物医嘱点评，对每月接受处方点评的医师比例进行统计 围手术期抗菌药物医嘱点评可实现围手术期抗菌药物医嘱点评，提供抗菌药物使用图谱，通过该图谱可直观查看患者抗菌药物使用（联用）、手术、送检/药敏等情况 门（急）诊中药饮片处方专项点评可实现门（急）诊中药饮片处方专项点评 门（急）诊中成药处方专项点评可实现门（急）诊中成药处方专项点评 门（急）诊处方专项点评可实现门（急）诊处方专项点评，包括血液制品、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品 住院病人医嘱专项点评可实现住院病人医嘱专项点评，包括血液制品、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品 住院病人人血白蛋白专项点评可实现住院病人人血白蛋白专项点评 住院病人特殊抗菌药物（万古霉素等）专项点评可实现住院病人特殊抗菌药物（万古霉素等）专项点评 门（急）诊处方抗肿瘤药物专项点评可实现门（急）诊处方抗肿瘤药物专项点评 住院病人抗肿瘤药物专项点评可实现住院病人抗肿瘤药物专项点评 用药排名医嘱点评可实现用药排名医嘱点评，能对使用前N位药品的科室、（开嘱）医生或特定药品使用前N位的科室所开具医嘱进行点评 门（急）诊基本药物专项点评可实现门（急）诊基本药物专项点评 住院用药医嘱点评可实现住院用药医嘱点评功能，可按用药时间、开嘱医生抽选患者医嘱进行点评 出院带药医嘱点评可实现出院带药医嘱点评功能 统计分析基本功能要求利用图文并茂的形式，通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供了大量统计分析报表。提供常用报表收藏功能，提供报表人工填写功能 常规报表合理指标趋势分析报表 门（急）诊处方指标报表 门（急）诊病人指标报表 住出院病人指标报表 抗菌药物使用量报表 抗菌药物使用强度报表 一般手术指标报表 重点及特殊手术指标报表 自定义统计门（急）诊处方药品使用情况自定义统计 门（急）诊病人药品使用情况自定义统计 住（出）院病人药品使用情况自定义统计 药品统计分析药品统计分析 药品使用强度医院统计表 药品使用强度科室统计表 药品使用强度医疗组统计表 药品使用强度医生统计表 药品使用强度趋势分析表 药品消耗情况及使用量DDDs医院统计表 药品科室消耗情况及使用量DDDs统计表 科室药品消耗情况及使用量DDDs统计表 药品医疗组消耗情况及使用量DDDs统计表 医疗组药品消耗情况及使用量DDDs统计表 药品医生消耗情况及使用量DDDs统计表 医生药品消耗情况及使用量DDDs统计表 药品金额、数量及DDDs趋势分析表 药品使用金额及数量医院排名表 药品使用金额及数量科室排名表 药品使用金额及数量医疗组排名表 药品使用金额及数量医生排名表 科室药品使用金额及使用量DDDs排名表 药品使用人次医院统计表 药品使用人次科室统计表 药品使用人次医疗组统计表 药品使用人次医生统计表 医院药品品种数统计表 大容量注射液使用情况统计表 注射剂使用情况统计表 病人药品费用构成分析表 大处方分析单张门（急）诊处方药品品种超过N种处方情况 单张门（急）诊处方药品金额超过N元处方情况 单张门（急）诊处方药品日均金额超过N元处方情况 门（急）诊药品用药天数统计 门（急）诊病人多次就诊清单 门（急）诊病人多次就诊药品累计清单 门（急）诊药品超用药天数人次排名 专项药品使用清单及统计表门（急）诊处方抗菌药物使用情况清单表 门（急）诊病人抗菌药物使用情况清单表 出院病人抗菌药物使用情况清单表 出院病人围术期抗菌药物使用情况清单表 某疾病治疗效果与抗菌药物使用情况分析表 越权用药统计表 基本药物使用情况统计表 省基本药物使用情况统计表 麻醉/精神药品处方登记表 全国抗菌药物临床应用管理医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况信息表 抗菌药物临产应用管理评价指标及要求报表（****年版） **省药事管理数据上报重点监控药品使用量统计表 **省医疗机构抗菌药物临床应用情况调查表 **省抗菌药物临床应用管理评价指标（****年版） 全国合理用药监测系统药物临床应用监测信息（西药、中成药） 处方监测信息（门、急诊处方） 处方监测信息（医嘱） 国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报医疗机构一般情况调查 临床科室指标（抗菌药物使用率、使用强度）持续改进情况统计表 全院使用量排名前十位抗菌药物 抗菌药物分级管理目录 临床微生物标本送检率 医疗机构药品经费使用情况调查表 医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表 医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表 医疗机构I类切口手术用药情况清单表 医疗机构I类切口手术用药情况调查表 抗菌药物临床应用监测填写与导出功能根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，提供抗菌药物临床应用调查表填写和批量导出功能。 统计功能提供针对门（急）诊及住院患者抗菌药物使用情况的统计报表，能够按照科室/医疗组/医生进行统计 信息查询功能提供体温信息查询功能，可查看患者历史体温记录 自定义输液药品提供自定义输液药品功能，药师可根据医院实际情况计 电子药历数据导入能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息，实现电子药历的快速生成 治疗日志能按日书写药物治疗情况，按日批量导出治疗日志，能手动录入自备药 查房记录能够通过从HIS系统提取所有的病人信息，实现查房记录的快速生成 *合理用药信息支持系统功能模块功能点功能概述 基本要求为临床医务工作者提供高品质药学知识库，方便医务工作者查询用药信息，定期更新 医药学信息知识数据库药物相互作用全面收载国内外权威资料的药物-药物、药物-食物相互作用信息 注射剂配伍可审查多个药物在大输液、注射器或Y型管下的配伍信息 药物专论收录了国内上*药品及国外新上*药品的临床应用信息 药品说明书收载了NMPA批准的药品说明书，全面覆盖临床在用品种 临床指南收录了医药权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指**操作规范 用药教育用通俗易懂的语言阐述药品的用途、如何用药、使用中的问题、注意事项等内容 检验值**大类检验值专论，提供正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容 药品基本信息完整收载了NMPA批准上*药品的基本信息 临床路径收录了中华人民**国国家卫生和计划生育委员会发布的临床路径原文 医药公式提供临床常用的医药学公式，并附带计算功能 药学时讯医药学领域的前沿进展，如最新的药物研究成果和上*资讯等内容 妊娠哺乳用药国内外药品说明书、权威数据文献综合评估的孕期和哺乳期药物暴露风险，提出用药建议和文献报道供临床参考 FDA妊娠用药安全性分级提供美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物 国家基本药物信息源自于《国家基本药物目录（****年版）》 信息审查功能药物相互作用审查提供药物-药物、药物-食物之间相互作用信息，应包括西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息 注射剂配伍审查提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等 其他功能浏览检索支持分类浏览、关键词检索，可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索，支持名称及拼音简码检索 数据跳转支持数据库之间相互关联和快速跳转 移动端能提供移动客户端，并支持**个手机移动终端访问 更新频次定期更新，更新频率 * 次/年 *处方集管理系统功能模块功能点功能概述 基本要求为医院提供可制作、维护、查看及导出的处方集管理工具 处方集制作功能提供封面、总论、药品信息、治疗指南及附录五部分，内容应包括《国家处方集》的总论、疾病治疗指南信息、附录信息。 应可根据医院的在院品种，制作医院的个性化的电子处方集。 医处方集维护功能根据政策法规、在院药品品种的变化随时对处方集各部分内容进行修订，从而及时反映医院药事管理的实际要求和特点，以适应临床对在院药品信息查询的需求 处方集查看及导出功能院内各科室通过局域网可在线查看医院处方集的全部内容 可通过分类进行浏览，也可通过关键字检索快速查找到相关信息 可将电子版处方集以文本格式输出并保存为Word格式，方便医院开展印刷版处方集的制作工作 *药师审方干预系统功能模块功能点功能概述 基本要求为药师提供专门的审方工作平台，帮助药师在医生开完处方（医嘱）后，患者缴费前完成处方（医嘱）实时审查并干预。 