变更公告详情

文山州中心血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目更正公告

正文内容

更正公告 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：WSZC****-G*-*****-YNWC-**** 原公告的采购项目名称：WSZC****-G*-*****-YNWC-****：**州中心血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目公开招标公告 首次公告日期：****-**-** **:**:**.* 二、更正信息 更正事项；采购文件 更正内容：*、更正事项：采购文件公告第一章 公开招标公告“*.本项目的特定资格要求” 更正前内容：投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）,其中标项*须取得中华人民**国医疗器械注册证，且注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证（其中标项*注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 更正后内容： 投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）,标项*、*、*均需提供所投产品的医疗器械注册证（其中标项*注册的适用范围或用途需为可用于试剂或样本的加样）；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证（其中标项*注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。 注：医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围需覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求） 更正日期：****-**-** **:** 三、其他补充事宜 其他：具体更正内容详见采购文件，其他事项不变。给各投标人带来的不便敬请谅解，谢谢！ 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：*********中心血站 地址：***职教园区**米大道旁大石洞下寨村 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名 称：********** 地址：*****北路州政务管理局旁**苑A区K-**号一楼 联系方式：*********** *.项目联系方式 项目联系人：施万美 电　话：*********** 查看

该信息含有招标文件下载，因文件过大或文件格式问题，手机端不支持下载，移动会员不享有招标文件下载服务，如需下载请升级为网站会员或联系客服。网站会员可登录招标网官网下载。

官网网址：zhaobiao.cn

相关推荐

打开中招网APP查看更多信息
招标网首页 > 变更公告 >

注册

客服电话400-633-1888
版权所有 © 2005-2025 招标网 zhaobiao.cn
京ICP备12000126号-6 京公网安备11010802024928

该项目详情注册或登录后可继续操作查看

登录