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关于深圳市卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购的更正公告

正文内容

关于***卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购的更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：SZCG**********原公告的采购项目名称：***卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购首次公告日期：****年**月**日二、更正信息更正事项：采购文件更正内容：采购文件商务要求-*、项目（产品）要求：“★*.*要求提供监督管理部门签发的涵盖应答产品（除监视器、导光束、台车、**寸*D医用监视器（含底座）、**寸*K医用监视器（含底座）、**寸*K *D医用监视器（含底座）、*D眼镜、内窥镜专用台车、*D内镜配套台车、图文工作站（门诊）、纤维导光束(长度***cm，直径*.*mm)、纤维导光束(长度***cm，直径*.*mm)、纤维导光束(长度***cm，直径*.*mm)、鼻内镜专用消毒盒、鼻内镜手术器械消毒盒、荧光内窥镜专用脚踏外的所有标准配置和增购配件均需要提供）的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内（扫描件）。”修改为“★*.*标准配置（除监视器、导光束、台车外）均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》，应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。增购配件（**寸*D医用监视器（含底座）、**寸*K医用监视器（含底座）、**寸*K *D医用监视器（含底座）、*D眼镜、内窥镜专用台车、*D内镜配套台车、图文工作站（门诊）、纤维导光束(长度***cm，直径*.*mm)、纤维导光束(长度***cm，直径*.*mm)、纤维导光束(长度***cm，直径*.*mm)、鼻内镜专用消毒盒、鼻内镜手术器械消毒盒、荧光内窥镜专用脚踏除外）均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》，应答时提供《承诺函》（格式自定）作为证明材料，供货时，提交产品的《医疗器械注册证》复印件给使用医院查验、备案，必要时使用医院可进行原件核查。”更正日期：****年**月**日三、其他补充事宜本项目无其它补充事宜。 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。*.采购人信息名称：***卫生健康委员会地址：深南中路路**大厦东座联系方式：****-*********.采购实施机构信息（如有）名称：**********政府采购业务分公司地址：*********路****号**智谷A座（**交易集团总部大楼）**楼联系方式：****-********、****-*********.项目联系方式项目联系人：许钦旋电话：****-******** **公共**交易中心**********政府采购业务分公司****年**月**日 附件*：[SZCG**********-A]***卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购.docx 附件*：澄清公告.pdf 附件*：[SZCG**********-A]***卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购.pdf 附件*：[SZCG**********-A]***卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购.SZCCF

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