实时监测首页显示支持以动态柱状图、雷达图、环形图的图表形式在首页实时综合展示门诊、住院处方（医嘱）审核情况 药师审方干预审方流程医生提交处方时，系统先提示处方（医嘱）问题，医生可先自查。自查后，医生可选择返回修改或提请审核，提请审核时还可添加用药理由，方便药师第一时间了解医生用药目的 审方功能声音提示药师有待审查新处方（医嘱） 医生修改处方（医嘱）后，“系统”能自动更新处方（医嘱）信息，并能声音提示药师有待审查已修改处方（医嘱）。 药师审查时可查看当前处方（医嘱）历史修改版本信息、历史干预记录 药师审查时可查看当前患者的其他处方，包括历史处方和其他科室处方 系统可通过不同颜色区分住院医嘱状态如新开、在用、停用、带药、作废等 药师可收藏当前处理的任务，以便进行回顾性分析 可以根据系统审查结果提供不合理用药问题描述模板，便于药师快速编辑审查意见。药师还可预设常用问题模版 药师可以根据不同任务情况选择医生处方（医嘱）直接双签通过还是需要药师复核 药师可根据需要选择不同版本的处方（医嘱）进行比对，系统可以标记出比对版本之间的不同之处 监测界面显示任务剩余时间，并提供任务倒计时暂停 可查看患者检验检查信息、患者过敏史、EMR信息等 统计分析指标统计可统计门诊、住院、科室、医生处方（医嘱）的审核率、干预率、处方合格率等重要指标。提供折线图 工作量统计可统计每个药师的审核、干预工作量和干预有效率。可生成柱状图，按年月日生成折线图 可以统计每个药品的药师审核率、药师干预率 不合理问题统计可以提供不合理问题统计表，支持按问题、按警示级别查看科室、医生、药品的不合理问题发生情况并可自动生成不合理问题发生情况环形图、趋势图 可以提供不合理问题清单，支持按时间、问题类型、警示级别、科室、医生、医嘱类型进行查看 干预情况统计可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预效果追踪，并以折线图的方式体现干预效果 其他统计可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计，生成柱状图、折线趋势图 干预自定义审方时限设置支持全院和分科室审方时限设置。超过规定时限，待审查处方自动通过 问题等级设置可以设置需要药师人工审查的问题处方（医嘱）审查项目和问题严重程度。系统审查后，问题严重程度低的处方（医嘱）直接通过，药师只审查问题严重程度高的问题处方（医嘱）即可。 重点关注可将任意科室、医生、疾病、药品设置为重点关注，包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。 审查科室设置可对每个药师负责的审查科室进行设置 问题模板可设置常用问题模版 互动沟通平台提供药师和医生的在线沟通平台，实现药师和医生的在线交流。该平台应能嵌入医生工作站运行，登录医生工作站时可自动登录该在线沟通平台 该在线沟通平台提供截图、图片、文件传送功能 医生端接收到药师审核意见时能自动弹框提示 质量评价提供多种筛选方案设置功能。用户可通过设置时间、处方类型、审核药师等条件，结合随机抽取或等间隔抽取的方式，进行待评价任务筛选。筛选方案可保存 评价人可对每个任务输入审核意见并打分。 *集采药品管控系统功能模块功能点功能概述 基本要求结合《医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识》等专家指导文件对集采药品信息化支持系统的要求，提供了包括动态监测、任务智能测算、任务量审查管理、统计分析等功能，协助医生、药师高效完成集采药品使用任务。 目录管理提供中标药品目录管理功能，支持设置医院中标药品目录、药品执行周期、批次、待完成任务量、任务参考周期、合并考核药品目录及同类药品目录等； 支持通过excel表格的方式导入中标药品目录； 支持导出中标药品目录； 支持批量设置药品用量任务分配参考周期； 用量管理▲支持根据中标药品历史参考周期的每月用量，自动计算今年每月计划用量，并按使用比例分配到各科室和各医生，实现集采药品任务量的智能设定； 支持根据上月任务完成量及剩余任务量自动计算和调整剩余月份任务量； 支持医院根据实际用药情况设置各科室及医生年任务量及每月任务量； 支持查看药品历史任务量设置情况； 支持导出药品用量任务； 动态监测系统可提供集采药品使用监测图表，展示全院集采药品月度任务完成情况，集采任务完成前十名和后十名的药品、科室，并可查看药品、科室完成进度的全部排名。 智能提醒系统能根据院内集采药品的使用情况，向用户推送异常情况信息，如某科室任务完成度过低等。 任务分配系统能根据集采药品在院内的历史使用情况，自动测算全院、大科室、科室、病区、医疗组、医生的月任务量。支持用户通过Excel批量导入任务量。 支持测算结果自动取整应用。 支持查看历史任务量，系统能自动记录任务变化前后数值。 规则管理系统支持分级管控，能根据任务完成进度设置管控效果，如拦截医生处方不能开出、向医生弹框警示、不作提示等。 完成进度支持按月或按阶段进行计算。 系统支持对同一药品品种的中选/非中选药品使用比例进行审查。 比例算法支持用户设置，包括中选：非中选，中选：非中选+同类可替代等。 系统支持结合历史未完成的集采任务量对医生用药进行管控。 系统支持根据医生、科室、患者、疾病等条件设置管控白名单，列入白名单的对象不受集采相关规则限制。 权限管理提供同类药品处方权限管理功能，可通过处方权限的全局设置和药品设置配置可开具同类药品的处方/医嘱条件，不满足条件设置的药品不允许开具； 对于全局设置，可设置条件包括科室名称、医生职称、处方日期、中标药品本月用量（全院/科室/医生）、同类药品本月用量、中标药品本月用量（科室/医生）占比、中标药品累计用量（全院/科室/医生）； 对于药品设置，可选条件包括患者号、诊断名称、诊断编码、医生姓名、医生职称、科室名称、药品名称、处方日期、管控前已开药品、同类药品本月用量、中标药品本月用量（全院/科室/医生）、中标药品本月用量（科室/医生）占比、中标药品累计用量（全院/科室/医生）； 支持自动匹配药品执行周期，对处方日期/医嘱日期在药品执行周期范围内的处方/医嘱进行自动管控； 支持在医生开方阶段对不符合处方权限设置的药品进行实时拦截 智能推送系统能提供即时通讯工具，可对月任务量未达成的情况、中选/非中选药品使用比例过低的情况进行推送。推送时间用户可设置。 统计分析系统可对集采用量规则审查出的用药问题进行统计，并提供国家组织药品集中采购药品使用监测表、集中采购药品使用情况记录表、集中采购药品费用结构监测表等集采相关报表。（*）支持图形化展示医院门诊中标药品使用情况，包括月任务完成药品占比、总任务完成药品占比、任务未完成药品前**名；支持查看前**名药品任务完成率趋势图、月任务完成情况及总任务完成情况，并支持按药品切换查看；支持按批次统计中标药品任务完成情况； （*）支持统计全院所有中标药品使用情况，包括中标药品任务量、累计使用量、累计使用金额、累计完成率、同类药品累计使用量、同类药品累计使用金额、中标药品累计金额占比、中标药品累计用量占比、中标药品当月任务量、当月使用量、当月使用金额、当月完成率、同类药品当月使用量、同类药品当月使用金额、中标药品当月金额占比、中标药品当月用量占比、非中选药品累计使用量、使用金额及疗效近似药品累计使用量、使用金额等； （*）支持按科室统计全院所有中标药品使用情况，包括中标药品任务量、累计使用量、累计使用金额、累计完成率、同类药品累计使用量、同类药品累计使用金额、中标药品累计金额占比、中标药品累计用量占比、中标药品当月任务量、当月使用量、当月使用金额、当月完成率、同类药品当月使用量、同类药品当月使用金额、中标药品当月金额占比、中标药品当月用量占比、非中选药品累计使用量、使用金额及疗效近似药品累计使用量、使用金额等； （*）支持按医生统计全院所有中标药品使用情况，包括中标药品任务量、累计使用量、累计使用金额、累计完成率、同类药品累计使用量、同类药品累计使用金额、中标药品累计金额占比、中标药品累计用量占比、中标药品当月任务量、当月使用量、当月使用金额、当月完成率、同类药品当月使用量、同类药品当月使用金额、中标药品当月金额占比、中标药品当月用量占比、非中选药品累计使用量、使用金额及疗效近似药品累计使用量、使用金额等； （*）支持按条件筛选报表统计结果，包括批次、月份、药品名称、周期达标情况及当月达标情况等，支持报表统计数据导出。 *服务器配置要求*.CPU：两颗金牌****R **核以上；*.内存：***G以上；*.硬盘：两块以上***G SSD服务器硬盘，**T以上 SAS硬盘；*.双电源；*.网卡：*端口千兆以上网络适配器；*.