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关于深圳市卫生健康委员会泌尿镜系统批量采购的更正公告

正文内容

关于***卫生健康委员会泌尿镜系统批量采购的更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:SZCG**********原公告的采购项目名称:***卫生健康委员会泌尿镜系统批量采购首次公告日期:****年**月**日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:(一)采购文件具体配置清单:**、剪刀(*Fr 长度**cm) 修改为:剪刀(*Fr 长度≥**cm)**、抓钳(*Fr 长度**cm) 修改为:抓钳*Fr 长度≤**cm**、活检钳(*Fr 长度**cm) 修改为:抓钳*Fr 长度≤**cm**、活检钳(*Fr 长度**cm) 修改为:活检钳*Fr 长度≤**cm**、抓钳(*Fr 长度**cm) 修改为:抓钳*Fr 长度≤**cm**、剪刀(*Fr 长度**cm) 修改为:剪刀(*Fr 长度≥**cm)**、抓钳(*Fr 长度**cm) 修改为:抓钳*Fr 长度≤**cm**、异物钳(*Fr 长度**cm) 修改为:异物钳(*Fr 长度≥**cm)**、活检钳(*Fr 长度**cm) 修改为:活检钳(*Fr 长度≥**cm)**、抓钳(*Fr 长度**cm) 修改为:抓钳(*Fr 长度≥**cm)**、抓钳,单爪(*Fr 长度**cm) 修改为:抓钳,单爪(*Fr 长度≥**cm)**、活检钳(*Fr 长度**cm) 修改为:活检钳(*Fr 长度≥**cm)(二)采购文件商务要求:*、项目(产品)要求:★*.*要求提供监督管理部门签发的涵盖应答产品(除高清医用监视器、高清图文工作站、腔镜台车、灭菌盒外的所有标准配置和增购配件均需要提供)的《医疗器械注册证》;要求相关证书在有效期内(扫描件,原件备查)。修改为:★*.*标准配置(除监视器、台车、图文工作站外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。增购配件(消毒盒、电子输尿管镜消毒盒、电子膀胱镜消毒盒、S-Pilot负压管路控制系统、**连接线除外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》复印件给使用医院查验、备案,必要时使用医院可进行原件核查。更正日期:****年**月**日三、其他补充事宜本项目无其它补充事宜。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。*.采购人信息名称:***卫生健康委员会地址:深南中路路**大厦东座联系方式:****-*********.采购实施机构信息(如有)名称:**********政府采购业务分公司地址:*********路****号**智谷A座(**交易集团总部大楼)**楼联系方式:****-********、****-*********.项目联系方式项目联系人:许钦旋电话:****-******** **公共**交易中心**********政府采购业务分公司****年**月**日 附件*:[SZCG**********-A]***卫生健康委员会泌尿镜系统批量采购.docx 附件*:澄清公告.pdf 附件*:[SZCG**********-A]***卫生健康委员会泌尿镜系统批量采购.pdf 附件*:[SZCG**********-A]***卫生健康委员会泌尿镜系统批量采购.SZCCF

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