*U机架式（含上架轨道）；*.阵列卡：智能SAS阵列控制器，*G缓存，支持Raid/*/*/*/*/**；*.操作系统：Windows Server ****以上；*.数据库：支持SqlServer、Oracle等主流数据库运行。数量：两台 备注：*. 加注“★”号的技术指标为关键指标，本系统中加注“★”号的技术指标共*项，≥*项未达到招标文件要求，即做废标处理。 *. 加注“▲”号的技术指标为重要技术参数。 附表*：数字化病案系统项目 序号技术和性能参数名称技术参数和性能要求 *项目基本要求★项目建设必须在确保“军字一号”信息系统数据结构不变基础上进行定制化开发和接口改造。必须满足各科室提出的所有功能需求，特别是相关报表统计的需求。参照国家最新智慧医院四星（含）以上标准、国家电子病历等级评审标准五级（含）以上及互联互通四级甲等(含)以上标准中对系统的全部要求进行建设。将通过智慧医院三星, 电子病历等级评审标准四级和互联互通四级乙等证书为目标来进行建设。待医院后期建设项目完善后需要进行上述评审时，供应商有义务配合医院通过评审。并且满足维保期内后续军队HIS系统升级和新系统上线的二次功能改造需求和现有已建设完成的系统间的接口改造需求。同时满足医院病案室的其他技术要求。 *数字化病案加工端总体要求实现病案的长久保存：数字化病案是将纸质病案利用专业的加工设备加工成数据化格式存储，可以实现病案的长久保存，为医院后续医疗、教学、研究等留下珍贵的材料； 节约存储空间：纸质病案经数字化加工后，可将纸质病案打包装箱，加贴箱子条码后堆放。与过去为了方便翻阅病案摊放相比节约了很多空间； 减轻病案管理工作量：病案数字化后，病案的浏览、借阅和复印可全部使用数字化后的病案，病案管理人员无需在大量纸质病案中来回查找，大大减轻病案管理人员的工作强度； 提升病案利用率：数字化后的病案，可实现数据多人共享，线上一屏多病案比对，提升了病案的有效利用率； 减少纸质病案的磨损：纸质病案的频繁流通和翻阅，会导致纸张丢失、损坏或缺页，使用数字化病案则会减少纸质病案的磨损，更好地保护了原档案的完好性； 助力医院数字化医院建设：数字化病案管理作为数字化医院系统工程的一个重要组成部分，提高了病案管理工作效率，提升了病案管理信息化水平，提升了患者满意度。 助力医院电子病历评级：电子病历评级五级以上要求历史病历（包括住院或门诊纸质病历）完成数字化、可查阅，并能够与其他病历整合。 助力医院信息互联互通成熟度评级：建立住院、门诊电子病历共享文档库，病案数字化系统即可完成纸质病历数字化后的文档库共享。 功能模块功能点功能概述 病案加工病案首页信息处理主要是指病案首页数据来源的处理，包含两种方式：系统对接和手工录入。 系统通过和HIS、EMR或病案首页系统做对接的方式，将其信息库中患者的基本信息自动带入到数字化病案系统中。如果纸质病案在信息库中没有病案首页信息，数字化系统提供首页信息（患者基本信息部分）录入页面，可手工录入病案首页信息。 病案数字加工病案数字化加工有如下二种方式： 拍摄病案：主要用到的设备是高拍仪； 扫描病案：主要用到的设备是扫描仪，高扫模式的加工速度在**张/min以上。 在病案数字化加工的过程中，系统可以实现一台机器扫描，另一台计算机对病案图片共享分类的功能。系统支持大屏幕的显示器，分辨率在*********以上，必须同时提供彩色图像和黑白图像二份图片，在屏幕的右边显示当前拍摄的病案信息，左边显示为拍摄后的效果。该系统同时支持第三方系统中的图片、PDF格式的数据迁移。 系统采用条码技术，在数字化加工过程中可以直接扫描病案条形码来获取患者病案信息，自动读出条码的数值，实现病案自动分类。系统能够在加工端暂存一天的数据，对于加工病案具有临时保存的功能。 数字化病案图像须与纸质病案完全一致。 数字化病案图像格式和清晰度须符合要求；数字化病案的文件夹命名须合乎标准，须进行分段；差错率：依据“纸质档案数字化技术标准（中华人民**国档案行业标准DA/T**-****）”**.*.*之规定，数字化转换质量抽检的合格率应≧**%。首页信息的主要数据项（姓名、病案号、出院日期、主要诊断、手术）的差错率不得超过*‰。 病案审核系统智能审核数字化病案系统具有智能审核机制，系统可利用加工空挡时间对图片进行自动审核，能够自动过滤质量不合格的图片包括手影、模糊、主索引错误等。 人工审核系统审核后，会将自动将审核未通过的病案留下，由人工再进行审核。人工审核包含两种方式：对图片逐一审核或者病案整体审核。 图片审核：对单张（或多张）图片信息进行的审核； 病案审核：对病案的所有图片进行一次性审核； 当病案审核通过时，则该病案下的所有图片均为处理审核通过的状态；若病案所有图片都处于审核通过的状态时，则该病案也处于审核通过的状态。病案只有在审核通过之后才能称之为“数字化病案”，才可以进行一系列的数字化病案的应用操作。 在病案审核过程中可以对病案图片进行编辑，对于已审核后没有上架的病案可以重新设置病案的审核状态。 工作统计工作统计工作量统计是以天为单位统计操作人员的工作量，该模块的功能实现员工了工作绩效的快速呈现，以便管理者更合理的安排工作；另一方面方便管理者对数字化病案的工作进度进行了解与掌控。对于病案工作量的统计主要包括：病案查阅数量统计、病案申请数量统计、病案批准数量统计、病案审批工作量统计等统计工作，该统计工作的查询条件可以按照具体日期、月份、季度、半年度、年度、以及日期区间和时间段等对病案工作量进行统计查询。 工作量统计可以根据病案的录入日期、患者出院日期、病案是否上传、是否审核、病案号、住院号等进行查询统计工作量。查询到的工作量统计支持excel文件导出。 病案上架病案上架病案上架管理包括“病案入箱”、“箱号打印”、“查询入库”和“库房库位维护”等管理操作。 病案备份病案备份数据库及图片数据安全是信息化管理的核心点，系统不仅在搭建初期做了rade备份，防止硬件问题导致图片数据丢失，同时系统中还提供手动异地备份的功能，避免人为操作造成的数据丢失。 病案抽查病案抽查对加工后的病案设置加工日期时间区间，抽查份数进行随机抽查 病案的数字化应用数字化病案浏览数字化病案浏览数字化病案的浏览包括在C/S端浏览和在B/S端浏览，查询已经审核通过的数字化病案信息。 数字化病案浏览的特点： *、系统具备灵活的接口功能,其他业务系统可通过接口直接调阅数字化病案； *、系统支持用户自定义查询,多条件组合查询(姓名,住院号,出入院日期,诊断等),支持拼音码检索及模糊查询； *、病案查阅具备页面级权限控制,病案查阅仅在授权时间内有效；医生查阅须由指定部门（医务部）审核通过后才可浏览； ▲*、能够对于病案提取出的数据进行多种查询统计（如未转科病人需按科室分类汇总费用等） 病案借阅管理病案借阅管理在对数字化病案浏览时，系统对不同的用户设置不同的权限，病案浏览的权限设置到科室、人员等。当医务人员想查看其他科室病案却没有权限时，可以在系统上进行浏览申请，相关负责人员进行授权审核，审核通过即可对病案进行浏览。审核时可以逐份、批量或者按科室等进行审批，审核的权限同样可以控制到科室、具体人员；对病案授权浏览时，可以对其浏览的病案进行规定时间内的查看授权，时间范围包含小时、天数、月份、年度或者永久。 数字化病案打印数字化病案打印对外打印是医院常用到的功能，数字化病案系统支持快速查找到病案资料并可进行打印。打印时支持填写复印人相关的信息，查找并选择要复印的病案图像来进行打印操作。 系统通过身份证读卡器自动识别数字化库中的病人住院记录，同时系统保存身份证信息。如果是代理人，可同时自动记录代理人信息并通过高拍仪拍摄下代理人的有效法律证件图片，存入系统中。同时系统可根据预设计费条件自动计算打印费用； 病案信息追踪病案信息追踪在查询病案时，在数字化病案查询的界面上可显示该病案的动态，即该病案在各个时间段的操作都可以显示出来。 病案讨论及反馈追踪病案讨论及反馈追踪病案记录是针对整个数字化病案而言，病案讨论，是针对病案的每页数字化病案图像进行的有针对性的点评和建议，用户在查询到自己要找的数字化病案时，可以在显示病案界面右端的病案讨论区留下自己的意见。 病案科研病案科研科研对比是指用户可以自定义条件检索出不同的病案的报告图片，通过简单的拖拽放到同一屏幕上进行对比分析，支持多图同时对比，并且通过鼠标滚轮可实现对图片内容的放大缩小处理。 扩展功能控制一键审核是否被开启控制一键审核是否被开启根据医院的需要可由管理员设置是否开启一键审核所有借阅申请单。开启后则在系统中可一键审核当前未审核的所有借阅申请单，未开启则需要逐一选择后多个审核或者单一审核。 病案号与住院号别名设置病案号与住院号别名设置管理员根据医院使用习惯可对系统内置的住院号与病案号设置别名，设置别名后，在对应的页面则数据字段以别名显示。 动态列表配置动态列表配置根据医院的使用需求，可设置符合本院的数据显示字段，以及排列顺序。 多级审批设置多级审批设置根据医院管理需求，可设置借阅申请的多级审批管理。 单点登录单点登录根据医院管理需求，可满足单点登录限制；限制后则同一账户同时只能在同一台设备上登录，避免账号盗用。 安全管理安全管理*、病案权限管理：系统支持对用户设置医学分类权限限制级出院访问病案出院科室的限制。 *、IP访问限制：系统支持对访问IP来源限制，保证访问端的安全性 *、图片留痕：系统支持对浏览及打印端配置个性化的水印。 完整性验证完整性验证必含项验证：系统支持设置病案必含项及页数范围设置，如住院病案必含住院首页及病程记录，当纸质病案拍摄提交时校验到此分类下无报告时则提示用户不可提交，实现病案完整性的验证。 首页信息验证：系统支持通过具体病案的住院首页信息动态验证该份病案还应包含的报告，如该份病案首页信息显示为死亡病例，则病案拍摄提交时系统给予提示该病案还应包含死亡讨论书及尸检报告。 医院logo设置医院logo设置应对医院电子病历评级及互联互通评级需要在病案数字化系统上展示医院logo及名称的设置，系统还还满足对医院logo自住上传的功能，且在系统上线授权后自动展示医院名称。 病案封存管理病案封存管理病案封存管理主要是结合线下实际管理，实现医院的责任部门把当前的病案完成电子档的备份并封存，封存后的病案不在允许浏览、打印；病案解封后病案支持修改、浏览、打印、借阅等操作，不影响原封存的版本。 封存管理支持线上封存、解封申请，审核操作，封存、解封申请时支持拍摄相关附件。 数字化扩展应用可与病案示踪系统整合可与病案示踪系统整合病案示踪系统是对出院患者病案的流通过程的管理。包括病案从护士站/医生签出至病案室回收到编目、上架入库等流通动态管理。 病案流通跟踪管理：系统通过数据对接自动获取已出院患者的数据，护士站/医生扫码签出，病案室扫码确认回收病案。在之后病案的流通，包括编码、质控、上架等均可利用条码扫描记录其动态。 微信预约打印微信预约打印微信预约是指患者通过在微信公众号进行线上病案复印预约申请，支持现场窗口打印、邮寄复印病历、现场自助打印的三种选择，节省申请人现场排队的时间以及减轻医院窗口集中受理的压力。 整体流程：填写患者住院号或身份证号后选择复印病历-填写复印申请单-上传患者证件照，提交保存-等待医院的审核，若医院审核成功，可选择到现场支付打印，也可选择在线微信支付，通过邮寄或者现场自助打印来完成复印。 自助打印终端自助打印终端自助打印终端是通过自助打印设备完成患者自助复印病案的过程 自助打印设备实现原理：自助打印机通过数字化后的病案对接，实现数字化病案的读取，患者将身份证件放在自助打印机的身份证读取区域，通过读取身份证信息自动识别住院信息，选择需要打印的住院病案，根据提示，完成病案申请的系统登记，流程通过自助打印设备的自动校验后，自动从出纸口打印出病案，并结合医院的电子签章，自动加盖医院公章。整个过程的实现无需医务人员的干预，大大减轻了病案复印的工作量，减少患者等待和排队时间，提高患者满意度。 可与病案随访系统结合使用可与病案随访系统结合使用病案随访系统提供按病种设定随访期限周期性随访功能；门诊复诊与再入院自动记录一次随访记录功能；电话随访自动拨打电话功能；信函随访可套打信函功能；随访结果录入提供生存状态（生存情况、死亡时间）、健康状态（卡氏评分法、卡氏五级分类法、急性粘膜反应、放射性皮肤反应分级法）、失访状态录入功能。 患者信息维护包括手动导入患者信息、系统自动抽取his系统数据和抽取数据监控，同时根据同一患者确认规则将患者数据进行清洗。维护随访项目的基本信息，如负责人、总次数、开始、结束时间、相关科室等。 手动导入数据：通过文本形式的数据结构将患者信息导入的系统。 系统自动抽取：通过与his系统接口对接并制定同步规则将患者信息抽取到随访系统。 抽取数据监控：监控同步患者数据的准确性，对出现异常数据时进行重新抽取。 接口配置：维护同步数据源和同步数据项映射关系。 随访任务：系统根据抽取的患者信息按照预先制定的规则自动生成随访任务，减轻人工查找患者信息后手工制定随访任务的麻烦。以方便随访人员只需通过查看随访任务按照向导轻松的完成随访工作。 随访问卷：根据不同需要，用户可自行设计并制作随访的问卷，更可导入已有的随访问卷，加以修改，生成新的随访问卷。问卷包括单选、多选、问答、填空等题型。 *硬件配置要求设备名称采购编码（军用物资编目码）数量配置要求 身份证读取器A********（*********）*台*.工作频率：**.**MHz+*KHz；*.调制方式：ASK和BPSK；*.与卡片的通讯速率：***Kbps；*.校验：循环冗余校验（CRC） 条码枪A********（*********）*台*.扫描速度：每秒***+*%次；*.接口：USB接口；*.扫描范围：*.*-***mm；*.光源：可视激光二极管，波长***nm。 高拍仪A******（*********）*台*.摄像头***万像素。*.拍摄界面可设置A*、A*、身份证等。*.拍摄速度≤*秒。*.智能裁边纠偏、OCR文字识别、数码变焦、正反合并、条码识别、二维码读取、图章工具(电子签名)、水印、PDF功能、视频功能等。*.软件接口：C#、JAVA、OCX、TWAIN等接口，可根据客户要求定制软件接口。*输出格式：JPG，GIF，BMP，TIF，PDF等.*.光源扫描仪机身内部的灯管，与步进电机自成一体，自带LED光源； 病案自助打印机A******（*********）*台*、箱体：材料为工业工程一次成型金属材料；体积为：**cm***cm****cm；箱体前部和后部配有箱体锁，管理员可凭钥匙打开箱体更换耗材；箱体上部为灯箱。*、显示器：**英寸多点触控显示器；分辨率为*********尺寸比例为**:* 。*、工业中央处理微机：****H静音运行。*、双目摄像头：具有活体检测，人脸识别功能、提供人证对比。*、身份证识读器：可识别二、三代身份证，可读取身份证芯片中的包括照片等个人信息。*、条码扫描仪：可识别一维、二维条码。*、凭条打印机：热敏打印机，用于打印凭条。*、盖章机：打印病案时实时加盖鲜章。*、进口高速工业黑白打印机：出纸速度**A*/min、纸盒容量为****张、墨盒容量为****—*****张国际标准打印页数为*****张。 *配套服务A******（*********）★历史病历扫描归档及培训服务供应商须完成医院的部分历史病历扫描归档，数量共计*,***,***页（最终以实际扫描归档病历页数为准）。并且提供培训服务，培训医院指定的操作人员使用设备和系统。 *服务器配置要求A******（*********） *.CPU：两颗金牌****R **核以上；*.内存：***G以上；*.硬盘：两块以上***G SSD服务器硬盘，可用容量**T以上 SAS硬盘；*.双电源；*.网卡：*端口千兆以上网络适配器；*.*U机架式（含上架轨道）；*.阵列卡：智能SAS阵列控制器，*G缓存，支持Raid/*/*/*/*/**；*.操作系统：Windows Server ****以上；*.数据库：支持SqlServer、Oracle等主流数据库运行。数量：两台 备注：*. 加注“★”号的技术指标为关键指标，本系统中加注“★”号的技术指标共*项，≥*项未达到招标文件要求，即做废标处理。 *. 加注“▲”号的技术指标为重要技术参数。 附表*：卫勤物资智能管理系统项目 序号技术和性能参数名称采购编码（军用物资编目码）技术参数和性能要求 项目基本要求A******（*********）★项目建设必须在确保“军字一号”信息系统数据结构不变基础上进行定制化开发和接口改造。必须满足各科室提出的所有功能需求，特别是相关报表统计的需求。参照国家最新智慧医院四星（含）以上标准、国家电子病历等级评审标准五级（含）以上及互联互通四级甲等(含)以上标准中对系统的全部要求进行建设。将通过智慧医院三星, 电子病历等级评审标准四级和互联互通四级乙等证书为目标来进行建设。并且待医院后期建设项目完善后需要进行上述评审时，供应商有义务配合医院通过评审。并且满足维保期内后续军队HIS系统升级和新系统上线的二次功能改造需求和现有已建设完成的系统间的接口改造需求。同时满足医院的其他技术要求。 *基本要求满足《电子病历系统功能应用水平分级评价标准》四级标准要求； 满足国家医疗健康信息医院信息互联互通标准化成熟度（医院信息互联互通）测评方案四级； 满足《医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》三级标准要求。 *物资管理总体要求建立基于云计算的医院物资管理和调度平台，为医院决策提供数据支持，主要有五部分组成。一是物资信息实时感知；二是物资管理和调度；三是安全的数据传输网络；四是云计算中心；五是统一标准的物资数据库，结合现有的物联网和云计算等信息技术手段，在物资管理和调度中应用RFID技术，实现物资实时感知、实时追踪、全程可视、调度精确可控，推进物资保障向信息化转型。步骤分五步：一是规范物资的人出库流程，运用物联网技术实现信息．实时采集和定位；二是建立一套数字化仓储管理系统，实现物资的管理和调度；三是建立与上级互联互通的安全传输网络，保障信息安全实时传递；四是运用云计算技术建立中心物资数据库，实现数据共享；五是拓展平台系统的对接，实现物资的实时追踪和全程可视。 功能模块功能点功能概述 基础数据管理物资库房维护对当前用户登录的库房进行维护。 基础字典维护维护供应商、厂家、经费来源等基本的基础数据维护。 物资类别维护维护物资的类别，根据院方需求进行相应的类别维护，最大可达到五级分类。 物资名称维护根据选择的类别进行维护名称自动生成相应的物资代码，该编码函盖医院物资各类信息，实现物**心数据库建设实行统一的数据库系统标准 物资生命周期管理入库物资管理部门将物资信息录入到物资管理系统，同时绑定无源RFID物资标签或是蓝牙定位终端标签进行物联网标识。 录入方式*：物资购买到货后，将物资信息录入到物资管理系统。 录入方式*：通过接口将HRP或医院已有的物资管理系统的物资信息同步到物资管理系统。 在物资入库后，打印物资的二维码物资信息卡，可以是单独打印，也可以打印在无源RFID物资标签上。 出库/借用物资使用部门可以领/借用空闲可以使用的物资，同时记录物资领/借用的信息。 ▲支持物资应急出库模式，可实现一键出库一个包，每包资产下包含多件固定资产，可查看资产详情。 转移物资在管理部门或使用部门内部调动或安装位置的移动，同时记录物资转移的信息。 报修物资使用部门在物资出现故障或损坏时，填写报修单，向物资管理部门报修。 维修物资管理部门对物资进行维修时，将物资标识为维修状态，在维修完成后，将物资标识为正常，同时记录物资的维修记录。 报废物资会根据折旧到期时对物资标记为报废，同时物资维修后不能再使用的也可以标记为报废，通过报废流程进行处理。 物资清理物资需要清理时，清理方式可以是转售/转卖、报损、捐赠等，同时记录物资的清理信息。 ▲资产提醒▲资产的信息支持录入资产入库详细信息，例如：保修期，维护期、物资有效期等，支持设定不同日期节点智能提醒。 物资盘点盘点任务*）盘点类型：全院级、科室级别以及自定义级别； *）盘点执行：管理科室执行和使用科室执行； *）盘点方式： A、无源RFID物资标签：采用无源RFID手持机读写器，可按照盘点任务单选择的物资信息或是按照全院级别或科室级别进行盘点，批量扫描无源RFID标签完成物资盘点，盘点过程可暂停也可以继续完成。 B、蓝牙定位终端标签：采用蓝牙定位网络感知物资蓝牙定位终端标签，在应用界面可以按照选择的物资进行盘点，几秒 - 十几秒可以完成盘点。 *）盘点要求： *.医院病房和室内空间无需布线进行改造 *.提供资产生命周期管理：入库、领用、转移、报修、维修、遗失/被盗、报废、资产清理等，可与HRP/ERP/资产管理系统通过接口进行资产生命周期状态的同步 *.资产入库录入的方式支持使用手工录入、支持Excel表格导入和与HRP/ERP/资产管理系统通过接口的方式同步 *.资产可支持绑定无源RFID标签、蓝牙定位终端其中一种或两种，无源RFID标签可支持最多绑定*个 *.在无源RFID资产标签上可打印二维码资产信息卡 *.绑定无源RFID资产标签的普通资产采用无源RFID手持机读写器进行资产盘点，接收无源RFID手持机读写器盘点上传的数据。 *.支持创建全院级、科室级、病区级、指定资产等盘点任务，可查看盘点任务的执行情况。 *.盘点任务支持可选择由资产管理科室或资产使用科室执行 *.支持一个盘点任务所有提交的盘点数据进行合并和汇总。 **.病区级盘点结果支持汇总统计，提供应盘点资产总数量、实际盘点资产总数量、盘盈资产总数量、盘亏资产总数量 **.科室级盘点结果支持汇总统计，提供应盘点资产总数量、实际盘点资产总数量、盘盈资产总数量、盘亏资产总数量 **.全院级盘点结果支持科室级盘点结果合并和汇总统计，提供应盘点资产总数量、实际盘点资产总数量、盘亏资产总数量 **.绑定资产蓝牙定位终端的移动和高价值医疗设备和资产在资产管理物联网系统界面直接通过蓝牙定位网络就可以完成资产盘点 **.盘点结果支持导出Excel表格 盘点任务查询可查询盘点任务状态，如进行中，已完成； 统计分析盘点完成后，可查看盘点结果和统计分析。 物资室内地图可视化管理物资统一可视化▲通过云计算和物联网的结合，依靠后台强大的中心数据库支持和射频识别的前端触角，绑定无源RFID物资标签和蓝牙定位终端标签的物资，统一支持在室内地图实现所有物资在室内可视化展现。 实时定位▲提供物资实时定位功能，在室内地图上进行展现，可随时了解和查询到所关心的物资的定位，实现物资位置的查询功能，也可以第一时间查询到物资的报警的位置。 实时追踪▲如果需要对特定物资进行追踪，室内地图将只显示当前追踪的物资，地图会随着物资的移动进行转动；如果需要查看实时追踪的物资最近的摄像头影像时，可自动将物资最近的摄像头影像实时传输到室内地图界面进行视频联动。 轨迹回放▲可选择对某件物资在某个时间段内经过和停留的区域进行室内地图的轨迹回放，准确还原出之前的的行走路线、停留时间、辅助医疗机构的医务人员通过轨迹回放功能，快速找回物资。 电子围栏▲当物资进出设置了电子围栏的区域时，可选择进入电子围栏报警或出电子围栏报警，也可进出电子围栏都报警；还可以在这个基础上增加时间范围条件丰富报警规则，及时提醒物资使用和管理部门。 资产定位系统资产管理物联网系统 - 资产定位*.采用蓝牙定位+LoRa物联网技术，LoRa通信频段范围在***-***Mhz *. 医院病房和室内空间无需布线进行改造 *. 提供资产生命周期管理：入库、领用、转移、报修、维修、遗失/被盗、报废、资产清理等，可与HRP/ERP/资产管理系统通过接口进行资产生命周期状态的同步 *. 资产入库录入的方式支持使用手工录入、支持Excel表格导入和与HRP/ERP/资产管理系统通过接口的方式同步 *. 资产可支持绑定无源RFID标签、蓝牙定位终端其中一种或两种，无源RFID标签可支持最多绑定*个 *. 移动和高价值医疗设备和资产绑定资产蓝牙定位终端，支持实现资产实时定位、实时追踪、历史轨迹、电子围栏等功能 *. 绑定资产蓝牙定位终端的移动和高价值医疗设备和资产提供地图可视化和文字信息描述两种方式展现 *. 支持绑定蓝牙定位终端在地图实现可视化 *. 电子围栏采用软件技术在电子地图上画出围栏范围来实现，无需额外硬件部署实现。 **. 电子围栏的增加和修改，无需增加和调整硬件的部署，采用软件技术在电子地图上增加和修改电子围栏即可实现。提供软件功能界面截图并加盖公章 **. 绑定资产蓝牙定位终端的移动和高价值医疗设备和资产在资产管理物联网系统界面直接通过蓝牙定位网络就可以完成资产盘点 **.支持资产不同维度的统计分析，如：资产分布状态、业务类别占比、不同设备类别占比，不同科室资产数量占比等 A**（*********）物联网设备技术要求无源RFID普通资产标签*. 带背胶无源RFID标签，适用于普通资产非金属表面 *.提供的资产标签有支持可打印的 ▲*.无源RFID超高频，符合协议/标准：ISO*****-*B、EPC Gen*以及ISO/IEC*****-*C *.工作频率：***~***MHz *.存储容量：≥User ***bits EPC:**bits TID：**bits *.工作温度：-**~**℃ *.满足读卡距离：*-*M *.写入次数可达**万次 数量：***个 无源RFID柔性抗金属标签*. 柔性抗金属无源RFID标签，尺寸≤**×**mm，带背胶，高介电材质基材 *.提供的资产标签有支持可打印的 *.无源RFID超高频，符合协议/标准：ISO*****-*B、EPC Gen*以及ISO/IEC*****-*C *.工作频率：***~***MHz *.存储容量：≥User ***bits EPC:**bits TID：**bits *.工作温度：-**~**℃ *.满足读卡距离：*-*M *.写入次数可达**万次 数量：***个 A********（*********）无源RFID桌面读写器*. 工作频率为国标（***～***MHz）、美标(***～***MHz)或定制其它频段跳频或定频工作 *.提供自动写卡、读卡DEMO软件，方便发卡和写卡 *.读卡距离*～** cm，写卡距离*～**cm *.塑料外壳，长度≤*** mm 、宽度≤**、厚度≤**mm，重量≤***g 数量：*台 资产盘点手持机PDAAndroid*.*操作系统,，CPU≥Cortex™-A**八核*.* GHz，内存+储存≥*G+**G，支持（UHF) ***-***Hz EPC C* GEN*/ISO *****-*C /ISO*****-*B ，电池≥****MAH 数量：*台 A**（*********）蓝牙iBeacon定位信标 - 吸顶型*. 支持Bluetooth BLE *.*和苹果公司标准iBeacon协议 *.移动端操作系统支持要求iOS *.*及以上，Android *.*及以上 *.支持防篡改、防蹭用技术 *.单个锂亚电池供电，电池可更换，电池≥****Mah以上 *.支持通过App部署和维护管理工具对蓝牙定位信标在室内地图上进行部署并上传iBeacon的信息，维护管理采集和显示iBeacon的信息和剩余电量； *.支持手机App配置和修改UUID，Major，Minor，广播间隔，广播功率，设置防篡改密钥等 *.室内款蓝牙信标工作续航至少达到*年（每秒*-*个数据包） *.支持方便快速更换已部署的蓝牙iBeacon定位信标节点，提供拆卸杆快捷方便拆卸和安装，不需要在医院病房和室内建筑布线，不影响医院病房运营 *.要求吸顶款直径≤**mm，厚度≤**mm，重量≤**克, ▲**.防护等级IP**，并提供CNAS和CMA认证实验室测试报告复印件,并加盖公章。 数量：*个 A********（*********）定位信标建设辅材POE网线。数量：**米 A**（*********）资产定位标签*. 支持蓝牙技术标准的定位，支持蓝牙BLE *.*，支持iBeacon协议，接收蓝牙定位信号 *.锂锰电池供电，内置电池≧****mAh以上，电池可更换 *.支持LED灯显示工作状态 *.支持重力传感器 *.支持动静判断 *.支持资产定位终端的电量查询 *.支持低功耗远距离LoRa通信，与LoRa通信基站通信上报资产蓝牙定位终端数据，资产蓝牙定位终端上报数据的时间间隔可做到秒级配置 *.支持资产管理物联网蓝牙定位终端设备管理功能，可在物联网应用软件平台对资产蓝牙定位终端进行管理 *.安装方式支持用双面胶粘住固定和扎带固定两种方式 **.硬件终端支持拆卸报警及脱落报警 **.硬件终端需提供按钮支持一键报修功能 ▲**.防护等级IP**，需提供CNAS和CMA认证实验室测试报告复印件,并加盖公章。 数量：*台 A******（*********）物资统计分析物资统计分析不同维度记录物资横向（空间）和纵向（时间）数据，汇总出大数据如物资分布状态、业务类别占比、使用时长及时段、空闲时间占比、不同月份的使用对比，统计分析出物资的使用率、使用规律、状态占比、计提折旧等。各种统计报表为计算工作量、调整业务方向、采购预算提供数据依据。 *系统服务器配置要求A******（*********）*U机架式服务器，CPU：≥**HYGON-****处理器(**C,*.*G,***W) ；内存：≥*条DDR*RDIMM内存-**GB-****MT/s；硬盘：≥*块***GB-SSD-*.*英寸(*.*英寸托架)；RAID卡：≥*张RAID卡*GB缓存-RAID*,*,*,*,**；接口卡：≥*张双端口千兆光口（含模块）接口卡；≥*张双端口*GBFC接口卡（含模块）；电源：≥*个***W白金电源模块;原厂安装实施服务器及*年原厂售后服务。数量：两台 备注：*. 加注“★”号的技术指标为关键指标，本系统中加注“★”号的技术指标共*项，≥*项未达到招标文件要求，即做废标处理。 *. 加注“▲”号的技术指标为重要技术参数。 附表*：血透管理系统 序号技术和性能参数名称技术参数和性能要求 项目基本要求★项目建设必须在确保“军字一号”信息系统数据结构不变基础上进行定制化开发和接口改造。必须满足各科室提出的所有功能需求，特别是相关报表统计的需求。参照国家最新智慧医院四星（含）以上标准、国家电子病历等级评审标准五级（含）以上及互联互通四级甲等(含)以上标准中对系统的全部要求进行建设。将通过智慧医院三星, 电子病历等级评审标准四级和互联互通四级乙等证书为目标来进行建设。待医院后期建设项目完善后需要进行上述评审时，供应商有义务配合医院通过评审。并且满足维保期内后续军队HIS系统升级和新系统上线的二次功能改造需求和现有已建设完成的系统间的接口改造需求。同时满足医院肾病内科其他技术要求。 *功能基本要求提供卫生部、卫生厅、卫生局、医管局等主管部门要求提供的各类质量控制数据，有效监控和评估各家医院的血液透析质量控制情况，提高医院血液透析管理水平，提高医院血液透析管理质量。 符合《血液净化标准操作规程（****版）》 符合《医疗机构血液透析室管理规范》 符合《血液净化技术医疗质量控制指标（**** 年版）》 符合《肾病专业医疗质量控制指标（**** 年版）》 *血液透析系统总体要求帮助医院提高服务质量、工作效率、患者满意度、降低医患纠纷，提升品牌知名度，打造医院核心竞争力。 在候诊区、治疗区、办公区布置相关设备，实现全流程智慧化管理。通过实施血透临床信息管理系统的建设，从病人候诊、接诊到护理上机、到医生无线查房、护理下机到透析小结治疗单的自动生成，全流程闭环管理。建立数字化的血液净化中心，大大改善病人透析过程体验，提高患者满意度，从而提升医疗质量，提高工作效率，整体提高血液净化中心的管理水平，从而进一步减轻医护人员的日常工作，更好的服务于临床病人。 血液透析系统 基本功能要求满足医院血透中心信息化管理需求，通过与医院HIS系统、LIS系统、PACS系统互联互通，实现数据采集自动化、患者治疗规范化、信息存储无纸化、电子病历共享化、学术研究简单化、统计分析科学化；支持透析机、物联网血压计、物联网体重秤、自助报到机、水机、平板、大屏等各种物联网设备对接。 协助医务人员完成血液透析质量监控、透析过程数据统计分析、透析数据采集上报等业务要求，进而提升医务人员的工作效率，最终帮助医院医务科等质量管理部门实现血液透析质量综合管理。 功能模块功能点功能概述 患者管理模块患者管理模块患者基本信息直观显示门诊住院信息关联情况，支持自动和手动关联门诊和住院患者信息。 内置多种知情同意书模板打印，支持打印患者二维码、开卡管理。 系统支持人脸识别功能 支持检验、病历信息查看，方便医生了解患者的所有治疗信息。 患者病历是对血透中心患者数据的汇总，以时间轴的形式展示包括患者基本信息、病历首页、检验检查信息、病程记录等，并支持任意周期内各项信息的打印。 支持电子病历、病程记录模板模式自定义。电子病历快捷插入检查检验结果。 系统支持可将病人门诊化，取消挂床的管理设置。 治疗管理模块治疗管理模块根据患者周期性治疗方案配置，治疗方案支持一周三次、一周两次、一周一次、两周五次、两周三次的排班模式；自动生成预约记录。支持班次、床位、治疗模式制、析滤器制定等，可以根据治疗方案批量生成预约。 支持按患者、按机器两种模式排床，支持按月调整排床。 可以根据治疗方案查看时间段内的治疗预约记录，支持添加临时预约，医生根据预约进行接诊。 支持一键排床、拖拽换床的操作功能，集成叫号。可设置检查检验、传染病等提醒。 接诊平台需在同一个界面**度集成，使医生可以在这一个平台上进行透前接诊、医嘱下达、透后管理、进行干体重评估、查看历次上机医嘱、查看护理记录所有即时操作。医生对患者进行下机时有未执行的医嘱进行提示。内置透中事件SOP标准知识库。 支持组套、套餐模式快速下达医嘱。医生修改上机医嘱、新增医嘱时护士移动端自动提醒。 支持治疗记录、处置信息录入、并发症记录管理， 支持医生、护士分别书写治疗小结，支持选择小结模板快速录入。 医务管理模块医务管理模块根据工作人员情况进行排班管理，支持拖拽排班。 支持工作人员工作量统计及日常绩效管理。 物资管理模块物资管理模块血液净化治疗中心对药品、耗材进行库房管理、出入库查询、库房盘点查询，实现规范化、自动化管理，降低了药品、耗材的损耗及医护人员的保贵时间。 依据预约情况，自动统计需要出库的套餐类别和套餐数量，根据需要进行批量出库，并打印出库单。 耗材绑定治疗模式批量预出库，对每一笔支出更清晰。 ▲根据患者门诊、住院缴费信息，自动进行费用关联统计，具有欠费提醒功能。欠费特殊颜色标识。 质量控制模块质量控制模块针对日常透析过程中紫外线消毒进行详细记录。 支持常备药品、物品交接班封存记录。 支持血透科日常质量管理，针对于日常的管控工作做到必要的统计及预警提示。支持*项结果指标控制率和**项过程指标完成率统计； 统计分析模块统计分析模块根据患者的治疗记录情况，对患者的治疗参数进行分析，查看治疗过程中患者的病情变化，根据患者情况进行指标分析支持自定义患者病情曲线分析。 能够进行按年龄段、治疗时间段统计在透患者人数、入院人数、死亡人数、血透转腹透人数、血液透析人次、血液灌流人次等 根据患者的检验信息，对在院的患者检验指标进行整体评估，如钙磷曲线，对病因进行统计分析。 智能医嘱处理智能医嘱处理医生在血透系统开好医嘱后，调用平台或HIS提供的接口服务提交到对方，由HIS 继续后面的业务（包括医嘱核对、提交、发药、记帐），实现医嘱闭环操作，避免重复试用多套系统。以减轻医护的工作量。 设备管理模块设备管理模块记录血液净化设备、透析水处理设备、透析复用机的型号、生产厂商、单价、购买日期、报废日期等设备相关信息记录；记录设备使用、保养、维修、检测等信息。 系统设置模块系统设置模块支持系统参数设置，包括人员管理，字典维护，套餐项目维护，权限管理、医院信息的设置、查看操作日志、大屏幕显示设置等。 支持床位按照不同颜色进行区域、小组设置，方便查看。 支持一卡通管理模式，包括开卡、销卡、卡挂失、卡冻结等 透析机联机子系统透析机联机子系统▲透析机联机通过设置IP地址与机器绑定，通过设置数据采集频率自动读取透析机参数。 可设置按照SOP要求自动定时生成护理记录。 可根据患者查看透析期间各种指标数据曲线。 HIS/LIS/PACS接口对接HIS/LIS/PACS接口对接HIS/LIS/PACS接口调用，实现患者信息、费用信息、检查检验信息对接。提供相关知识产权证明。 质控数据上报系统质控数据上报系统▲支持质控数据上报功能，一键获取基本信息及检验信息，支持治疗信息审核确认。 ▲支持全国血液透析病例信息登记系统（CNRDS）数据一键自动上报。 移动护士工作站移动护士工作站系统须支持上机确认、上机医嘱查看、护理信息透后信息录入、医嘱预览/执行、处置结果录入、吸氧烤电信息录入、评估宣教、消毒记录录入、护士上机、耗材申领、费用查看、检验结果等功能。 支持护士移动端治疗小结书写，支持选择小结模板快速录入。 上机界面显示患者照片信息方便护士核对患者身份。 系统须支持直观显示患者护理记录血压信息及记录时间。同时支持护理记录字段录入和选择方式快速录入，透析机联机情况下通过选择时间数据自动获取生成。 ▲系统须支持移动端透析月小结录入、浏览，自带跌倒评估量表，支持营养评估内置自动SGA评分，置管内瘘评估穿刺拍照记录。 支持上机医嘱交叉复核，上机护士与核对护士不能是同一人。 界面须卡片图形化直观显示当前班次和治疗区内患者信息。显示信息包括姓名、联系方式、治疗模式、透析器、传染病、抗凝剂及数量、是否住院患者等信息，不同颜色明显区分显示患者接诊状态。 系统须支持健康宣教文字内容自动语音播报、宣教评价，健康宣教手写签字。 系统须支持周期性检查检验、周期性评估、欠费自动提醒。 系统须支持危机值、新医嘱下达、上机医嘱调整图像和声音报警功能。存在未执行医嘱进行提示。 采用APP架构，按照平板操作习惯设计，确保操作便捷性及反应速度。 移动医生工作站移动医生工作站系统主页须卡片图形化直观显示当前班次和治疗区内患者信息。显示信息包括姓名、联系方式、治疗模式、透析器、抗凝剂及数量、传染病、是否住院患者等信息，不同颜色明显区分显示患者接诊状态。 支持首诊接诊、日常医嘱下达、制定上机医嘱、检查检验信息查看、透析充分性评估功能。 医生接诊上机界面超滤总量、抗凝剂信息需明显区别提示，便于医生调整确认。接诊上机界面便捷浏览该患者历次治疗记录。 系统须支持患者信息照片、证件拍照采集。 系统须支持询问患者症状等相关病历信息移动采集。 采用APP架构，按照平板操作习惯设计，确保操作便捷性及反应速度 候诊区大屏子系统候诊区大屏子系统支持软件叫号接诊，改善接诊秩序。候诊大屏支持叫号显示。 支持候诊区大屏软件显示患者信息、床位信息、预计下机时间，满足JCI 要求对患者私密信息进行加密。 支持通知、欢迎词定时发布等功能。 候诊区大屏软件内置音视频播放、健康宣教功能，支持文字内容的自动语音播报，减少医护人员口头宣教工作量。宣教内容支持系统自定义设置，根据设定的时间进行自动开启与关闭。同时支持大屏选择播放。 采用APP架构，直接安装到安卓*.*以上操作系统电视或机顶盒上，开机自动启动。 中央监控站中央监控站与血透系统联动，通过透析机联机数据采集一站式及时了解透析数据及状态。 ▲可根据透析机报警数据信息和医护人员设定的报警指标进行语音监控报警。 界面美观，报警信息浮动显示，根据透析状态分不同颜色显示提示。 采用APP架构，直接安装到安卓*.*以上操作系统电视或机顶盒上，开机自动启动。 *血透管理系统硬件清单 品名采购物资（军用物资编目码）数量配置 数据采集盒A********（*********）**支持常规透析设备数据采集同一设备支持多种通信方式，包括串口、**/***M有线以太网络、WIFI等。 同一设备自适应多种透析机接口，包括以太网口、*针串口、**针串口、**针串口。 电子体重称A********（*********）*材质：碳钢。 类型：电子地磅。最大称量：***kg。台面尺寸：*****cm。精度：*.*kg。数据传输：*** 串口，带数据传输功能轮椅式电子体重称/重量范围：***g～***kg/精度：≤***g/RSR***或网口输出 电子血压计A********（*********）*显示方式：LED显示；测量方法：脉搏波法测量，测量范围：压力：*mmHg~***mmHg（* ～**kPa），脉搏数：**次/分 ～ ***次/分；测量精度：压力：± *mmHg（±*.***kPa）以内，脉搏数：±*%以内；双气囊双传感器，支持双臂测量，语音提示；其它要求 :支持串口数据输出，带测量专用桌椅臂套式电子血压计/测量范围： 压力：（*～***）mmHg［(*～**) kPa］/脉搏：**次/分～***次/分/测量准确度：压力：±*mmHg(±*.***kPa）以内/支持RSR***或网口输出 扫描器A********（*********）*分辨率：***W；图像传感器：***×*** CMOS；识读码制：*D Code ***，UCC / EAN-***，AIM ***，EAN-*，EAN-**，ISSN，ISBN，UPC-E，UPC-A，交错 * of *，ITF-*，ITF-**，矩阵* of *（欧洲矩阵 * of *），工业 **，标准 **，代码 **，Codabar，代码 **，代码 **，RSS-**，RSS 有限，RSS展开 *D PDF***，数据矩阵，QR，Micro QR ；识读精度≥*mil；支持二维码扫描/上下**度调节/USB接口 条码打印机A******（*********）*内存标配：* MB SDRAM；打印方法： 热敏；繁体、简体中文字体集，EPL 和 ZPL 编程语言标准，** 位 RISC 处理器标签打印/有线/USB 平板电脑A******（*********）**★**.*寸/*G/***G/WIFI。投标产品须为国产品牌 电视机A******（*********）***寸/*K/*G/*G.挂架 一体机A******（*********）*屏参数 尺寸：**英寸；内存：*G及以上；外存储：*G及以上；系统：Android；功能要求：内置宽动态摄像头可实现人脸识别，内置RFID读卡器；安装：壁挂安装；其他：支持定时开关机、软件开机自启 血透机通信板卡A********（*********）**原厂透析机通信板卡，支持透析机通信协议 患者就诊卡A******（*********）***套非接RFID卡，支持卡面定制印刷，带卡套 就诊卡读写器A******（*********）*台就诊卡（RFID卡）读写器 *服务器配置要求A******（*********）*.CPU：两颗金牌****R **核以上；*.内存：***G以上；*.硬盘：两块以上***G SSD服务器硬盘，**T以上 SAS硬盘；*.双电源；*.网卡：*端口千兆以上网络适配器；*.*U机架式（含上架轨道）；*.阵列卡：智能SAS阵列控制器，*G缓存，支持Raid/*/*/*/*/**；*.操作系统：Windows Server ****以上；*.数据库：支持SqlServer、Oracle等主流数据库运行.数量：两台 备注：*. 加注“★”号的技术指标为关键指标，本系统加注“★”号的技术指标共*项，≥*项未达到招标文件要求，即做废标处理。 *. 加注“▲”号的技术指标为重要技术参数。 附表*：应用终端云桌面 序号名称技术参数单位数量采购编码（军用物资编目） *应用终端云桌面一体机★*、硬件配置：单台一体机配置*颗国产化CPU（单颗CPU主频≥*.*GHz、核数≥**C），内存≥***GB DDR* ****，系统盘≥*块***GB SATA SSD，缓存盘≥*.*T SSD，数据盘≥*块*T，冗余电源。 *、接口要求：千兆电口≥*个，万兆光口≥*个。 ★*、为保证后续用户桌面具备足够的可扩容空间，要求服务器必须配备存储虚拟化软件模块，存储容量授权≥***TB，提供低成本、高可靠的存储方案。（提供承诺函，并加盖投标供应商公章）台*A****** （*********） *应用终端云桌面授权与配件★*、本项目要求≥**个VDI并发用户接入授权。 *、为保障兼容性，虚拟机操作系统类型应当支持发布**V**、UOS V**系统的独享桌面。（需提供与主流信创厂家兼容性报告或承诺函，并加盖投标供应商公章） *、为了提高桌面使用稳定性，所投产品需支持桌面会话连接保持功能，如在多桌面切换、更换不同终端接入、临时网络中断后自动重连情况下，重新登录后不会影响原有的桌面活动。 *、支持发布专有桌面、还原桌面、池模式**，满足不同场景的应用需求。 ▲*、为确保用户桌面数据安全性，需支持虚拟机加密技术，对云桌面虚拟机进行全盘加密处理，保障数据隐私安全。（提供产品功能截图，并加盖投标供应商公章） *、支持虚拟机热迁移，可在桌面业务不中断的情况将虚拟机运行位置更改至集群内其他虚拟机节点。 ▲*、支持为部分用户临时放通usb和pc剪切板等权限，并在权限到期后自动回收，既保障数据安全又能满足实际使用体验。（提供第三方检测报告证明，并加盖投标供应商公章） *、为了提高桌面使用稳定性，所投产品客户端连接虚拟桌面无需依赖虚拟机IP，如禁用虚机网卡或者随意更改IP，桌面会话不会中断。 *、支持模板链接克隆，支持链接克隆虚拟机转为完整复制虚拟机。 **、支持设置桌面主题，管理员可以在主题***下载主题，并将主题应用到所用瘦终端（ARM、X**）、PC客户端。 **、支持故障自动切换，实现毫秒级切换，主机或者网络故障，虚拟桌面可以快速切换到另一台服务器拉起。 **、虚拟机损坏无法启动时，支持将虚拟机磁盘挂载到新虚拟机上，用户可登录新虚拟机将磁盘内容备份出来。 **、在多应用办公场景下，可针对当下使用频率较高的软件做进程加速，管理员也可自定义需做进程加速应用，以保障应用使用体验。（提供产品功能截图，并加盖投标供应商公章） ▲**、支持云桌面虚拟机与应用使用分析能力，能够对桌面使用情况、软件使用情况等进行统计，并能直接进行桌面虚拟机卡慢原因分析和定位，展示运维知识图谱，提示运维效率。（提供产品功能截图，并加盖投标供应商公章） **、支持批量完成常用配置，如创建用户、删除用户、设置虚拟机IP地址、导入导出用户、用户分组等。套*A****** （*********） *应用终端云桌面终端*、硬件配置：单台瘦终端配置CPU核数≥*C，主频≥*.* GHz，内存≥*GB，硬盘容量≥*GB，接口：HDMI类型接口≥*个，VGA类型接口≥*个，USB≥*个，其中至少*个支持USB*.*。 *、支持虚拟机和瘦终端统一管理，降低管理难度。 ▲*、支持分组管理瘦终端，并配置定时开关机、加电自启动等功能，支持自定义开机画面、联动关机功能、配置自动登录和保存密码。（提供第三方检测报告证明，并加盖投标供应商公章）台**A**** （*********） 备注：*. 加注“★”号的技术指标为关键指标，本系统加注“★”号的技术指标共*项，≥*项未达到招标文件要求，即做废标处理。 *. 加注“▲”号的技术指标为重要技术参数。 第七章合同样本 医疗信息化配套软件系统公开招标采购项目 合同样本 项目名称：医疗信息化配套软件系统公开招标采购 项目编号：****-JW**-F**** 合同编号： 甲方（采购单位）: 乙方（供应商）: 签订时间： 签订地点： 第一部分合同通用条款 （见招标文件通用文件中《合同通用条款》） 第二部分合同专用条款 （采购项目有专用合同范本的，按范本拟制） 一、项目信息 签订日期： 年 月 日 签订地点： 二、服务内容、要求及标准 序号服务名称计量 单位数量合计金额 （元） 进场提供服务 时间 备注 * …… 合计 合同金额合计（人民币大写）： 元 （小写）：¥ 备注：本价格为含税包干总价（税率： ，税额： ），包括但不限于材料费、软件费、接口费、人工费、差旅费、资料费、保险费、税费、管理费、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件、伴随服务等乙方履行本合同约定义务可能产生的全部费用，自本合同生效至履行完毕，甲方无需另行支付任何费用。在合同履行过程中税率因国家法律法规等进行调整的，合同总价不进行调整。 三、服务（交付）时间、地点 、方式 时间： 地点： 交付方式： 软件（系统）交付：（*）文件交付：源代码、程序、数据库、设计方案、说明书、测试报告、用户操作手册、工作底稿等所有材料交付纸质版【】份，电子光盘【】份； （*）技术交付：乙方应对甲方指派的人员进行技术交底，对本合同项目开发成果、交付内容、硬软件环境配置等进行培训与讲解； （*）软件（系统）在甲方指定设施设备中完**装、调试完毕。 硬件交付：乙方送货，由乙方自行办理货物的运输等事宜；在货物运到甲方指定地点及完**装、调试并经甲方对项目整体验收合格前，货物的全部、部分毁损、灭失的风险由乙方承担。 四、履约保证金 本次招标收取合同金额的 %作为合同履约保证金，即 元整（小写¥ ）。乙方若未按要求提供 服务，或未能达到指定要求时，甲方有权解除合同，没收合同履约保证金。 五、资金结算 （一）合同签订后，软件产品系统上线运行稳定后，中标供应商提供具有软件测评资质的第三方机构出具的评测报告，接到中标供应商的合法票据后，**个工作日内支付合同金额的**%；项目验收合格、接到中标供应商的合法票据后，**个工作日内支付合同金额的**%；剩余合同金额的*%为质保金，**个月免费维保服务期满后，**个工作日内无息支付。中标供应商完成本项目所有的内容的最终报价,包括但不限于：中标供应商履约过程中的人工费、差旅费、资料费、保险费、税费、管理费、货物运费及与供应履约本项目所需要的其他所有费用、履行所有合同义务所需的专用工具、技术资料、技术服务、技术培训、专家咨询和评审等全部价格和费用等，采购单位不再支付除报价外的其它费用，所有费用含税。 （二）*.本合同款项，甲方将以对公转账的方式进行支付，支付款项前，乙方需提前 日向甲方提供等额增值税专用发票，专用发票需按国家税务总局开具发票相关管理要求填开(税率: %)，否则甲方有权拒绝支付相应价款，且不视为甲方违约，甲方不因此承担迟延支付价款的违约责任，但乙方不得以此为由怠于或拒绝履行合同义务。 *.乙方应支付的违约金或应赔偿、应退还的款项等，甲方有权直接在本合同应付款项中直接扣除，不足的部分甲方有权向乙方追偿。 *.经甲乙双方一致确认，甲方将款项以转账的形式支付至乙方的下述银行账户，乙方银行账户变更的，应及时书面通知甲方，否则，产生的一切后果由乙方自行承担。 乙方接收甲方转账的银行账户信息具体如下： 户名: 开户行: 账号: 六、其他约定事项 （一）由于政策变化、重大自然灾害等不可抗力因素影响合同履行时，未能履约的一方要在事发后 小时内将情况通知对方，并在事发后 日内向对方出具权威部门的证明文件。如果不可抗力影响持续 日以上，甲乙双方可以重新商定合同履行问题。 （二）乙方因迟延履行后遭受不可抗力的，不免除其应当承担的违约责任。 （三）未尽事宜，甲方、需求方、乙方协商解决。合同的甲方并非需求方时，需要在合同中明确受XX委托与乙方订立采购合同。付款、签收货物、组织验收为需求单位。 七、送达条款 *.本合同以下须做出的各项通知、要求或其它通讯应以书面形式做出，并发送至有关方的下述地址或电子邮件地址或传真号码（或该收件人至少提前十个工作日通知相关方的其它地址、电子邮件地址或传真号码）： 致甲方： 收件人： 地址： 电话： 电子邮件： 致乙方： 收件人： 地址： 电话： 电子邮件： *.在本合同以下按上述地址向有关方发出的任何通知、要求或其它通讯在下述情况下应被视为送达： （*）如果以信件形式发出，在信件发出后第三个工作日或实际送达相关地址（以时间较前者为准）时视为送达； （*）如果以电子邮件或传真形式发出，在发出时视为送达。 *.如本合同任何一方的通讯地址发生变化，应在通讯地址变更后三日内通知对方，否则承担一切法律后果。一方当事人名称、法定代表人、住所等发生变化而未书面通知其他方的，其他方按本合同所载资料向该方发送所有通知或文书，视同送达。 *.上述送达地址的适用范围包括双方发生纠纷进入诉讼、仲裁程序时法律文书及其他相关文件的送达。 八、组成本合同的文件及优先适用顺序 与本合同相关的《招标文件》、乙方的投标文件及评审时出具的相关澄清承诺材料等均作为有本合同有效组成部分，其优先适用顺序为： *.本合同专用条款及附件、补充协议等； *.本合同通用条款； *.招标时甲方的澄清和说明等； *.《招标文件》； *.乙方在评审时出具的相关澄清承诺材料； *.《投标文件》； *.其他。 九、合同生效 （一）本合同按照军队采购有关规定编号后，经甲方、乙方法定代表人或授权代理人签字（或捺印），并加盖单位公章（或合同专用章）后生效。未经甲方书面同意，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同义务，不得在合同未生效前履行合同相关义务。 （二）本合同一式 份，由甲乙双方各执一份，甲方财务结算部门一份，每份合同具有同等法律效力。 十、其他事项 注释：本项目招标文件、中标供应商投标文件、补充文件、澄清承诺，均为签订合同的依据。合同签订按照《军队物资工程服务采购合同管理暂行规定》执行，内容不得与招标文件、中标供应商投标文件、补充文件、澄清承诺的实质性内容相背离。 （以下无正文，为签章页） 甲 方：（公章） 乙 方：（公章） 法定代表人： 法定代表人： 委托代理人： 委托代理人： 电 话： 电 话： 传 真： 传 真： 账户名称： 账户名称： 开户银行： 开户银行： 账 号： 账 号：